Толуиловые кислоты Толунитрил

Толунитрил см. Толуиловой кислоты нитрил [c.474]

Амид о-толуиловой кислоты был получен действием аммиака на хлорангидрид о-толуиловой кислоты и действием спиртового раствора едкого кали или щелочного раствора перекиси водорода на о-толунитрил. [c.30]

Толунитрил можно очистить перегонкой или другим способом, но для получения из него л-толуиловой кислоты в этом нет необходимости. [c.173]

Салициловая кислота и фенол из салола Малоновая кислота из малонового эфира Валериановая кислота из валеронитрила Бензойная кислота из бензонитрила. л-Толуиловая кислота из л-толунитрила. [c.416]

Толунитрил легко омыляется в д-толуиловую кислоту. Реакция протекает согласно уравнению [c.133]

А — Диазосоединение, Б — г-толунитрил, В — п-толуиловая кислота, Г — терефталевая кислота, Д — ацет-п-толуидид, Е — п-бромтолуол, Ж — п-метилбензиламин, 3 — этиловый эфир п-толуиловой кислоты, И — о-хлор-п-метилацетанилид, К — диметил-п-толилкарбинол, Л — N-ацетил-п-метилбензиламин, М — п-метилбензиловый спирт. [c.173]

ТУ 6—09—11—508—74 ч 410—00 о-Толуиловой кислоты нитрил о-Толунитрил [c.486]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 88 г (0,75 мол.) -толунитрила ( Синтезы орг. преп. , сб.1, стр. 391), 300(2,6 мол.) 30%-ной перекиси водорода, 400 мл 95% ного спирта и 30 мл б-н. раствора едкого натра (примечание 1). Из смеси начинает выделяться кислород, причем смесь вскоре разогревается благодаря теплоте, выделяющейся при реакции внещним охлаждением температуру поддерживают при 40—50° (примечание 2). Приблизительно через час выделение тепла прекращается, после чего смесь нагревают в течение 3 час. при 50°. По окончании нагревания еще теплую смесь точно нейтрализуют по лакмусу 5%-ной серной кислотой и перегоняют с паром отгоняют 1 л дестиллата, а остаток в количестве около 600 мл (примечание 3) еще горячим переливают в литровый стакан и охлаждают до 20°. Выпавшие кристаллы отсасывают, переносят в ступку и растирают в пасту со 100 мл холодной воды, снова отсасывают и промывают на фильтре 100 мл холодной воды.-Полученный таки.м образом амид о-толуиловой кислоты представляет собою бесцветные кристаллы с т. пл, 141—141,5°. Выход воздушно-сухого продукта 91—93 г (90—92% теоретич, примечание 4). Продукт можно перекристаллизовать из воды (100 мл на 10 г) выход при перекристаллизации 92% точка плавления при этом не изменяется (примечание 5). [c.29]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

В круглодонной колбе (на 100 мл) с обратным холодильником к 20 мл воды приливают 30 мл концентрированной сер-1юй кислоты и прибавляют 10 г п-толунитрила. Реакционную смесь кипятят на сетке до тех пор, пока в форштоссе холодильника не появятся бесцветные кристаллы /г-толуиловой кислоты (через 30—45 мин). [c.201]

Можно также применять последовательно оба метода, например при получении терефталевой кислоты-, п-толуидин диазотируется и при помощи реакции Зандмейера превращается в ге-толунитрил. Омыление последнего приводит к п-толуиловой кислоте, которая окисляется [c.720]

Толунитрил см. Толуиловый кислоты нитрил. ..-Толуоил хлористый см.. ..-Толуиловой кислоты хлорангидрид Толуол СбНбСНз 2631230662 [c.449]

От аналогичных реакций с толуолом, осуществлявшихся введением дициана в смесь 100 г толуола и 100 з хлористого алюминия при 40° и продолжавшихся 6 час., было получено 7,2 з цианистого я-толуила и8г л-толунитрила. Однако если реагирующей смеси давали стоять 2 дня, то продукт реакции 50 з толуола и 50 з хлористого алюминия состоял из 2,5 0 л-толуггитрила, 1,7 з толуиловой кислоты и 5,5 г я, я-диметил бензила. При нагревании смеси дицианида до 70° получилось 5 з цианистого я-толуила и 13,6 з толуиловой кислоты. Как было показано, подобно этому происходят и реакции дициана с этхглбснзолом, дифенилом и фенетолом. [c.502]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуиловые кислоты Толунитрил: [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.132] [c.463] [c.463] [c.463] [c.132] [c.187] [c.212] [c.29] [c.463] [c.463] [c.463] [c.201] [c.173] [c.201] [c.167] [c.156] [c.133] [c.486] [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология