Гидразин алкильные производные

Алкильные производные гидразина 171 [c.171]

Алкильные Производные гидразина [c.171]

Существуют следующие ряды алкильных производных гидразина NH2—NH2 [c.171]

Ф — получение фталимида из уретана или алкильного производного мочевины и расщепление гидразином. [c.370]

Полимеры, полученные при низких температурах (до 50°С), обычно плавятся с разложением и растворимы в бензоле. Полимеры, полученные при 100° С, нерастворимы и не разлагаются до 360° С. Аналогичные полимеры получаются при действии ацетонитрила и этиленимина. Полимерные продукты различного строения получаются при действии гидразина и его алкильных производных на АШз - Ы(СНз)з [78]. [c.499]

Алкильные производные гидразина [c.171]

Органические производные гидразина называются по наименованию алкильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса -гидразин. [c.298]

Многие 1,3,4-оксадиазолы легко расщепляются щелочью с образованием производных гидразина [3211. В более мягких условиях, применяя гидрат окиси бария [323, 3361, углекислый натрий [3161, гидразин в метаноле [312], анилин [312, 321], спиртовый раствор аммиака [313] или едкое кали [3391, удается выделить гидразиды. В более жестких условиях при действии этилата натрия [316] или едкого кали [304, 316] образуется гидразин или его алкильное или арильное производное. [c.405]

Патенты США, № 4022711, 1977 г. и Л/ 4079018, 1978 г. Описывается использование в качестве поглотителей кислорода в коррозионно-активных средах композиции, которая содержит соединение гидразина, металлорганический комплекс и производное хинона. Металлорганический комплекс представляет собой продукт реакции неорганической соли кобальта, марганца или меди с одним или более лигандами, являющимися производными аминокарбоновых кислот или их солей. Производное хинона совместимо с хеЛатообразующим фосфонатом, который препятствует накипеобразованию. Предпочтение отдается низшим алкил р-хинонам или р-гидрохинонам, которые содержат от 1 до 5 атомов углерода в алкильном заместителе. [c.45]

Гидразин и его алкильные и арильные производные образуют комплексные соединения с одной и двумя молекулами борана [c.74]

Гидразиды можно также получать из алкильных производных мо-чевин1>1 с помощью реакции Гофмана [192], путем взаимодействия эфиров изоциановой кислоты с гидразином [193] и посредством восстановления ацилнитрамидов [109, 193], но эти способы не представляют интереса для проведения реакции Курциуса. [c.350]

Другой способ расщепления уретанов и алкильных производных мочевины в условиях, в основном исключающих гидролиз, разработали Инг и Манске [107, 263]. Карбалкоксигруппу в уретане сначала замещают фталильным остатком путем сплавления с фталевым ангидридом, обычно с прекрасными выходами. Полученный N-зaмeщeнный фталимид при нагревании со спиртовым раствором гидразина легко превращается в амин и вторичный фталилгидразид [c.362]

В 1938 году Бартер и Дайер [1] показали возможность синтеза лилолиденов восстановлением 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидрохинолина до 1-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и использование его в качестве гидразинной компоненты в синтезе индолов по Фишеру. Мы подробно исследовали этот способ и получили различные производные лилолиденов, имеющие алкильные, арильные и функциональные заместители в пир-рольной части молекулы [2, 3]. При этом оказалось,что восстановление нитрозопроизводного можно проводить как цинком в уксусной кислоте, так и алюмогидридом лития. [c.65]

Методики синтезов фторароматических соединений расположены в следующем порядке. Вначале приводятся несколько примеров введения атомов фтора в ароматическое ядро по реакции Бальца — Шимана. Далее даны синтезы о-нитро- и 2,4-динитро фторбензолов в качестве примера замены ароматически связанного атома хлора на фтор под действием фторидов калия и цезия в растворителе и в отсутствие растворителя. Во всех остальных методиках описаны синтезы полифторароматических соединенней. При этом сначала приведены синтезы ключевых соединений — полифторированных ароматических соединений и их галогенпроизводных. Далее идут полифторароматические соединения с алкильными и алкенильными. группами и их производные. Затем следуют соединения с карбонильной и карбоксильной группами и их производные, хиноны, оксисоединения и простые эфиры, соединения, содержащие серу, ароматические амины, гидразины и нитросоединения. В конце приведено несколько примеров синтеза полифторсодержащих гетероциклических соединений по реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения атома фтора. Для того чтобы найти методику синтеза конкретного соединения, необходимо пользоваться предметным указателем. [c.124]

Реакции с гидразином и гидроксиламииом. Гидразин, его алкильные и ацильные производные, а также гидроксиламии и его О-ал-кильные производные широко применяются в исследованиях нуклеиновых кислот. В водных растворах при кислых значениях pH эти реагенты специфически взаимодействуют с производными цитозина. [c.385]

Известны классы соединений, в которых водород сульфамидной группы замещен не галоидом, алкильной или арильной группами, а другими радикалами. Сюда относятся производные гидроксиламина и гидразина. [c.49]

Масс-спектры поверхностной ионизации являются малолинейчатыми и содержат преимущественно ионы типа (М—Н)+, (М-ьН)+ (М—пН)+, (М—R)+, (М—R—пН), где R —алкильный радикал, расположенный в р-положении к гетероатому [244, 245]. Большие плотности токов таких ИОНОВ позволяют применять поверхностную ионизацию для идентификации компонентов смеси и обнаружения микроколичеств аминов, гидразинов и их производных i[246, 247]. [c.177]

Здесь R и R — алкильные или алкиленовые группы с 1—4 углеродными атомами,-R" — алкиленовая группа с 1—10 углеродными атомами X = Н или ОН, а Y = N или СН. Типичным представителем таких соединении является 1,4-диазабицикло[2,2,2]ок-тан (II). Хархаров и Гуртовенко [173] н Захарова [174] предложили применять амины, содержащие гидроксильные группы. (например, триэтаноламин). Из производных гидразина чаще всего применяют Л ,Л/-диметилгидразин, а тетразена — тетраметилтетразен (III) [c.266]

Производные аммиака могут быть представлены общей формулой X — 1ЧН2, где X — ОН (для гидроксиламина), вH5NH (для фенилгидразина), NH2 (для гидразина), NH2 0NH (для семикарбазида) или алкильная или арильная грунна. За исключением производных последних двух групп, все остальные реагируют с альдегидами и кетонами по общей схеме, и очень возможно, что для всех случаев механизм реакции один и тот же. Можно предположить, что первой стадией является протонирование атома кислорода нуклеофильное взаимодействие по положительно заряженному атому углерода сопровождается отщеплением протона с образованием интермедиата, аналогичного альдегидаммиаку. Одпако катализируемое кислотой элиминирование воды (устойчивой молекулы) дает непредельное соединение (оксим, фенилгидразон, гидразон или семикарбазон соответственно), которое и является конечным продуктом реакции [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология