Аллнловый спирт

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

Отсутствие аллильной перегруппировки для первичных аллнловых спиртов выгодно отличает этот метод от других способов замещения гидроксильной группы на галоген. [c.876]

Нами разработана методика получения аллилвинилового эфира реакцией переэтерификации легкодоступного винил-н-бутилового эфира аллнловым спиртом в присутствии ацетата ртутн и бензойной кислоты. [c.5]

Аллилвиниловый эфир, т. кип, 68°, с выходом 48 /о1 получен реакцией переэтерификаци[1 винил-н-бутилового эфира аллнловым спиртом в присутствии ацетата ртути и бензойной к-ты. Библ. [c.166]

Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Спирт аллнловый Спирт амиловый Спирт амиловый Спирт амиловый Спирт амиловый (изо) Спирт амиловый (из У) Спирт амиловый (изэ) Спирт амиловый (пзэ) Спирт амиловый (изэ) Спирт амиловый (аза) Спирт бензиловый Спирт бутиловый [c.465]

Видно, что с увеличением этого отношения ot по ацетальдегиду растет, а ло аллнловому спирту уменьшается. Реакция начинает протекать в этих условиях при температуре, незначительно превышающей 100°С. В интервале температур 50ИШ°С (в зависимости от величины этого отношения и длины слоя) достигается максимум ос(до 0,6 по акролеину). [c.49]

Необходимо отметить, что пропиловый спирт может быть получен также гидрированием аллнлового спирта, акролеина, или эфиров, кислот Са—С4, получаемых в качестве отходов при производстве синтетических жирных кислот прямым окислением парафинов. [c.200]

Аналогичный неожиданный результат был получен несколько лет назад [182] с аллнловым спиртом, который, подобно циклогексену, дает нормальный моносульфонат в качестве основного продукта при pH 7, ио прп pH 4 образует только сульфинат-сульфонат [c.141]

Гинохлорирование аллнлового спирта. Гипохлорирование аллилового спирта лучше всего проводить в сильно раз- [c.376]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллнловый спирт: [c.235] [c.227] [c.344] [c.852] [c.876] [c.46] [c.6] [c.105] [c.306] [c.126] [c.126] [c.83] [c.254] [c.30] [c.167] [c.25] [c.18] [c.18] [c.280] [c.140] [c.369] [c.373] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология