Метилэтаноламин

Метилэтаноламин см. 2-(Метиламино)-этанол [c.325]

Звездочкой отмечены амины, которые не титровались хлорной кислотой, и цифры Пересчитаны по данным, полученным с сераой кислотой. Склонность присоединения прогона пиперидином почти такая же, как и у метилэтаноламина. [c.328]

Аминкор-2 Побочные продукты производства метилэтаноламина, представляющие собой сложную смесь аминовых соединений и синтетических или природных жирных кислот С-ЗА Полупродукты производства бутиловых спиртов и азот- [c.24]

Реакцией цианистого водорода с первичными и вторичными аминами в воде получены N-замещенные формамиды. Кипячение ацетонциангидрина с N-метилэтаноламином в воде ведет к образованию Ы-метил-Ы-р-оксиэтилформамида [c.83]

В аналогичных условиях из К,К-диметилбензиламина удается получить а-метокси-К,К-диметилбензиламин и К-метоксиметил-К-метилбензиламин, из М-бензил-К-метилэтаноламина — смесь [c.30]

Аналогичным путем из УД-диметилбензиламина могут быть С1штезированы а-метокси-ТУД-диметилбензиламин и Ж-метокси- У-метилбенз-иламин, а из У-бензил-Л -метилэтаноламина — 3-метил- [c.378]

Описано расщепление силоксановой связи под действием 2-оксиалкиламинов (диэтаноламина, N-метилэтаноламина и др.) [c.140]

В литературе указывается, что для очистки газа применяются моноизопропаноламин, диизопропаноламин, 2-метилэтаноламин, 2-этилэтаноламин и др. . [c.165]

Метилэтаноламин ем. 2- (Метиламино) этанол [c.317]

Многообразие природных фосфолипидов обусловлено присутствием в их молекулах разнообразных гидрофильных компонентов аминоспир-тов (этаноламин, Ы-ацилэтаноламин, Ы-метилэтаноламин, Ы,Ы-диметил-этаноламин, холин, р-метилхолин) и аминокислот ( -серии, -треонин, -аланин, -лизин, -орнитин). Эти компоненты, способные к ионному взаимодействию с белками, являются важнейшими структурными элементами мембран. [c.218]

По методике Л. Кнора диэтаноламин [12] приготовлен из окиси этилена и аммиака,, а метилэтаноламин [is] получался из метиламина и этиленхлоргидрина. [c.485]

Дипропаноламин брался для реакции с т. пл. 45° и был исключительно чист. Конденсация ангидроглюкозы с аминоспиртами (диэтаноламином, метилэтаноламином, дипропаноламином, монопропаноламином), а также выделение и очистка продуктов реакции во всех случаях проводились одинаковым образом. Числовые данные j no соотношению компонентов и очистке для каждой реакции приведены в табл. 1. [c.485]

Водный раствор ангидроглюкозы и аминоспирта нагревалря с обратным холодильником в течение 1—2 часов на кипящей водяной бане. Растворитель и избыток аминоспирта отгоняют в вакууме сначала при 50—70°, а затем при 100°. Далее водяную баню заменяют на масляную, и продолжают отгонку аминоспирта в течение 5—10 минут при температуре 120—130° (3—4 мин). Остаток в колбе растворяют в ацетоне (диэтаноловое производное — в хлороформе) и осаждают бензином (с т. кип-120—150°). Выделившееся густое масло отделяют от жидкости и повторяют переосаждение вторично. Продукт реакции сушат в вакуум-эксикаторе. Они представляют собой твердые, аморфные, гигроскопичные вещества при разламывании крошатся. Продукт реакции ангидроглюкозы с диэтаноламином — густое масло, при хранении в эксикаторе в течение 3 месяцев не затвердевает. Выход во всех случаях высокий. Полученные вещества растворимы в воде, спиртах, уксусной кислоте, этилацетате, хлороформе, ацетоне, пиридине, не растворимы в бензине, эфире, а продукты конденсации, полученные из метилэтаноламина и пропаноламинов, не растворимы также в концентрированной щелочи. Их водные растворы имеют основные свойства и дают пикраты и флавианаты в виде некристаллизующихся масел. Данные анализа на азот приведены в табл. 2. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология