Хлорангидрид толуиловой кислоты

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Амид о-толуиловой кислоты был получен действием аммиака на хлорангидрид о-толуиловой кислоты и действием спиртового раствора едкого кали или щелочного раствора перекиси водорода на о-толунитрил. [c.30]

Бромирование хлорангидрида о-толуиловой кислоты дает фталид в ре--зультате следующего ряда реакций [60] [c.73]

К раствору 5,7 г хлорангидрида Ы-( -фторфенил)-л-толуиловой кислоты в 50 мл бензола добавляют 7,45 г роданистого свинца. Смесь кипятят 2 г и фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме досуха. При прибавлении н-пентана к маслянистому остатку образуется небольшое количество оранжевого осадка, который отфильтровывают. Фильтрат упаривают и после охлаждения получают 4,1 г (66% от теоретического) продукта, т. пл. 74—78 С. После перекристаллизации из н-пентана т. пл. 77—79 °С. [c.209]

Хлорангидрид трихлор-/г-толуиловой кислоты получают хлорированием /г-толуилового альдегида в паровой фазе ири 240° С под действием ультрафиолетовых лучей. Диметилтерефталат образуется при обработке хлораигидрида трихлор-п-толуиловой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.129]

Этиловый эфир 2-хлорпурин-б-карбоновой кислоты Ф5, I, 359. Хлорангидрид я-толуиловой кислоты МЮ, 15. [c.121]

То же, исходя из хлорангидрида о-толуиловой кислоты и фенантрена [c.235]

ТУ 6-09-14—1973—78 ч л-Толуиловой кислоты хлорангидрид [c.449]

Однако для получения хлорангидридов толуиловых кислот (толуилхлори-дов) предпочтительно использование жидкого пентахлор-о-ксилола. В этом случае облегчается дозирование реагентов, и процесс можно осуществить непрерывным способом. [c.101]

СвН ОС Хлорангидрид о-толуиловой кислоты (хлорангидрид фенилуксус-ной кислоты). ....... 48,0 89,0 119,8 143,5 186.0 210,0 [c.644]

Этиловый эфир 2-хлорпурнн-6-карбоновой кислоты Ф5,1,359. Хлорангидрид п-толуиловой кислоты М10,15. О -Хлорацетофенон H2.I00 С9,60—62 Ф5,П1,330 Ф6,72 XI,79. О 3- и 4-Хлор ацетофепон К5,22 С6,ХП,13 и С6,1,106. 0 транс- и ч с-2-Хлор-виниловый эфир М 12,481, [c.88]

Частичное окисление JИ-к илoлa дает л -толуиловую кислоту, которая через хлорангидрид и реакцию с диэтил-амином превращается в известный репеллент ДЭТА [c.414]

Первый синтез 1,2-3,4-дибензантрацена осуществлен из хлорангидрида о-толуиловой кислоты и фенантрена, при конденсации которых в присутствии хлористого алюминия образуется смесь о-толуилфенантренов. При их пиролизе отщепляется вода и получается смесь пятиядерных углеводородов, из которых наиболее растворимым является 1,2-3,4-дибензантрацен 1,2-3,4-Дибензантрацен II в этом случае может образоваться только из 9-(о-толуил)-фенантрена I. Этот кетон, полученный позже в чистом состоянии, также был легко превращен при пиролизе в углеводород 1Р. [c.313]

Хлорангидрид о-толуиловой кислоты конденсируется с тетрагид- офенантреном с образованием кетона XVI, пиролиз которого и по- следующее дегидрирование селеном приводят к 1,2-3,4-дибензантрацену Реакция трифенилена с янтарным ангидридом дает кислоту XVII. После восстановления гидразином в присутствии едкого кали в гликоле получается кислота XVIII, циклизация которой под действием хлористого алюминия в нитробензоле приводит к кетону XIX. При восстановлении этого кетона образуется тетрагидропроизводное, /которое дегидрируют селеном [c.316]

Бензтетрацен II впервые был выделен из продуктов пиролиза смеси изомерных о-толуилфенантренов, получающейся при взаимодействии хлорангидрида о толуиловой кислоты с фенантреном в присутствии хлористого алюминия Эта смесь, следовательно, должна содержать либо 7-, либо 6-(о-толуил)-фенантрен (I или III), или оба этих кетона (ср. стр. 335). 6-(о-Толуил)-фенантрен III был позже получен из о-толилмагнийбромида и хлорангидрида фенантрен 3-кар-боновой кислоты. При пиролизе из III также был получен 1,2-бенз-тетрацен II [c.385]

Однако этот путь синтеза плюмбагина не привел к окончательному выяснению его строения, так как положение гидроксильной группы в его молекуле не могло рассматриваться как строго доказанное. Этот вопрос был окончательно решен несколько позднее, когда был осуществлен новый синтез плюмбагина, позволивший однозначно определить положение всех заместителей в его молекуле Последний синтез был проведен следующим образом. При конденсации хлорангидрида л-толуиловой кислоты (386) с диэтиловым эфиром ацетилянтарной кислоты (385) было получено соединение (387), гидролиз которого привел к р-(.и-толуил)-пропионовой кислоте (388) [c.278]

Указанная последовательность катализаторов установлена для реакции взаимодействия ж-толуиловой кислоты с бензотри-хлоридом, когда AI I3 абсолютно неактивен. Применение Fe ls приводит к высоким выходам хлорангидридов, что объясняется его способностью образовывать легкоотделимые стабильные комплексы с хлорангидридами, что обеспечивает высокую чистоту целевых продуктов [151]. Перед перегонкой хлорангидрида рекомендуется добавить комплексообразователь. [c.58]

Хлорангидриды одноосновных ароматических кислот применяют дЛя получения лекарственных препаратов, красителей и гербицидов. Хорошо известно использование хлорангидрида бензойной кислоты (бензоилхлори-да) для получения пероксида бензоил являющегося инициатором полиме-ризационных процессов, а также применение хлорангидрида м-толуиловой кислоты для синтеза эффективного репеллента. [c.10]

С-Производные. Известные в настоящее время флуоресцентные отбеливающие агенты данной серии не содержат групп, сообщающих им растворимость. Типичными представителями являются оптические отбеливатели А и Б (табл. IV. 9). Исходным продуктом для их производства служит стильбен-4,4 -дикарбоновая кислота [19], которая легко образуется из л-толуиловой кислоты в серном плаве и выделяется в виде кислой калиевой соли. Она без труда может быть переведена в хлорангидрид (XXXIII) [99]. [c.354]

Изофталевая (IV т. пл. 345—347°) и терефталевая (V возгоняется не плавясь при 300°) кислоты могут быть получены полным хлорированием боковых цепей соответствующих ксилолов и гидролизом хлорпроизводных. Эти кислоты, в основном используются в виде хлорангидридов (например VI т. пл. 83—84°), которые получаются непосредственно из гексахлорксилолов. Так (VI) получают с количественным выходом, обрабатывая л-гексахлорксилол (6 кг) возогнанным хлорным железом (0,5 г), добавляя в течение 8 часов раствор хлорного железа (0,5 г) в воде (550 мл) при 135—140° и нагревая затем смесь при 140° в течение нескольких часов. Терефталевая кислота может быть также получена из -цимола, который находится в еловой живице и может быть приготовлен дегидрированием различных терпенов. 58 Лучшим процессом, повидимому, является окисление п-цимола в газовой фазе воздухом над пятиокисью ванадия в л-толуиловую кислоту и последующее окисление этой кислоты в терефталевую перманганатом, зво Описано также получение терефталевой кислоты из толуола через л-метилацетофенон, который затем окисляют азотной кислотой и щелочным перманганатом. 362 [c.172]

Из /г-толунлового альдегида через хлорангидрид трихлор-п-толуиловой кислоты может быть получен и диметилтерефталат [c.129]

Предложены также способы синтеза терефталевой кислоты без участия п-ксилола, исходя из толуола. Один из таких способов, недавно разработанный в Германии и проверенный на опытной установке, состоит в конденсации толуола с хлорангидридом карб-аминовой кислоты, получаемым взаимодействием фосгена и аммиака при 480—500°. В результате конденсации образуется только л-изомер амида толуиловой кислоты,, который омыляют раствором NaOH с образованием натриевой соли п-толуиловой кислоты. [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид толуиловой кислоты: [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.474] [c.474] [c.394] [c.394] [c.399] [c.399] [c.37] [c.643] [c.185] [c.742] [c.405] [c.485] [c.182] [c.190] [c.190] [c.11] [c.201] [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология