Изопропилиденовые группы определение

Нв—С—С и С—С—Но, примерно равен 62° или 117°. В соответствии с этим сигнал от протона при С-4 (5,67 т) имеет вид квартета (/ = 7,0 гц), каждая компонента которого является дублетом (/ = = 1,8 гц). Сигнал от метильных протонов при С-5 (8,49 т) — дублет (/ = 7,0 гц) в результате взаимодействия с протоном при С-4 две магнитно неэквивалентные метильные группы изопропилиденового остатка дают протонные сигналы при 8,43 и 8,68 х. Таким образом, двугранный угол Нд—Н составляет примерно 45°, Нв—Но — около 117° и Не—Нв— около 73° (альтернативные значения для двугранных углов Нд—Н и Нв — Нр несовместимы с известной стереохимией молекулы, такие молекулы не могут быть построены). Эти данные свидетельствуют о том, что С-2 выведен из плоскости остальных четырех атомов фуранозного цикла примерно на 40°. Подобные расчеты могут быть использованы для определения предпочтительных конформаций углеводов и других сходных молекул в растворе. [c.143]

В дополнение к этому следует отметить характерную для спектроскопии ПМР возможность исследования определенных частей молекулы. С ее помощью, нанример, в настоящее время удается идентифицировать концевые каротеноидные группы, расположенные на конце молекулы [18]. В результате значительно уменьшилось значение прежних химических методов обнаружения Р-ионо-на (III), а-ионона (IV) и изопропилиденовых групп на концах молекул. [c.304]

На окисление более сложных производных изо-пропилидена расходовалось более двух молей гипо-иодита. Это говорит о том, что имело место дополнительное окисление, помимо окисления образующихся сложных альдегидов. Вероятно, при подкислении раствора после определения перйодата некоторые изопропилиденовые группы гидролизуются до ацетона [3], который, в свою очередь, реагирует с гипоиодитом. [c.192]

Определение изопропилиденовой группы, связанной с углеродом. Микроопределение изопропилиденовой группы, присоединенной к углероду, было описано несколькими исследователями. Основой всех этих методов является окислительное расщепление двойной связи [c.360]

Из уравнения (40) можно заключить, что если атом углерода, присоединенный к изопропилиденовой группе, связан с двумя алкильными группами, то образуются две молекулы кетонов. Однако второй кетон не будет мешать определению ацетона, если только ни одна из названных выше алкильных групп не является ме- тильной. [c.361]

Определение изопропилиденовой группы, связанной с кислородом. Изопропилиденовая группа, связанная с кислородом, содержится в продуктах синтеза, получаемых из ацетона и сахаров или многоатомных спиртов. Эта группа легко гидролизуется в присутствии кислоты, давая ацетон [c.361]

В опубликованных методиках применялась разбавленная серная кислота, однако было бы лучше пользоваться какой-либо другой кислотой, не обладающей окислительными свойствами, например п-толуолсульфокислотой. Если получаемый раствор не содержит веществ, затрудняющих определение ацетона иодометрическим методом, описанным в предыдущем разделе, то ацетон не обязательно отделять перегонкой. При определении изопропилиденовой группы в ацетонилглицерате и его простых и сложных эфирах Грюн и Лимпехер отметили возможность получения завышенных результатов, если анализ проводят при комнатной температуре за счет образующегося при гидролизе этилового спирта. Однако если [c.361]

Фон Рудлофф предложил определять колориметрически ацетон, получаемый при окислении изопропилиденовых групп. Диггль разработал колориметрический метод определения кетена в атмосферном воздухе. Образец поглощают разбавленным раствором гидроокиси натрия, образующийся ацетат натрия переводят в гидроксамовую кислоту и измеряют интенсивность окраски ее комплекса с железом (см. раздел VI в гл. 3). Концевую метиленовую группу определяют колориметрически по выделяющемуся формальдегиду . Метинную группу в креатинине можно определять колориметрическим методом, пользуясь в качестве реагента нитробензоатом щелочного металла. [c.364]

Определение изопропилиденовых групп, связанных с кислородом или углеродом [c.260]

Определение изопропилиденовых групп так же, как определение С метильных групп, оказывает большую помощь при исследовании строения углеродных цепей, например, в таких природных соединениях, как ликопин, терпены и др. [c.260]

При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения, В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп (стр. 259). [c.261]

Рис. 85. Прибор для определения изопропилиденовых групп по методу Куна и Рота

Проведение озонирования приведено на стр. 263 при описании определения изопропилиденовой группы (см. также определение тио-эфиров, стр. 598). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология