Кислота диазотирование качественная реакция

Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [c.240]

Конец титрования фиксируют по резкому изменению (скачку) потенциала индикаторного вольфрамового электрода в момент изменения качественного состава титруемого раствора при появлении свободной азотистой кислоты в конце реакции диазотирования, выражаемой схемой [c.104]

Аминокислоты, содержащие аминогруппу в ароматическом ядре (например, п-аминобензойная кислота), обнаруживают методом диазотирования и последующего сочетания или при помощи других качественных реакций, характерных для первичных ароматических аминов, приведенных при описании обнаружения аминогрупп (стр. 692). [c.708]

Сущность метода. Определение первичных ароматических аминов в сырых легких пиридиновых основаниях заключается в проведении реакции превращения аминогруппы в диазосоединение при действии нитритом натрия в соляной кислоте. Экв ивалентная точка фиксируется по скачку потенциала индикаторного вольфрамового электрода в момент изменения качественного состава титруемого раствора при появлении свободной азотистой кислоты в конце реакции диазотирования, протекающей по уравнению [c.67]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Фильтрат (спиртовой маточный раствор) обладал характерным запахом уксусного альдегида. Была оюгнана фракция с т. кип. до 78°, в которой присутствие уксусного альдегида было доказано качественной реакцией с диазотированной сульфаниловой кислотой [20] и получением димедонового производного, идентичного димедоновому 1гроизводному ацетальдегида. [c.1344]

Реакцию азосочетания можно применять для аналитических целей в клинической практике. Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ (например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [c.296]

Нами были произведены определения влияния ионов водорода и хлора соляной кислоты на процесс, причем посредством добавления хлористого натрия достигалась различная концентрация ионов водорода и хлора (см. экспериментальную часть, табл. 3). Результаты определений показывают, что влияние ионов водорода и хлора соляной кислоты на процесс диазотирования различно. Ион водорода способствует замедлению реакции диазотирования, ион хлора способствует ее ускорению. Различное действие этих ионов проявляется не только в качественном, но и в количественном отношении отрицательное действие ионов водорода значительно меньше ускоряющего действия ионов хлора. Так, например, влияние уменьшения концентрации ионов водорода с 0.25 до 0.05 н. (при сохранении концентрации иона хлора 0.25 н.)1 способствует увеличению скорости реакции диазотирования для анилина на 20%, мета-ниловой кислоты — на 15%, сульфаниловой кислоты — на 15%. Увеличение концентрации ионов хлора с 0.05 до 0.25 н. способствует увеличению скорости процесса для анилина на 122%, метаниловой кислоты — на 330%, сульфаниловой кислоты — на 360%. С увеличением концентрации соляной кислоты до [c.62]

Задачей наших исследований являлось определение качественного характера зависимости скорости реакции диазотирования от химической природы аминов. Принятая нами методика исследований вполне оправдала себя и позволила получить результаты, дающие достаточно точный ответ на поставленный вопрос. Было установлено, что реакции диазотирования аминов малой основности протекают в сотни раз скорее, чем у более основных аминов. Так, например, при концентрации соляной кислоты 0.05 н. реакция диазотирования сульфаниловой кислоты заканчивается за 158 сек., п-нитроанилина— за 8 сек., в то время как реакция диазотирования анилина в этих условиях заканчивается за 2800 сек. и л-ксилидина — за 4600 сек. Очевидно, что при полученном соотношении продолжительности процессов нет нужды добиваться точности, равной долям секунды. [c.72]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология