Триизопропаноламин

Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 С моно-, ди- и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена водный аммиак. Скорость реакции образования моно-и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно- и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно- и диизопропаноламинов [c.87]

К реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимуш е-ственноыу образованию триизопропаноламина (рис. 31). Вводимое количество моно- и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина [13 ]. [c.88]

Для дезактивации поверхности использовались также диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид [120, 181], триэтаноламин [181], триизопропаноламин [179] и некоторые неорганические соли, например карбонат калия и фосфат натрия [146, 147], а также фторид калия [73]. Этими неорганическими солями дезактивируют капиллярные колонки, предназначенные для анализа органических оснований, например аминов, разделение которых проводят на полярных НЖФ- Данный способ дезактивации имеет ряд недостатков термостойкость колонок снижается, дезактивирующие реагенты проявляют активность по отношению к некоторым типам веществ, мономолекулярный слой дезактивирующего реагента может вытесняться другими веществами и может влиять на свойства НЖФ. [c.81]

Вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные амины в заметной степени не мешают определению первичных алифатических аминов. Отрицательные результаты были получены для диизобутиламина, метиланилина, дифениламина, карбазола, триэтаноламина и триизопропаноламина. Значения 1,5 и 2,0% для диэтил- и дибутиламина соответственно могли быть обусловлены примесью первичных аминов. [c.440]

Титрование таблетками. Титрование выполняют путем последовательного введения в титруемый раствор таблеток, содержащих известное количество титранта, до изменения окраски индикатора. Зная число израсходованных таблеток, нетрудно вычислить количество титруемого вещества в пробе. Основную массу таблетки составляет легко растворимое в воде вещество, не мешающее титрованию. Например, для определения магния и каль ция в воде применяют таблетки, содержащие карбамид, триизопропаноламин и. ЭДТА [3]. Для титрования щелочей предложены таблетки с сульфаминовой кислотой [4]. [c.7]

Рис. 1. Возможные конформации молекулы бората триизопропаноламина.

Молекула бората триизопропаноламина может иметь две конформации I и II (рис. 1). Последняя содержит дополнительную высокополярную связь N->6, учет дипольного момента которой приводит к лучшему соответствию рассчитанного и экспериментального (измерено в бензоле 3]) значений дипольного момента. [c.291]

Рис. VII.21.. Хроматограмма фторбутирильных производных следовых количеств аминоспиртов [70], полученная на насадочной колонке с 1% фенилдиэтаноламиносукцината на деактивированном полигликолем диатомитовом носителе. 1 — моноизопропаноламин 2 — моноэтаноламин 3 и 4 — изомеры диизопропаноламина 5 — диэтаноламин 6 — триизопропаноламин 7 — триэтаноламин 8 — примеси в алканоламинах 9 — ложные пики (артефакты), связанные с используемым реагентом для получения производных аминоспиртов.

Так, например, триизопропаноламин превращается в изопропа-нол. Третичные амины типа (Ar)N(R)(R ) расщепляются согласно следующей общей схеме [c.81]

Мелкозернистая 28-56 25—40 80-150 8,91—8,925 1,75—2,0 Цианистый при 1 =80°С, пирофосфатный и сернокислый с некоторыми добавками, такими как триизопропаноламин [c.40]

Лаки обычно содержат 40—70% твердого вещества, иногда сиккативы (ускорители отверждения), пигменты и другие добавки. Для отверждения смол их нагревают до 200—250° С. Ускорение этого процесса достигается введением катализаторов — кислот (серной, борной, фосфорной) и щелочей, но они вызывают коррозию металлов и пожелтение пленки. Амины, содержащие гидроксильные группы (триэтаноламйн, диоксиэтил-н-бутиламин, триизопропаноламин), сокращают время отверждения и не уменьшают теплостойкость, но они также вызывают пожелтение покрытий и способствуют желатинизации лака. Наиболее удобные катализаторы процесса отверждения кремнийорганических термореактивных смол — растворимые соли металлов (чаще всего нафте-наты), которые делятся на более активные (соли РЬ, А1) и менее активные (соли Ре, 2п, Со, Мп, Т1). Очень часто применяют смеси солей активных и малоактивных металлов, в которых должен преобладать малоактивный металл [44]. Например, сиккатив может быть составлен из нафтенатов свинца (0,1%) и цинка (2%). [c.575]

Пат. 1132861, 1957 (Франция). Растворимые в нефтяных углеводородах ПАВ, не содержащие коррозионно-активных минеральных солей, получают взаимодействием триэтаноламина или триизопропаноламина с нефтяными нафтеновыми кислотами. [c.93]

Триизопропаноламин Hз HOH H2)зN 305 (т. пл. 45°) Эмульгатор с л<ир ы-ми кислотами образует мыла, полностью растворимые в углеводородах (в отличие от триэтаноламина) [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология