Инфракрасная спектроскопия смесей углеводородов

Благодаря информации, полученной элементным анализом, рентгеновской дифракцией, инфракрасной спектроскопией, высокоразрешающей ЯМР-спектро-метрией угля в твердом состоянии и состоянии химической деградации, удается построить упрощенную гипотетическую скелетную структуру макромолекулы угля, которая представлена на схеме 9.1. Здесь стрелками показаны слабые связи, которые могут быть легко разорваны при нагреве. В результате разрушения фрагменты такой макромолекулы могут представлять собой смесь углеводородов в жидком состоянии с массой от нескольких десятков до нескольких сотен атомных единиц, которая характерна для бензина, дизельного топлива и мазута соответственно. [c.446]

Грин и другие [25] изучали разложение ацетилена в интервале температур 1600—2500 °С в простой ударной трубе. Сырье представляло собой чистый ацетилен или смесь 37% ацетилена и 63% аргона. К концу опыта газы откачивали из ударной трубы и конденсировали при температуре жидкого азота. Конденсат анализировали методом инфракрасной спектроскопии. Были обнаружены только ацетилен и диацетилен этан или. этилен отсутствовали. Эти наблюдения, по-видимому, подтверждают предложенный Портером [46] механизм, согласно которому никакие высшие углеводороды, например ароматические, из ацетилена до начала превращения его в кокс не образуются. Первым продуктом, получаемым из ацетилена при температуре выше 1500 °К, по-видимому, является диацетилен. [c.321]

Ранее анализ этого продукта проводился химическим методом (бензол) в сочетании с рефрактометрией. Разработан также метод инфракрасной спектроскопии [2]. Предложенная хроматографическая методика позволяет разделить смесь ЦГ, МЦП, бензола и легких углеводородов за 10—15 мин. на двухметровой колонке с 20% фталата (дибутил-, ди-нонил- и др.) при 80° С (рис. 1). Скорость потока газа-носителя — водорода 6 л час. Методика внедрена в контроль производства капролактама с использованием хроматографа ХЛ-3. [c.297]

Ароматические углеводороды относительно легко удается выделить из высокомолекулярной части нефти в виде концентратов, однако последние нелегко разделить на компоненты. В случае сернистых нефтей основная часть сераорганических соединений, близких по структуре ароматическим углеводородам, сосредоточивается в ароматических концентратах. Но даже при отсутствии сераорганических соединений нелегко разделить сложную многокомпонентную смесь, состоящую из наиболее сложно построенных гибридных молекул. Решить эту проблему можно только при использовании большого комплекса химических методов (избирательное гидрирование и дегидрирование, комнлексообразование, окисление) и физических (хроматография с использованием разных адсорбентов и элюантов, термодиффузия, масс-спектроскопия, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, люминесценция и др.). Главная задача состоит в том, чтобы прежде всего выделить и установить структуру тех компонентов, которые составляют основную массу смеси. На эту задачу еще много десятилетий тому назад обращал внимание Д. И. Менделеев. В последнее время эта мысль Менделеева все чаще привлекает внимание исследователей. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология