Сероуглерод, образование прн реакции спиртом

Реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом является равновесной, и количественные результаты могут быть получены только при сдвиге равновесия титран-том — едким натром до полного завершения реакции. Вторичные амины реагируют более полно, чем первичные амины, и конечные точки для этих соединений достигаются легко. При оиределении первичных аминов вблизи конечной точки титрант должен быть добавлен в большем количестве для достижения стабильной конечной точки. Чрезмерный избыток титранта приведет к ошибочным результатам вследствие образования ксантатов с растворителем — изопропиловым спиртом. [c.51]

Под реакцией ксантогенирования понимают взаимодействие спиртов с сероуглеродом в щелочной среде, приводящее к образованию ксантогенатов спиртов. Применительно к целлюлозе [c.79]

Напишем уравнение реакции образования простейшего ксан-тогената, соответствующего этиловому спирту алкоголят этилового спирта реагирует с сероуглеродом по уравнению [c.299]

Как уже указывалось, образование ксантогенатов происходит при взаимодействии сероуглерода с различными спиртами. Реакция образования ксантогенатов простых спиртов протекает по схеме [c.389]

Этот реагент оказывается настолько сильным, что может приводить к воспламенению летучих спиртов и других органических соединений. Обычно реакцию проводят в растворе четыреххлористого углерода и,ли сероуглерода, но при тщательном охлаждении и перемешивании. Реакция, по-видимому, представляет собой электрофильную атаку на метильную группу с образованием диэфира [104] [c.24]

Ароматические амины в некоторых условиях сравнительно легко реагируют с галоидами с образованием галоидозамещенных в ядре производных. Обычно галоидирование первичных или вторичных аминов проводится в уксуснокислом растворе или в водной среде (а также в бромистоводородной или соляной кислоте) действием брома или хлора. Иногда реакцию проводят в спирте, эфире, хлороформе или сероуглероде, однако при этом получаются менее удовлетворительные результаты. [c.377]

Н,Ы -диметилтиурамдисульфида при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

Плотность пентахлорида — 2,9275. Он растворяется в безводном эфире, спиртах, углеводородах, кетонах, альдегидах, сероуглероде, аминах с образованием комплексов. При нагревании в отсутствии кислорода разлагается по реакции [c.293]

Последовательность изменения скоростей, как следует из данных таблицы, сильно отличается от всех известных растворителей для гетеролитических реакций. Растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью, например ацетонитрил, в котором все гетеролитические реакции с незаряженными реагирующими веществами проходят с относительно высокими скоростями, из всех приведенных растворителей наиболее сильно замедляет гомолиз. Наиболее быстрыми растворителями являются неполярный четыреххлористый углерод и сероуглерод. Гидроксилсодержащий растворитель этиловый спирт особого положения не занимает. Во всей серии растворителей скорость реакций изменяется всего в 4 раза. Изменение константы равновесия по величине примерно такое же. Равновесная степень образования радикала является наименьшей в алифатическом нитриле и самой большой в сероуглероде. В этом случае в общем растворители оказывают более сильное влияние, чем в других, в частности сероуглерод влияет более заметно, чем в других случаях, в результате чего константы равновесия изменяются в 16 раз. [c.1026]

С сероуглеродом в отсутствие спирта продуктом реакции является выделенная с 30%-ным выходом дифенилртуть [7401. Реакция идет, вероятно, через промежуточное образование фенилсульфида ртути (см. гл. XIII, стр. 254, ср. также [739]). [c.334]

Л. В. Писаржевский с сотрудниками [8] изучали каталитическое разложение Н2О2 над Р1 и МпО в присутствии таких растворителей как вода, эфир, водно-эфирные смеси и ацетон. Скорость реакции в воде с добавками эфира была выше, чем в воде или эфире в отдельности. Было установлено, что наиболее важным фактором данной каталитической реакции является действие эффективного пространства растворителя , так как оно накладывается на взаимодействие молекул растворителя с ионами Р1 и ведет к образованию сольват-ионов, ускоряющих реакцию. Характерным примером ускоряющего действия растворителей является каталитическое разложение бензилксантогеновой кислоты скорость реакции в метиловом спирте в 1,5 миллиона раз быстрее, чем в сероуглероде. [c.48]

В одном случае, когда для образования алкоголята натрии применялся гидрид натрия, наблюдалась эпимеризация спирта. При нагревании до температуры кипения а-холестаиола в бензоле с гидридом натрия с последующей обработкой сероуглеродом и иодистым метилом р-холестанил-З-метилксантогенат был получен с в),1ходом 65% [17). Попытка осуществить эту реакцию в атмосфере сухого азота привела к получению только исходного х-холестанола. [c.101]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Метилизотиоцианат был получен в результате перегруппировки, происходящей при нагревании метилтиоцианата -, и из N,N -димeтилтиypaмди yльфидa при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

Спирт и эфир быстро реагируют с гексафторидом при комнатной температуре, при этом получаются фтористый водород, иОдр2 и углеродистое вещество. Бензол, толуол и ксилол также легко реагируют. В нитробензоле гексафторид растворяется с образованием темнокрасного раствора, дымящего на воздухе. Парафиновые углеводороды (например, н-цетан С,цНд4) не растворяют гексафторид, но быстро реагируют с ним при комнатной температуре с выделением фтористого водорода и обугливанием. Масла, содержащие непредельные углеводороды, реагируют еще быстрее. В сероуглероде гексафторид не растворяется. С сухим сероуглеродом реакция происходит медленно при взаимодействии же с влажным сероуглеродом образуются фториды серы, подобные (возможно, даже идентичные) получающимся при действии гексафторида урана на серу. [c.356]

Оксадиазолы можно получать введением одноуглеродных фрагментов в гидразиды кислот [147]. Например, действие орто-эс()иров (схема 184) приводит к интермедиатам, которые циклизуются с выделением спирта. Этим путем может быть получен незамещенный оксадиазол (311), представляющий собой жидкость с т. кип. 150°С. Общим методом получения 2,5-дизамещенных является реакция гидразидов кислот с имидоэфирами (схема 185) [147]. Другими источниками одноуглеродного фрагмента являются фосген, тиофосген и дихлориды изонитрилов. При взаи модействии с сероуглеродом образуются 5-тионы. Гидразиды кислот реагируют также с галогенцианами с образованием 5-заме- [c.526]

Ксантогеновая реакция была предложена для определения характера терпеноспиртов. Последние при действии металлического натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила образуют эфиры ксанто-геновой кислоты. Если эти эфиры являются производными первичных и вториадых спиртов, то они устойчивы и могут быть изолированы эфиры третичных спиртов, напротив, разлагаются в момент образования, образуя соответствующие непредельные углеводороды. С помощью этой реакции удалось например более точно определить характер г в а й о л а как третичного спирта [c.39]

Другой реакцией, родственной синтезу алкенов пиролизом эфиров карбоновых кислот, является термическое разложение ксантогенатов. Эта реакция была открыта в 1804 г. русским ученым Л.А. Чугаевым. Ксантогенаты образуются ири взаимодействии спиртов с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия с последующим алкилированием натриевой соли тиоугольной кислоты метилйодидом. При нагревании до 130-200 С метил-ксантогенаты разлагаются с образованием алкена, OS и H SH [c.223]

Аммиакат фтористого бора BFg NHg представляет белое непрозрачное твердое вещество с т. пл. 163 (при быстром определении) и dl =1,864 [64]. Теплота образования твердого BFg NHg из газов при 0°, определенная калориметрически, составляет 41,3 ккал. Аммиакат может быть очищен сублимацией [79], он не растворяется в бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и в других неполярных или слабополярных растворителях [64, 65], но слабо растворим в спиртах. Это показывает, что BFg NHg сам имеет значительный дипольпый момент. Растворимость в воде при 25° составляет 36 г на 100 г HjO. При температуре выше 125° аммиакат разлагается по реакции [64] [c.55]

Пентахлорид урана растворим в четыреххлористом углероде, сероуглероде, хлористом тиониле, энергично реагирует с диметиловым и диэтиловым эфирами, ацетоном, этилацетатом, формамидом, диоксаном и спиртами. Хлороформ, ацетофенон и хлорбензол реагируют медленнее, а с изопропиловым эфиром реакция не идет. Из раствора в хлористом тиониле выделено соединение U ls-SO b. Пентахлорид урана реагирует с кислородом с образованием смеси оксихлоридов. При действии жидкого безводного фтористого водорода U I5 превращается в UF.. [c.283]

Благодаря наличию свободных гидроксильных групп целлюлоза вступает в определенные реакции с кислотами и спиртами, что ведет к образованию различных эфиров. Так, при действии азотной кислоты образуется нитроклетчатка, при действии уксусного ангидрида — ацетилклетчатка, а при действии щелочей и сероуглерода — ксантогены клетчатки. Из целлюлозы с помощью этих реакций производят целлофан, целлулоид, взрывчатые вещества, фотопленку и др. [c.216]

По мнению Филиппа , причиной ускорения созревания вискозы в этом случае служат не спирты, а образование карбонилсульфида, которого особенно много образуется в присутствии многоатомных спиртов. Например, если добавить в мерсеризационную щелочь 2% глицерина, а затем проксанто-генировать таким образом полученные щелочные целлюлозы, то в этом случае в вискозе будет в 5—10 раз больше карбонилсульфида, чем в вискозах, полученных без добавления многоатомных спиртов. Можно ли такое объяснение применить к созреванию вискоз, полученных из целлюлозы с большим содержанием гемицеллюлоз, пока не ясно. Известно, что в этом случае созревание вискоз идет быстрее и скорость реакции взаимодействия гемицеллюлоз с сероуглеродом в сравнении с высокомолекулярной целлюлозой выше. [c.225]

Висмуторганические соединения были впервые получены при действии галоидных алкилов на сплавы висмута со щелочными металлами [1, 2]. Однако впоследствии этот метод не получил дальнейшего развития и был вытеснен более удобным синтезом через литий- или магнийорганические соединения. Общим ограничением этих методов является то, что в реакцию нельзя вводить галоидные алкилы (или арилы) с реакционноспособными заместителями в органическом радикале. Однако с незамещенными галоидными алкилами или арилами реакция проходит легко. Так, иодистый этил экзотермически реагирует со сплавом висмут — калий с образованием триэтилвисмута [2, 3]. Синтез трифенилвисмута ведут нагреванием при 160° С сплава висмут — натрий с равным по весу количеством бромбензола в течение 50 час. Выход неочищенного продукта 60—70 г (из 500 г бромбензола) [4, 5]. Трифенилвисмут легко растворяется в бензоле, сероуглероде и ацетоне, несколько хуже — в эфире, лигроине, холодной ледяной уксусной кислоте. При нагревании разлагается уксусной кислотой. В спирте плохо растворяется на холоду, легче — при нагревании. Трифенилвисмут, по-видимому, изоморфен. Он кристаллизуется в двух различных модификациях (призматическая модификация плавится при 78° С, пластинчатая — при 75° С) [4, 5]. [c.410]

Диметиловый эфир энергично реагирует с пентахлоридом с образованием вещества оранжевого цвета, растворимого в воде. Диэтиловый эфир, ацетон, этилацетат, формамид, диоксан и спирты также немедленно реагируют с ним хлороформ, ацетофенон и хлорбензол реагируют медленнее. С изопрошышым эфиром реакция не идет [8, 168]. Пентахлорид урана хорошо растворим в сероуглероде и тионилхлориде. [c.397]

При комнатной температуре под давлением окись азота вытесняет из пятикарбонила железа окись углерода с образованием кар ботлн итрозила. При 44—45° реакция протекает количественно. Выше 50° карбонил превращается в окись железа. Реакция замещения окиси углерода окисью азота облегчается в растворах метилового спирта или при добавке паров его в газовую фазу [281]. В растворах сероуглерода и ксилола пятикарбонил железа вовсе не реагирует с окисью азота на холоду [284]. [c.128]

Сернистый азот образует оранжево-красные кристаллы, имеющие форму столбиков при продолжительном стоянии, особенно на солнце, кристаллы приобретают золотистожелтый цвет удельный вес сернистого азота равен 2,12. В воде, которой сернистый азот почти не смачивается, нерастворим. В спирте и эфире растворим мало в бензоле и сероуглероде растворим в больших количествах. Сернистый азот имеет слабый запах, заметно усиливающийся при нагревании при плавится, предварительно возгоияясь, и взрывает при 207°. Реакция образования сернистого азота — сильный эндотермический процесс. Теплота образования равна 129 б. тл. Производство сернистого азота само по себе дешево, но удорожается крайне малым выходом, составляющим 37% 1, считая на S I2, вследствие чего сернистый азот, не отличающийся особо высокими взрывчатыми свойствами, не нашел практического применения. [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Сероуглерод, образование прн реакции спиртом: [c.400] [c.591] [c.622] [c.133] [c.406] [c.61] [c.109] [c.56] [c.85] [c.52] [c.376] [c.567] [c.63] [c.63] [c.125] [c.182] [c.625] [c.397] [c.716] [c.762] [c.83] [c.52] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология