Двойные связи микроопределение

Принцип. Из различных реагентов, которые применялись для определения олефинов галогенированием (см. раздел 1-Б гл. 10), для микроопределений была рекомендована смесь бромида и бро-мата калия. Ниже приведены уравнения, показывающие генерирование брома и присоединение его к двойной связи (на примере стирола) [c.483]

Газообъемное микроопределение числа двойных связей по Вейганду и Вернеру [c.277]

Микроопределение числа двойных связей в ненасыщенных органических соединениях путем гидрирования водородом в присутствии платиновых катализаторов может быть основано на двух принципах [c.277]

Определение изопропилиденовой группы, связанной с углеродом. Микроопределение изопропилиденовой группы, присоединенной к углероду, было описано несколькими исследователями. Основой всех этих методов является окислительное расщепление двойной связи [c.360]

Для определения числа двойных связей можно также воспользоваться прибором Солтиса (стр. 315) для микроопределения активного водорода по способу Церевитинова. К бюретке этого прибора вместо сосуда для проведения реакции Гриньяра можно присоединить сосуд д"% зaни7 ЛибаТШе для гидрирования (рис. 90) и определять расход нигера. [c.279]

Для определения числа двойных связей можно также воспользоваться прибором Солтиса (стр. 315) лля микроопределения активного водорода по способу Церевитинова. К бюретке этого прибора вместо сосуда для проведения [c.279]

ДО 10 двойных связей или больше, или гидрирующихся в течение 3—5 ч) Поэтому Кун и Мёллер разработали дифференциальный манометри ческий метод, по которому измеряют расход водорода на взаимодей ствие с исследуемым веществом в сравнении с расходом на взаимодей ствие с другим стандартным веществом в точно таких же условиях Этот метод настолько точен, что даже после 40 ч гидрирования ошибка не превышает 0,5%. Ниже приводится описание этого метода, причем специально отмечены некоторые усовершенствования, необходимость в которых выявилась при длительной работе по этому методу. Описанный прибор пригоден только для анализа веществ, содержащих небольшое число двойных связей, и может применяться также для прямого манометрического микроопределения. Для этого в сосуд сравнения помещают точно такие же количества растворителя и катализатора, как и в сосуд для гидрирования, не прибавляя, однако, стандартное вещество. Затем проводят определение, как описано ниже (стр. 283). В этом случае точность определения несколько меньше ( 1—2%). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология