Сульфинаты

Реакция алкилгалогенидов с сульфинатами [c.444]

Реакция арилгалогенидов с сульфинат-ионами [c.444]

В определенных условиях, например в условиях, существующих при перегруппировке Смайлса, облегчается замещение не только галогенов, но и других групп (примеры 6.2,. 3). Нитрогруппа облегчает атаку аниона, а образование в продуктах реакции карбоксильной группы или сульфинат-аниона еще больше способствует протеканию этой реакции. Галогенидные заместители могут активироваться и таким образом, как это показано в примерах 6.4 и 5. Бо всех этих случаях отпадает необходимость применения меди или медных солей. [c.333]

С. элиминируют молекулу ЗОз при УФ облучении или нагр., а также при действии нек-рых восстановителей в щелочных условиях С. подвергаются 1,2-элиминированию с образованием сульфинат-ионов, напр. [c.471]

Сульфиды Д-1, Д-2, Л-5, а Сульфинаты из хлорангидридов сульфоновых кислот Д-6, Р-66 Сульфиновой кислоты хлорангидрид Д-7 [c.683]

Амбидентные анионы широко применяют для создания новой связи С—С в результате алкилирования, ацилирования, р-ций конденссщии енолят-ионов. Алкилирование нитрит-, цианид- и сульфинат-ионов-важный метод синтеза нитроалканов, нитрилов и сульфонов соответственно. [c.125]

Наконец, с помощью надкислот диалкилдисульфиды, включая аллильные производные, можно легко превратить в тио-сульфинаты, причем надуксусная и надбензойная кислоты дают лучшие результаты. Время реакции обычно 30 мин, а темпера тура 25° С [c.247]

Промышленность выпускает ряд типов синтетических моющих средств. Наибольшее применение получил сульфонат додецилбен-зола, который называется сульфонол. Используются как моющие средства и некоторые другие сульфинаты, т. е. соли сульфокислот (R-SOgNa). [c.353]

Реакция. Катализируемое основанием С—С-присоединение сульфона Р-бв к а,Р-ненасышенному эфиру Р-ба (тип реакции-присоединение по Михаэлю). Образовавшийся аддукт в щелочной среде испытывает 1,3-элиминирование с замыканием циклопропанового кольца (ср. Л-бб в данном случае уходящей группой является сульфинат) и образует т/)йнс-эфир хризантемовой кислоты. [c.522]

Для указания тех атомов, через которые координируется лиганд, применяют два способа. Один из них — это указание типа донорного атома. Так, название сульфинато-0,5-комплекс Pd(II) означает, что анион сульфиновой кислоты RS02 присоединяется к палладию через донорные атомы кислорода и серы в своей [c.23]

Эту реакцию обычно проводят в водной или спиртовой среде о ц. водяной бане. Пригодными для синтеза галогеиндами являются первичные и ..., жые алкилгалогенлды, в также бензил- и арилгалогениды, если в последних ат галогена активированы НИтрогруппами, находяп нися в орго- или С алифатическими сульфинатами выходы обычно меньше, чем ( [c.590]

Поляризация тройной связи обеспечивает селективное присоединение нуклеофила к литийаринам, к-рые образуются, напр., при отщеплении сульфинатов Li или производных НзЗОз от 2,6-дилитийсульфонилбензолов [c.199]

Окисление П. о. пероксидами и перкислотами приводит к сульфокислотам RSOjOH либо сульфиновым к-там RSOjH при действии тетраацетата свинца образуются сульфинаты RS(0)0R, при р-ции тетрасульфидов с озоном-ангидриды сульфокислот RSOjOSOjR и SOj. [c.26]

С. к. обладают всеми характерными св-вами к-т образуют эфиры RS(0)0R и соли (сульфинаты), галогенангидриды R8(0)Hal (сульфинилгалогениды), сульфинамиды R8(0)NR2 и др. В водных р-рах С. к. полностью диссоциированы. Прн стоянии или нагревании диспропорционируют на сульфокислоты и 8-эфиры тиосульфокислот ЗRS(0)0H - R8020H + R802SR + Н2О. [c.462]

Получают С. окислением сульфидов (окислители оксиды азота, р-ры Н2О2, л<-хлорнадбензойная к-та, гипохлориты и др.) используют также р-ции сульфинатов и С. с металлоорг. соединениями, перегруппировку эфиров сульфеновых к-т, присоединение монооксида S к полиенам. [c.467]

Реакция. Восстановление хлорангидрида сульфоновой кислоты в сульфинат цинком в щелочной среде. [c.521]

Реакция. Сначала сульфинат алкилируется (SN) аллилбромидом в аллиловый эфир сульфиновой кислоты, далее в условиях реакции этот эфир перегруппировывается в сульфон (электрофильная 1,2-перегруппировка перегруппировка эфира сульфоновой кислоты в сульфон в основном ограничена эфирами сульфиновой кислоты, которые могут образовывать стабильные ионы карбения [27]). [c.522]

Этерификация карбоновой кислоты Сульфинат восстановлением хлор- нзс-< 50га ангидрида сульфоновой кислоты Сульфон перегруппировкой эфира сульфиновой кислоты Присоединение по Михаэлю Образование циклопропана 1,3-элиминированием Омыление сложного эфира Число стадий 6 Общий выход 24% [c.636]

Типичным примером такой перегруппировки служит изомеризация М сульфоксидов и сульфонов в сульфинаты и суль- [c.104]

Известно лишь несколько реакций тризамещенных таллнйор-ганических соединений с диоксидом углерода или диоксидом серы. Иапример, трифенилталлий реагирует с СО2 в кипящем ксилоле с образованием бифенила (73%) и бензоата таллия(I) (схема 189) [136]. Обработка триметилталлия ЗОг приводит к его внедрению по связи Т1—С с образованием диметилталлийметил-сульфината (схема 190) [137]. [c.146]

Соединения 1,2-ряда известны только в виде их 2-оксидов (циклических сульфинатов) и 2,2-диоксидов (циклических сульфонатов, сультонов). Как и другие эфиры сульфокислот, эти диоксиды способны алкилировать нуклеофилы, образуя при этом 4-сульфобу-тильные производные. Ненасыщенный сультон 3,6-дигидро-4,6-ди-метил-1,2-оксатииндиоксид-2,2 (1), получаемый действием триоксида серы в диоксане на 2,3-диметилбутадиен, гидролизуется в 1000 раз быстрее, чем 1,2-оксатиандиоксид-2,2. [c.559]

Додекансульфиновая кислота- . Раствор 70 г (0,13 моля) тридодецилалюминия в 78 г толуола прикапывают в охлажденный до —45° раствор 60 г (0,95 моля) ЗОг в 240 г толуола. Прн этом температура реакционной смеси повышается до —27°. Смесь медленно нагревают до комнатной температуры, при этом она после удаления части избыточного 50а застывает в виде прозрачного геля, из которого толуол удаляют в вакууме при температуре бани 70°. Тридодекан-1-сульфинат алюминия остается в виде белого порошка. После разложения разбавленной соляной кислотой получили 91 г свободной, уже довольно чистой сульфиновой кислоты с т. пл. 30°. Для удаления инородных примесей сульфиновую кислоту целесообразно растворить в 180 мл метанола и добавить горячий раствор метилата натрия, полученный из 13 г натрия и 180 мл метанола. При охлаждении натриевая соль выпадает в виде тонких листочков. Маточник отсасывают, осадок промывают метанолом, соль превращают в свободную кислоту и выделяют ее эфиром. Т. пл. 35 , Выход 88% от теоретического. [c.316]

Помимо анионов нитроалканов в качестве нуклеофильных агентов в алифатическом "/ уЬзамещении могут быть исполь-зованы тиолят-(К5 ) нитрит-, сульфинат-(К802 ), цианид-ионы, а также енолят-ионы. В этом случае в качестве интермедиатов также были зафиксированы соответствующие анион-радикалы. [c.590]

Неустойчивые тозилаты. Тозилаты обычно получают реакцией спирта с /г-толуолсульфохлоридом в пиридине. Однако этот метод непригоден для затрудненных или очень реакционноспособных спиртов. Коутс и Чен [4] предложили новый метод, применимый к затрудненным или неустойчивым тозилатам. Спирт превращают в эфир я-толуолсульфиновой кислоты [5] реакцией с я-толуолсуль-финилхлоридом i6] в эфире, содержащем 1 экв пиридина выход 70— 85%. Затем сульфинат окисляют до сулы1зоната под действием X. к. в хлористом метилене при 0° выход 75—88%. Этим методом с хорошим выходом были получены тозилаты mpem-бутанола, бицикло-[3,1,1]-гептанола-2, адамантанола-1 и других спиртов. [c.325]

Окисление дисульфидов [I]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при —78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительРю 10 1. После 5—6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано [c.559]

Эфирные масла большинства овощей, фруктов и ягод обладают бактерицидным действием. Особенно сильным действием славятся эфирные масла чеснока и лука. До установления состава эти вещества называли фитонцидами . В настоящее время состав фитонцидов многих растительных продуктов установлен. Так, выявлен фитонцид чеснока и лука — аллицин (аллилтио-сульфинат) С3Н5 — 5 — 5 — С3Н5. Несмотря на наличие лекар- [c.135]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.141 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология