Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моноизопропаноламин

    Моноизопропаноламин в водном р-ре под действием ионизирующего излучения подвергается гомолитич. дезаминированию, причем состав продуктов зависит от pH среды  [c.194]

    И. обладают малой токсичностью, к-рая уменьшается с увеличением числа алкильных групп. Нагретые пары раздражают дыхат. пути и глаза. Моноизопропаноламин раздражает кожу. [c.194]

    Аналогичные качественные результаты получены при десорбции N2O из 2,3 М и 4 М растворов МЭА и при десорбции Не из 1 М раствора МЭА, а также в пленочной колонне длиной 120 мм. В условиях барботажа максимальная величина 1.5. Данные по х ДЛя ламинарной струи приведены на рис. 4.6. Близкие результаты по интенсивности поверхностной конвекции в ламинарной струе получены в работе [158] при абсорбции СО2 растворами МЭА и моноизопропаноламина в качестве газа — трассера использован этилен. [c.111]


    К реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимуш е-ственноыу образованию триизопропаноламина (рис. 31). Вводимое количество моно- и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина [13 ]. [c.88]

    Аралкилгалогениды образуют с моноизопропаноламином дизамещенные продукты, напр.  [c.194]

Рис. VII.21.. Хроматограмма фторбутирильных производных следовых количеств аминоспиртов [70], полученная на насадочной колонке с 1% фенилдиэтаноламиносукцината на деактивированном полигликолем диатомитовом носителе. 1 — моноизопропаноламин 2 — моноэтаноламин 3 и 4 — изомеры диизопропаноламина 5 — диэтаноламин 6 — триизопропаноламин 7 — триэтаноламин 8 — примеси в алканоламинах 9 — ложные пики (артефакты), связанные с используемым реагентом для получения производных аминоспиртов. Рис. VII.21.. Хроматограмма фторбутирильных производных <a href="/info/481702">следовых количеств</a> аминоспиртов [70], полученная на <a href="/info/13414">насадочной колонке</a> с 1% фенилдиэтаноламиносукцината на деактивированном полигликолем <a href="/info/1610194">диатомитовом носителе</a>. 1 — моноизопропаноламин 2 — моноэтаноламин 3 и 4 — изомеры диизопропаноламина 5 — диэтаноламин 6 — <a href="/info/268532">триизопропаноламин</a> 7 — триэтаноламин 8 — примеси в алканоламинах 9 — <a href="/info/168380">ложные пики</a> (артефакты), связанные с используемым реагентом для <a href="/info/55353">получения производных</a> аминоспиртов.
    При нагревании до 170—180°С 1 моля моноалкилоламина (моноэтаноламин, моноизопропаноламин) с 1 молем жирной кислоты образуются моноалкилоламиды [14—19]. Реакция проходит в атмосфере инертного газа — азота или углекислого газа или же под вакуумом в кислотоупорном или эмалированном реакторе, снабженном мешалкой. [c.193]

    В литературе указывается, что для очистки газа применяются моноизопропаноламин, диизопропаноламин, 2-метилэтаноламин, 2-этилэтаноламин и др. . [c.165]

    Моноизопропаноламин. СНзСНОНСНаЫНз 45 (5 мм рт. ст.) Полупродукт для химических синтезов для производства мыл [c.362]


Смотреть страницы где упоминается термин Моноизопропаноламин: [c.85]    [c.92]    [c.247]    [c.194]    [c.463]    [c.474]    [c.6]    [c.38]    [c.156]    [c.138]   
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте