Смеси растворителей

Установка депарафинизации обслуживается закрытой дыхательной системой инертного газа. Все приемники на установке депарафинизации, где находится растворитель, а также газовое пространство фильтров заполнены инертным газом. Это предотвращает образование взрывоопасной смеси растворителя с воздухом и сокращает потери растворителя. Инертный газ служит также для подсушки и отдувки твердого осадка (лепешки) от фильтровальной ткани в вакуум-фильтрах непрерывного действия барабанного типа. [c.80]

Последняя состоит из двух частей — поглотительной, где высококинящий компонент абсорбируется из паровой фазы, и отгонной, в которой низкокипящий компонент отгоняется из смеси растворителя и ВКК. [c.339]

Например, процесс может быть проведен следующим образом. По патентам " фенол суспендируют в кислоте или в смеси растворителя с кислотой (3—10% кислоты от количества продукта). В полученную смесь при температуре от —20 до +35 °С постепенно до-бав >яют гидроперекись изопропилбензола. После добавления всей гидроперекиси в смесь вводят этилмеркаптан или другое сернистое соединение, повышают температуру до 80 °С и поддерживают ее в [c.103]

Сущность метода заключается в растворении смазки в смесп растворителей бензол — этиловый спирт — четыреххлористый углерод, разложении 20%-ным раствором соляной кислоты, фильтра ции, обработке осадка на фильтре смесью растворителей, соляной кислотой и горячей дистиллированной водой и определении массы нерастворимого осадка. [c.349]

Чтобы уменьшить вязкость суспензии и повысить селективность кристаллизации парафинов и размеры кристаллов, сырье разбавляют специальной смесью растворителей. При этом над суспензией находятся пары этих растворителей, поэтому фильтрование ведут в атмосфере инертного газа, чтобы избежать образования взрывоопасных смесей с воздухом в целях уменьшения его расхода инертный газ возвращается на рециркуляцию. Промывку осадка (гача) ведут смесью тех же растворителей. [c.391]

Остатки смазки или твердые примеси, приставшие к стенкам делительной воронки, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником и смывают их на фильтр смесью растворителей. [c.351]

По окончании фильтрации фильтрующую воронку (тигель) промывают смесью растворителей до тех пор, пока капля фильтрата не будет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге. [c.351]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

МНОГОСТУПЕНЧАТАЯ ЭКСТРАКЦИЯ СМЕСЬЮ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.186]

Диаграмма разгонки смеси растворителей [c.206]

Газофазная изомеризация окиси пропилена проводится в трубчатом реакторе (внутренний диаметр трубок 22 мм), заполненном катализатором. Реакция протекает при 250—350 °С и атмосферном давлении. Окись пропилена подается с объемной скоростью 0,5—1,0 ч" (по жидкой окиси пропилена). Степень превращения составляет 50—60%, селективность процесса по аллиловому спирту приблизительно 90%. Активность катализатора сравнительно быстро снижается, поэтому период контактирования не превышает 24—28 ч. Время регенерации от 2 до 10 ч. Регенерация проводится кислородсодержащими растворителями или смесями растворителей (ацетон, окись пропилена, этилацетат, диоксан и др.) с водой под давлением, обеспечивающим жидкофазное состояние растворителя. На 1 объем [c.96]

При кристаллизации парафинов непосредственно из смесей растворителя и осадителя, например из смеси кетона с бензолом или дихлорэтана с бензолом, кристаллы парафина будут образовываться и агрегировать одновременно. [c.94]

Это обстоятельство является характерной особенностью условия несимметричности, записываемого уравнениями (П-9) и (П-10). Оно создает большие неудобства и требует особого внимания при несимметричной нормализации многокомпонентных растворов. Поскольку Н зависит от природы растворителя, возникает вопрос как поступать при наличии смеси нескольких растворителей Имеется несколько возможных процедур расчета, но наиболее удобно определить фугитивность неконденсирующегося компонента в стандартном состоянии в виде константы Генри для этого компонента, находящегося в чистом растворителе г, который является составной частью смеси растворителей. Таким образом, в многокомпонентном растворе для каждого конденсирующегося компонента Yi 1. когда и = фугитивности чистой [c.16]

На рис. IX-1 приведена типичная кривая растворимости, связывающая температуру растворения и состав смеси растворителя с исходным сырьем. Ниже кривой растворимости находится область расслаивающихся растворов, выше — область гомогенных растворов. [c.296]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

С целью изучения влияния способа очистки исходного масла на качество полученных из него сульфонатных присадок были исследованы масл АК-10 кислотно-контактной очистки, масло М-11 селективной очистки и масло М-11 гидроочистки (вес масла получали из смеси бакинских нефтей). Для сульфирования использовали 102 7о-ный олеум в количестве 30% от масла, олеум добавляли в три приема. Было установлено, что наиболее эффективные сульфонаты получаются из масел селективной очистки. Это объясняется тем, что при селективной очистке фурфуролом из дизельного масла М-11 полностью удаляются нежелательные углеводороды и значительно уменьшается содержание смолистых веществ (с 7,9 до 2,4%) после очистки такое масло содержит около 30 % легких и средних ароматических углеводородов с молекулярной массой порядка 400, на основе которых, как показано выше, получены высокоэффективные сульфонатные присадки. При получении сульфонатной присадки нейтрализацией сульфированного масла и карбонатацией нейтрального сульфоната с последующим отделением механических примесей и отгоном растворителя [а.с. СССР 475 390] образуется также шлам, который выводится из процесса. При этом процесс сопровождается потерей присадки, снижением ее качества и образованием большого количества отходов. Для предупреждения этих явлений предлагается шлам-, образующийся на стадии отделения механических примесей, обрабатывать смесью растворителя и воды. Желательно для этой цели использовать смесь ксилольной фракции и воды в отношении 3 1—1,5 1. [c.75]

Па рис. 10. 1 приведена кривая растворимости, устанавливающая связь между температурой растворения и составом смеси растворителя и исходного сырья. Избирательность и растворяющая способность растворителя, так ке как и температура полного растворения, могут быть в известной степени изменены включением в систему растворитель — разделяемая смесь дополнительного компонента, влияющего па взаиморастворимость исходной системы. [c.270]

В настоящее время производится большое число малотоннажных продуктов, относящихся к полициклическим ароматическим углеводородам [7]. Общими для всех этих технологий являются повторная ректификация фракций каменноугольной смолы и последующая переработка полученных узких фракций, включающая многократную перекристаллизацию, селективное растворение получаемых веществ, а в ряде случаев химическую обработку. Широко используют смеси растворителей, а также последовательную обработку сырья разными растворителями. Во всех этих схемах низок выход целевых продуктов, значительны потери растворителей, применяются малоэффективные периодические процессы. Ниже рассмотрена технологически рациональная организация производства некоторых веществ, потребность в которых может быть значительной. [c.312]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Содержавие толуола в смеси растворителей, [c.185]

Поэтому целесообразно при первом разбавлении масла добавлять такое количество смеси растворителей, чтобы последняя смогла удержать в растворе в процессе промежуточного охлаждения, до подачи остальной порции растворителя низкоплавкие твердые углеводороды. Тогда при дальнейшем охлаждении смеси до заданной температуры произойдет самостоятельная кристаллизация низкоплавких твердых углеводородов, что улучшит показатели процесса депарафинизации. [c.211]

Отстоявшаяся в вибрационном отстойнике 12 суспензия комплекса в смеси растворителей поступает в нагреватель 13, где-ее подогревают до температуры разложения комплекса и направляют в отстойник-разделитель 14. Перед подачей суспензии комплекса в подогреватель к ней можно добавлять бензиновую фракцию в качестве промывочного растворителя. Из разделителя 14 отстоявшийся верхний раствор застывающих компонентов нанрз вляют на регенерацию растворителя, а раствор регенерированного карбамида откачивают в емкость 2 для повторного использования. [c.217]

Выделяющиеся газы отсасываются вакуум-эжекционной установкой 18 через вспомогательную колонну 15 десорбера второй ступени и барометрический конденсатор 16 с ловушкой. Вспомогательная колоний 15 вместе с нижней частью десорбера 12 второй ступени работает как дистилляционная колонна в ней происходит разгонка смеси растворителя и воды и десорбци.я ацетиленовых углеводородов. В барометрическом конденсаторе отгоняемые пары воды конденсируются. Освобожденный от растворенных газов абсорбент возвращается в емкость 3 и насосом подается на орошение абсорбера 2. [c.15]

В колбу Эрленмейра берут приготовленную по п. 2.2 навеску смазки 20—25 г, взвешенную с точностью до 0,1 г, добавляют 50 мл смеси растворителей и взбалтывают до завномерного распределения смазки в растворителе. Затем добавляют 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и кипятят с обратным холодильником не менее 45 мин до полного растворения смазки. Для труднорастворимых смазок можно применять большее количество смеси растворителей. [c.350]

Практически процессы экстрактивнох и азеотропной ректификаций сводятся к отделению пары хорошо растворимый компонент смеси — растворитель или азеот]5опной смеси и вторичному разделению полученных при отделении смесей. [c.312]

В том случае, если выделенные твердые углеводороды содержат масляные углеводороды, проводят обезмасливание парафина. Для этого растворяют полученные твердые углеводороды в смеси растворителей (XIV. 3) и дальнейшее онределение ведут обычно. Выход вереосажденного парафина (церезина) пересчитывают на исходную навеску продукта. [c.376]

При адсорбционном разделении жидких смесей во многих случаях на К(Штактирование направляют раствор исходной смеси. Растворитель, применяемый при этом, имеет низкую адсорбируемость [c.255]

Исследованы физико-химические основы экстракции аренов смесями растворителей и предложен ряд эффективных биэкстрагентов, в частности смесь сульфолана е Л -метилкапролактамом [c.58]

Иавестные исследования о влиянии растворителей на реакцию Л10ЖДУ олефинами и карбоновьгии кислотами почти исключительно относятся к некаталитической реакции триметилэтилена с трихлоруксусной кислотой [9, 82—84]. Влияние растворителей на каталитически протекающие реакции указанного типа изучено впервые С. В. Завгородним [80] на примере реакции уксусной и трихлоруксусной кислот с циклогексеном в присутствии эфирата фтористого бора в растворителях бензоле, четыреххлористом углероде и ацетоне. Изучалась скорость реакции в этих условиях вторым методом. Циклогексен и кислоты употреблялись в равномолекулярных отношениях. Эфират фтористого бора применялся в количестве 3—8%. Параллельно проводились две серии опытов. В одной из них разбавление реакционной смеси растворителем доводилось до увеличения объема смесц. в 2 раза. Ниже приводятся экспериментальные данные. [c.48]

При употреблении четыреххлористого углерода скорость реакции образования циклогексилового эфира трихлоруксусной кислоты и общий выход носледцего при одияаковьсЕ условиях ниже, чем с бензолом. Чем больше разбавление смеси растворителем, тем медленнее реакция. Разница в выходе эфира для двух смесей, большая вначале, по мере увеличения времени ведения реакции постепенно уменьшается. От 19% за 1 час она снижается до 3% к 24 час., а через 47 чао. при большом разбавлении выход эфира становится даже несколько больше, чем за то же время при меньшем разбавлении. [c.51]

Бензол в первые 12 час. замедляет скорость реакции, но после 12 час. выявляется положительная роль этого растворителя — реакция циклоалкилирования протекает более гладко и с большим выходом эфира. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что с зт лублением реакции начинает усиливаться процесс полимеризации циклогексена под действием эфирата фтористого бора, а наличие растворителя — бензола снижает полимеризацию. Разбавление реакп ионной смеси растворителем в 2 раза еп е больше понижает скорость реакции, однако и в этом случае выход эфира остается довольно высоким. [c.52]

Для выяснения вопроса о том, как ведут себя различные смеси ацетона и метилэтилкетона с толуолом нри растворении в них отдельных групп циклических составляющих масла, Н. И. Черножуков с О. Г. Сусаниной [10] исследовали осаждае-мость (кристаллизацию) нафтеновых и малокольчатых ароматических углеводородов из масляных фракций различных нефтей из раствора в указанных смесях растворителей нри различных температурах. [c.204]

Р. Раучка, X. Полли Ф. Пасс исследовали критическую температуру растворения депарафинированного масла вязкостью при 100°=21,5 сст и с температурой застывания —30° с различны1 и смесями растворителей ацетон — толуол, МЭК — толуол, МЭК— 1,1-дихлорэтан 1,2-дихлорэт ан —1,1-дихлорэтан 1,2-дихлорэтан — толуол, взятых в различных соотношениях к маслу [11]. Результаты этих исследований приведены на рис. 56. [c.206]

Очевидно, добавляемый чистый ацетон способствует изменению структуры выделяющихся кристаллов, что не происходит, когда растворитель смешивается с уже охлажденным маслом, содержащим выделившиеся кристаллы твердых углеводорвдов. и сследования тех же авторов, показанные ниже, привели их к выводу, что характер выделяющихся кристаллов из широкой фракции рафината и составы гачей, выделяемых при охлаждении раствора до 0°, а затем до —25°, различны. Вместе с тем часть низкоплавких твердых углеводородов при недостаточном количестве смеси растворителя, добавляемого в первую стадию разбавления, выделяется при 0°. Это сказывается на характере кристаллиза ции при дальнейшем разбавлении остальной порцией растворителя и охлаждении раствора. [c.211]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.39 , c.40 , c.41 , c.48 , c.49 , c.61 , c.63 , c.64 , c.65 , c.243 , c.249 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.14 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.49 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология