Относительная плотность ароматических углеводородов

При сжигании 7,8 г ароматического углеводорода получено 26,4 г оксида углерода (IV). Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 2,69. Какова молекулярная формула этого вещества [c.8]

Нефти встречаются от светло-желтого до темно-коричневого и черного цвета. Легкие нефти плотностью 0,78—О,,79 г/см имеют желтую окраску, нефти средней плотности (0,79—0,82 з/сж ) — янтарного цвета и тяжелые — темно-коричневые и черные. Разный цвет может иметь даже нефть одного и того же месторождения. Например, в Сураханском месторождении (Баку) на глубине 200 м залегает белая нефть — прозрачная, почти бесцветная жидкость плотностью 0,782 г/см на глубине 420 м — красная нефть плотностью 0,810 г/см , а, еще глубже цвет ее меняется от коричневого до черного. Цвет нефтям и нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, продукты окисления углеводородов и некоторые непредельные и ароматические углеводороды. По цвету сырых нефтей судят об относительном содержании в пих асфальто-смолистых соединений. Обычно чем тяжелее нефтепродукт, тем он темнее. Цвет нефтепродукта — надежный показатель степени его очистки от смолистых примесей. [c.95]

При сгорании 2,76 г ароматического углеводорода получили 9,24 г оксида углерода (IV) и 2,16 г воды. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 39. Выведите молекулярную формулу этого вещества. [c.7]

Нафтеновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с ароматическими углеводородами. [c.42]

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

В гидрогенизатах, отбираемых за 4-часовой цикл гидрирования, определялись относительные плотности, коэффициенты рефракции, йодные числа, содержание в них ароматических углеводородов и серы. Гидрогенизаты, собранные в течение длительного гидрирования (за 100 и 200 ч), подвергались полному анализу. [c.264]

Для нафтеновых углеводородов /(=6,0 ароматических К=6,5—7,0 парафиновых /С=5,0—5.3 нефтепродуктов прямой перегонки 7(=6,3—6,4 крекинг-керосинов /(=6.8—7.0. Тср.мол — средне-молекулярная температура кипения (приближенно можно взять температуру 50%-ной точки разгонки) t o и ю — температуры 70 и 10% отгона по кривой разгонок, С —относительная плотность М — молекулярная масса. [c.18]

В результате описанных выше реакций сырье каталитического риформинга (обычно прямогонная бензиновая фракция 85+180°С) превращается в высокооктановый бензин, значительно обогащенный ароматическими углеводородами с относительно невысоким содержанием парафиновых (преимущественно изостроения) и нафтеновых углеводородов и почти лишенный непредельных углеводородов, с повышенными плотностью и температурой конца кипения (табл. 3.5). [c.71]

Технический полистирол имеет молекулярную массу 70 000—200 000, получены полимеры с молекулярной массой около 6 000 000. Температура стеклования полистирола 80°С, плотность 1050—1070 кг/м . Он растворим в ароматических углеводородах, стоек к действию спиртов, воды, кислот и щелочей является прекрасным диэлектриком, но имеет относительно низкие механическую прочность и термостойкость (при нагревании на воздухе начинает разлагаться при 150°С, в отсутствие кислорода стоек до 250 °С), [c.307]

Вязкостно-массовая константа ВМХ углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с нафтеновыми и ароматическими. [c.41]

С увеличением числ-а колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов (повышаются их относительная плотность и ВМК [18, с. 28]. [c.42]

Для определения влияния давления на выход олефиноп были проведены опыты по пиролизу прямогонного бензина (фракция 30—170°С) из нефти Ромашкинского месторождения, имеющего молекулярный вес 85,4 я относительную плотность 0,695 [17]. Групповой состав бензина (в вес. %) был слелуюндим парлФиновыс углеводороды — 71,9 нафтеновые — 26,5 ароматические—1,6. Основные показатели пиролиза этой фракции и трубчатой ночи при температуре 750°С, повышенном дапленни и 100%-ном разбавлении водяным паром приведены в табл. 8. [c.32]

Термогазойль, получаемый из сернистого сырья, имеет следующие примерные показатели относительная плотность 0,993 По = 1.5770 3,27% серы, 75,5% ароматических углеводородов (в том числе 70,3% би- и полициклических) коксуемость 0,84% индекс корреляции ИК=90,2. [c.80]

Если сырьем для коксования служат остатки пиролиза дистиллятов, сильно ароматизированные, с плотностью >1, такие, как иек пиролиза, то получается большой выход кокса и относительно мало дистиллята. Кокс при этом содержит низкий процент золы и используется ири изготовлении электродов. Дистиллят в связи с высоким содержанием ароматических углеводородов для повторного крекирования непригоден. [c.150]

Тяжелая смола пиролиза бензиновых фракций, полученная при температуре пиролиза 820-830 °С, времени контакта 0,5-0,6 с, характеризуется следующими показателями плотность — 1076 кг/м , коксуемость 15,1 %, суммарное содержание ароматических углеводородов — 68,1 %, в том числе моноциклических — 0,6 %, бициклических — 4,5 %, полициклических — 63 %. Содержание смол составляет 19,4 %, асфальтенов — 10,6 %. В тяжелой смоле пиролиза газообразного сырья и бензиновых фракций содержание серы относительно невелико и составляет 0,30-0,40 масс. % соответственно. [c.782]

С и давлении до 50 МПа, основных групп углеводородов нефтей /н- и изопарафиновых нафтеновых, ароматических углеводородов/ и их физико-химических характеристик показателя преломления, относительной плотности, мольной массы, температуры кипения, кинематической вязкости. Корреляционный, анализ выполнен на ЭЦВМ. Методом наименьших квадратов получены -соответствующие уравнения регрессий. Для расчета температурной зависи- [c.55]

Дегидроциклизация. Дегидроциклизация, в ходе которой парафины превращаются в ароматические углеводороды, что повышает октановое число продукта, происходит относительно медленно как на металлических, так и на кислотных центрах катализатора риформинга. Эта эндотермическая реакция обычно осуществляется в средних и последних реакторах установки риформинга. При дегидроциклизации выделяется водород, и ее скорость снижается при высоких парциальных давлениях водорода. Реакция дегидроциклизации повышает плотность продукта. [c.137]

В принятых наиболее жестких условиях окисления (температура 70° и время 8 час.) была окислена фракция моноциклических ароматических углеводородов, не содержавшая сераорганические соединения. При этом наблюдалось некоторое окисление ароматических углеводородов. Получено окисленной части 5,6%, содержание кислорода в которой было небольшим и составило 3,9%. Такое относительно небольшое окисление в заметной степени не повлияло на физико-химические свойства фракций после удаления продуктов окисления. Было выяснено также влияние термической обработки при температуре 70° и времени 8 час. на физико-химические свойства той же фракции при этом наблюдалась небольшая полимеризация. Плотность фракции повысилась от 0,8747 до 0,8771 и показатель преломления от 1,4905 до 1,4931. После адсорбционной очистки свойства фракции, подвергнутой термической обработке, и исходной стали одинаковыми. На силикагеле было выделено 5% осмолившейся части. Следовательно наблюдается некоторое окисление ароматических углеводородов, главным образом в результате термической обработки при доступе воздуха. По-видимому, поэтому и получается несколько большее количество продуктов окисления, чем должно быть их получено, исходя из весового содержания серы во фракциях. [c.145]

Плотность углеводородов характеризует количество вещества в единице объема, поэтому в условиях полного сгорания при сжигании равных объемов ароматические углеводороды относительно других классов углеводородов будут обладать максимальной теплотой сгорания. [c.40]

В молекуле ароматических углеводородов с плоской структурой различают два вида электронов 1) более сильно связанные 0-электроны, принимающие участие в образовании локализованных связей между атомами в молекуле, и электроны внутренней 15-орбитали атомов углерода. Эти электроны имеют конечную плотность как в плоскости ядра, таи и вне ее 2) более слабо связанные л-электроны, имеющие конечную плотность с обеих сторон плоскости ядра и нулевую плотность в плоскости ядра. Последние несут наибольшую ответственность за характеристические свойства ароматических углеводородов, такие, как поглощение света при относительно низких частотах, высокая поляризуемость, относительно высокое сродство к электрону, [c.380]

В странах или районах, где ресурсы природного газа невелики или вообще отсутствуют, для производства аммиака и метанола часто применяют нафту — продукт нефтепереработки. Нафта, перерабатываемая на однолинейной установке мощностью 1360 т аммиака в сутки, представляет собой смесь, парафиновых (51—57%) и нафтеновых (26—33%) углеводородов с относительно невысоким содержанием ароматических углеводородов (6—17%). Содержание олефиновых углеводородов в нафте менее 0,1—0,2%, сернистых соединений еще меньше (0,01—0,03%). Присутствуют также (в мг/кг) хлориды— не более 1, мышьяк — 5, свинец —3, натрий и ванадий (совместно) — 5. Плотность нафты — 720—770 кг/м , температура конца выкипания 188—215°С. Отношение С Н в пределах 5,77—6,0. Молекулярная масса наф- [c.106]

Отбор проб и испытания жидкого сырья производят в соответствии со стандартами и техническими условиями на сырье. Наиболее важными показателями свойств сырья являются относительная плотность, коксуемость, содержание серы, а также температура, при которой выкипает 80—95% объема сырья. Определение относительной плотности сырья необходимо для регулирования процессов сажеобразования и гранулирования, так как величина относительной плотности характеризует содержание в сырье ароматических углеводородов. Кроме того, это важно для учета рас.хода сырья. По величине коксуемости и содержанию 5 сырье серы регулируют соотношение различных видов сырья при приготовлении их смесей. Температура выки- [c.286]

В случае каталитической очистки пиробензольных дистиллятов достигается наибольшее снижение йодного числа при сохранении выхода целевой фракции (97 — 100 % на сырую). Однако антидетонационный эффект очистки (повышение октанового числа с ТЭС) не зависит от степени уменьшения йодного числа он всецело обусловлен обогаш еиностью ароматическими углеводородами исходного пиродистиллята, которая характеризует1ся величиной относительной плотности, [c.114]

Нефть Баракаевского месторождения легкая (относительная плотность 0,8081), парафинистая (3% парафина), малосернистая (0,12% серы), малосмолистая. Выход фракций до 200 °С—49,7, до 350 °С —81,2%. Фракции до 120,°С содержат мало ароматических углеводородов (1—2%) и до 68% нафтеновых. В более высококипящих фракциях количество ароматических углеводородов достигает 39% в дистилляте 400—420 С, а содержапие нафтеновых уменьшается и во фракциях 200—250 и 250—300 °С составляет соответственно 25 и 18%. Фракция 28—200 °С баракаевской нефти имеет низкое октановое число (48,3 без ТЭС). Из нефти могут быть получены летние дизельные топлива или компоненты специального топлива. Остатки нефти характеризуются высокой температурой застывания (31—38°С), низкой коксуемосью (3,58% для остатка выше 420 °С) остаток выше 420 °С может быть использован в качестве топочного назута 100. [c.341]

В производстве водорода гштодом паровой каталитической конверсии используют также бензиновые фракции, а именно бензины с к. к. до 204 °С (молекулярная масса не выше 120, относительная плотность до 0,73). Лучше перерабатывать бензин с к. к. до 89 °С, однако такие фракции обычно требуются для получения автомобильного бензина. На производство водорода могут быть направлены бензины прямой перегонки, полученные при гидроочистке дизельного топлива и керосина, в процессе гидрокрекинга, а также бензин, полученный при каталитическом риформинге после выделения из него ароматических углеводородов. Перечисленные виды сырья не содержат олефинов. При смешении различных бензинов следует учесть, что содержание олефинов в сырье не должно превышать 1%. Содержание ароматических (А) и нафтеновых (Н) углеводородов ограничивается условием [25] [c.38]

Представляет интерес наличие углеводородов, которые могут быть названы донорами водорода , Примером такого донора является тетралин. Было показано, что ппи разбавлении тяжелых или высокоароматизированных видов сырья тетралином мо кно значительно сгшзить коксообразование в процессе их крекинга. Так, в результате глубокого крекинга гудрона относительной плотностью 0,994, коксуемостью 15,7% выход кокса достигал 17% па сы])ье, а нри разбавлении гудрона тетралином (в количестве 50% па сырье) при тон же глубине превращения составил всего 2%. Роль разбавителя-доиора при крекинге заключается в том, что содержащийся в нем Bbi oKoaiiTHBUbiu водород, выделяясь, насыщает ароматические радикалы и препятствует реакциям их уплотнения. [c.267]

Характеристический фактор К является достаточно простым и удобным критерием оценки свойств сырья крекинга. Его применяют для классификации нефтяных фракций и нефтей по химическому составу [4]. Для парафиновых углеводородов среднее значение К составляет 13, для нафтеновых 11,5, для ароматических 10,5. Показатели каталитического крекинга заметно улучшаются при иопользованип сырья с более высокими значениями характеристического фактора. При вычислении этого фактода и ододьзуют зависим ость, связывающую его со средней усредненной температурой кипения ср.уср и относительной плотностью < 4 нефтепродукта [4, 5] [c.12]

При расчете теплоты сгорания на единицу массы наибольшие значения О у алканов, близкие к ним величины у циклаиов и наиболее низкие у ароматических углеводородов. Если же вести расчет на единицу объема, то получается обратная зависимость. У ароматических углеводородов, вследс1вие их относительно более высокой плотности, теплота сгорания оказывается наибольшей. Приводим для сравнения усредненные данные по теплоте сгорания Св (в кДж/кг) некоторых углеводородо , выкипающих в пределах 80-300 С [c.90]

Анализ данных, приведенных в табл. 9.7 показывает, что предлагаемые краски имеют улучшенные показатели реологических свойств оптимальные значения текучести 26-40 мм и структурирования — аномалия вязкости 3-7 единиц и повышенную интенсив1юсть — оптическая плотность оттиска толщиной 2 мкм на газетной бумаге составляет 1,02- 1,18 относительных единиц. Применение специально разработанного полиграфического мас.ла с высоким содержанием ароматических углеводородов и смолисто-асфальтеновых соединений в сочетании с нефтяными или канифольными смолами позволяет улучшить смачивание технического углерода маслом, за счет чего улучшаются реологические свойства краски, обеспечиваются требуемые текучесть и аномалия вязкости. За счет улучшения реологических свойств повышается процент перехода краски с формы на бумагу, улучшаются четкость графического изображения и соответственно увеличивается интенсивность — оптическая плотность оттиска. Использование предлагаемого полиграфического масла позволяет существенно снизить затраты на производство краски. Существенно сокращается расход дефицитного сырья канифоли в среднем на 130 кг на 1 тонну краски. Разработанная композиция успешно испытана в промышленных условиях. [c.268]

Определяют массу жидких продуктов реакции и содержа-яис в них исходного углеводорода, пепредслыплх и ароматических углеводородов (см. ниже). Фиксируют объем таза дегидроциклизации, приводит его к нормальным условиям, определяют общую массу и относительную плотность газа (см. ра щ. 2.7). На основании полученных данных вычисляют степень конверсии к-гсптана и составляют материальный баланс опыта. [c.214]

Как видно из данных табл. 1, фракции грозненской нефтесмеси имеют относительно низкую плотность, содержат малое количество фактических смол (за исключением фракций, выкипающих при 300—350 ), общей и меркаптановой серы. Содержание парафиновых углеводородов во фракциях значительно и колеблется в пределах 46—67%, содержание ароматических углеводородов практически постоянно (17—20%). [c.40]

Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (I) требуются данные критических температур, критических факторов сжимаемости и давления сходимости. Для индивидуальных углеводородов значения критических параметров были приняты из приложения [2], а для узких нефтяных фракций определены по номограммам, в которых представлена зависимость критических параметров узких нефтяных фракций от средней температуры кипения и относительной плотности в [2j, или по аппроксимациям, приведенным в литературе [4]. Для расчета критических параметров использовались зависимости, полученные Ли и Кестлером, в которых они определяются как средневзвешенные параметры фракций, содержащих парафиновые, ароматические и циклические углеводороды [s] [c.36]

Сравнение физико-химических свойств ароматических углеводородов, выделенных из дистиллятных масел различных нефтей (бакинских, эмбенских и сернистых), показывает, что нри практически одинаковой цикличности молекулы фракции ароматических углеводородов, выделенные из бакинских нефтей, характеризуются более высокими значениями плотности и показателя преломления и меньшцм молекулярным весом, чем эти же углеводороды из эмбенских и рернисТых нефтей. Последние характеризуются большими значениями молекулярного веса и вязкости, что является следствием относительно высокого содержания атомов углерода в боковых цепях. [c.109]

Дегидрирование нафтенов. Дегидрирование нафтенов — относительно быстрая реакция, в которой нафтены превращаются в ароматические углеводороды. Эта реакция в основном завершается уже в первом по ходу потока реакторе установки риформинга. Вследствие ее высокой эндотермичности в первом реакторе происходит заметное понижение температуры. Для нафты мидконтинента это понижение обычно превышает 50 °С. Реакция дегидрирования нафтенов осуществляется на благородном металле катализатора. В ходе реакции выделяется водород, поэтому ее скорость уменьшается при высоких парциальных давлениях водорода. Превращение нафтенов в ароматические углеводороды повышает плотность продукта. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология