Этиленовые кислот

Кроме обычных способов получения кислот ацетиленового ряда из соответствующих этиленовых кислот, например [c.361]

Этиленовые кислоты типа акриловой кислоты и их эфиры значительно легче подвергаются полимеризации, чем соответствующие им углеводороды. [c.184]

В случае этиленовых соединений, в частности этиленовых кислот, возможно, как известно, существование цис- и транс- [c.17]

Нагреванием б-этиленовых кислот при 100° с поли-фосфорной кислотой получают смесь циклогексенонов и циклопентенонов [58]. Последние образуются легче при действии полифосфорной кислоты на -лактоны. [c.24]

Хлорангидриды -этиленовых кислот дают или циклогептеновые кетоны или смесь их с р, р -диенонами [c.183]

Подобные превращения наблюдались в качестве второстепенных побочных реакций при щелочном плавлении ненасыщенных кислот в значительно более мягких условиях [2]. Было высказано предположение, что такие реакции деструкции протекают первоначально путем медленного дегидрирования с Шследующ быстрым расщеплением образующейся а,Р-этиленовой кислоты [2]. [c.242]

Щелочи служат электролитами при электровосстановлении ацетиленовых углеводородов и спиртов до соответствующих этиленовых производных, производных этиленовых кислот до соответствующих предельных соединений, в реакциях катодной гидродимеризации некоторых классов органических соединений, а также при катодном дегалогенировапии. [c.99]

Однако резче всего проявляется разница между цис- и транс-изомер-ными этиленовыми кислотами в области 990—965 см Эта полоса поглощения впеплоскостных деформационных колебаний водорода при двойной связи присуща только гране-модификации этиленового производного г ас-этилены не дают такой полосы, что позволяет четко различать цис- и транс-изомеры (рис. 23) 76, 77]. В частности, этот способ был с успехом применен к жирным кислотам [57]. Установлено, что кислоты с гранс-конфигурацией поглощают при 965 сж ( = 10,3 мкм) если двойная связь лежит в а, р-положении по отнощению к карбонилу, то полоса абсорбции нес- [c.37]

При определении геометрической конфигурации непредельных жирных кислот можно использовать спектры комбинационного рассеяния. Из табл. 2 видна разница в строении спектров цис- и гранг-модификаций этиленовых кислот [84, 85]. Для 1<ыс-кислот характерна полоса с числом колебаний 1655—1658 см для транс-изомеров — с числом колебаний 1668—1669 м— . Другие полосы различаются не по частотам, а по интенсивности интенсивность полосы 1261 —1269 м- для цис-изомеров выражается показателем 6—7, для транс-изомеров—1—2 интенсивность полосы 3008—3013 сж- для ц с-изомеров — 5—8, для транс-изомеров 2—3. [c.43]

Энергичное окисление этиленовых кислот вызывает расщепление молекулы по месту двойной связи. Установите строение кислоты СзНвОг, которая при окислении образует ацетон и щавелевую кислоту. [c.69]

К двухосновным этиленовым кислотам, содержащим при двойной связи по атому водорода, присоединяют бром и затем отщепляют 2НВг [c.349]

Сила двухосновных этиленовых кислот в значительной степени зависит от конфигурации. Это следствие закона Бьеррума [17], который можно записать в форме р/Сг— рК 1= 0,60 + 2,3 Ы-е /кТВг, где р/(1 и р/Са относятся к первой и второй константам диссоциации двухосновной кислоты е — заряд электрона N — число Авогадро R — газовая постоянная Т — абсолютная температура О—диэлектрическая проницаемость /- — расстояние между зарядами в дианионе. Если это расстояние велико, то значение р/(2— Р 1 приближается к 0,60 (=log 4) т. е. К1/К2 становится равным 4, что является простым статистическим отношением, учитывающим, что имеется только один способ образования дикислоты или дианиона, но два способа получения промежуточного моноаниона. Б действительности отношение /С1//С2 всегда больше 4, так как обе карбоксильные группы довольно тесно связаны друг с другом и электростатическое влияние диполя одной группы С = О облегчает уход первого протона от другой карбоксильной группы, увеличивая K , в то же время электростатическое влияние СОО -группы в моноанионе препятствует отрыву второго протона, уменьшая тем самым К2- Так как эти электростатические эффекты тем больше, чем ближе расположены обе карбоксильные группы (это лишь качественная формулировка закона Бьеррума), то в случае г с-дикарбоновой кислоты К1 обычно больше, а К2 меньше и отношение К1/К2 значительно больше, чем у транс-изомера. Весьма наглядный пример — малеиновая и фумаровая кислоты. Для малеиновой кислоты (цис) К = 1,3-10" и /Сг= 3,2 10" К 1К2 40 ООО. Для фумаровой кислоты (транс) К1= 1,0-10-3 3,2 10- Кх/К2= 32. [c.318]

Органические реакции в сильных щелочах. I. Разложение этиленовых кислот (реакция Варрентреппа), [c.168]

Вопрос об алкоголиза хлорангидридов ос-этиленовых кислот в литературе не освещен, хотя эфиры ос-этилено-вых кислот имеют широкое практическое применение. Нами исследовались закономерности алкоголиза хлорангидридов ос-этиленовых кислот рядом спиртов и фенолов. В настоящей работе приведены кинетические закономерности взаи- [c.738]

Механизм алкоголиза хлорангидридов кислот до сих пор относительно мало изучен, особенно это относится к алкого-лизу хлорангидридов алифатических ненасыщенных кислот. В предыдущей работе [I] на примере взаимодействия аллилового спирта с хлорангидридами ос-этиленовых кислот нами показано, что порядок этой реакции изменяется от 2 до 3 в зависимости от избытка спирта по отношению к ацилхлориду. ГЬлученные рез глйгаты находятся в соответствии с выводами работы [2] по сольволизу ароилхлоридов, где высказано предпо-лонение о первоначальном образовании тюнорно-акцепторного [c.759]

Методом катодных потенциодинамических импульсов исследована адсорбция акриловой кислоты на сплавах Pt-Rh. Установлены основные кинетические закономерности процесса адсобции и характер влияния потенциала на адсорбируемость непредельной кислоты. Сравнение величин адсорбции акриловой кислоты и продукта ее электровосстановления - пропионовой кислоты позволило составить представление о характере адсорбционных связей соединений с двойной С=С-связью с поверхностью электрода. Отмечено, что характеристики, описывающие кинетику и величину адсорбции этиленовой кислоты, в значительной мере определяются составом бинарной системы 1-КЬ. Показано, что увеличение содержания родия в сплаве сопровождается существенным снижением скорости адсорбции и заполнения поверхности электродов хемосорбированным веществом. Установлено, что изменение в адсорбционном поведении систем с изменением состава сплава связано с различием в энергетических характеристиках процесса адсорбции на разных электродах. [c.161]