Нитрил толуиловой кислоты

Предложите способ получения нитрила о-толуиловой кислоты. [c.260]

О-Толуиловой кислоты нитрил [c.474]

Толунитрил см. Толуиловой кислоты нитрил [c.474]

Этокси-5-нитро-. и-толуиловая кислота [c.72]

В), а 3-нитро-п-толуиловая — одну волну ( 1/2 = —0,65 В) между первой и второй волнами нитротерефталевой кислоты, что приводит к образованию в смеси одной слитной волны, состоящей из трех волн. Поэтому по последней волне нитротерефталевой кислоты определяют ее концентрацию и, используя отношение высоты этой волны к сумме ее первых двух волн, равное 2, находят по первой волне концентрацию 3-нитро-Аг-толуиловой кислоты. Терефталевая кислота, которая на этом фоне не дает волн, определяется полярографически при рН = = 4,2- 5,1 с добавкой 0,05 М хлорида кальция. л-Толуиловая кислота в смеси определяется после нитрования ее до полярографически активного продукта — 3-нитро-п-толуиловой кис-лоты. [c.151]

Изучение кинетики окисления толуола хромовым ангидридом в уксусной кислоте до бензойной кислоты также показало, что в процессе участвуют 2 мол. СгОд на 1 мол. толуола. При введении в ядро толуола заместителей реакция протекает тем медленнее, чем сильнее заместитель оттягивает электроны например, п-нитротолуол и нитрил л-толуиловой кислоты окисляются медленнее, чем толуол из этого следует, что процесс не течет через стадию свободных радикалов, так как последние стабилизируются такими группами, как N и NOa [143]. [c.905]

Из калиевой соли о-толуолсульфокислоты получите нитрил о-толуиловой кислоты. Сравните механизм этой реакции с механизмом реакции щелочного плавления. [c.125]

Выход продукта составляет 65—70%, а в качестве побочных продуктов получаются синильная кислота и нитрил толуиловой кислоты N0 —СбН4—СНз. [c.219]

Цианбензил-( -втор. бутиловый эфир. В сухую колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником на шлифу и соединенную с хлоркальциевой трубкой для защиты от влаги, помещают 40 г 4-бромбензил- /-втор. бутилового эфира, 16 г порошкообразной цианистой меди, 40 2 сухого пиридина, 10 маленьких кристалликов медного купороса и 2 капли нитрила 4-толуиловой кислоты. Смесь нагревают в течение 15 час. при 215—225°. Получают 28 г 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира с т. кип. 134—137 (9 ммУ, 1,5080 [a] + 10,9° (а 0,39° 0,1780г разбавлено 95 %-ным спиртом до 10 мл в трубке длиной 20 см) выход составляет 90% от теорет. Полученный 4-цианбензил-с(-втор. бутиловый эфир содержит бром, так как перегонкой не удается полностью освободиться от 4-бромбен-зил-d-BTop. бутилового эфира [89]. [c.65]

Синтез о-толуиловой кислоты. Исходным веществом является о-толуидин, получаемый о з1чно из о-нитротолуола. Диазотированием о-толуидина получают хлористый о-толилдиазоний. При действии на него цианистой медью СиаССЫ) в растворе цианистого калия происходит разложение диазосоединения и образование нитрила. Последний может быть гидролизовав нагреванием с соляной или серной кислотой [c.506]

Особый интерес вызывает превращение ксилолов в соответствующие фталонитрилы. Так, нитрил терефталевой кислоты с выходом 40—50% наряду с нитрилом толуиловой кислоты можно получать [24], пропуская аммиак, кислород и параксипол над окисным ванадиевым или молибденовым катализаторами. Разработан [29, 30] активный катализатор на основе пяти-окиси ванадия, в присутствии которого выход терефталонитрила достигает 70%. При этом применяется избыток аммиака по сравнению с параксилолом добавка кислорода (в виде воздуха) должна быть не менее 3 моль на 1 моль параксилола. Оптимальная температура реакции лежит в пределах 330— 420° С достаточна продолжительность контакта около 5 сек. Большое внимание уделяют разработке методов выделения терефталонитрилов высокой чистоты. Как терефталонитрил, так и изофталонитрил представляют большой интерес как потенциальные полупродукты для производства конденсированных высокополимеров. [c.227]

Пример 2. 1,2-Бензантрацен [20, 33]. Для получения о-толил- сс -нафтилкетона [20] 23,4 г нитрила о-толуиловой кислоты прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 50 г а-бромнафталипа в 75 мл эфира и 7Ъ мл бензола. Жидкость кипятят с обратным холодильником 8 часов, охлаждают и разлагают смесью льда и 100 мл концентрировап1юй соляной кислоты. Плохо растворимый -солянокислый кетимин, который выделяется в кристаллическом состоянии, отсасывают и гидролизуют кипячением с водой в течение часа. Выпавший при охлаждении кетой перегоняют в вакууме, т. кип. 17470.4 мм выход 37,8 г (76 [)) после кристаллизации из метилового спирта т. пл. 59—6 Р. [c.190]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Один из примеров полярографического анализа сложной смеси (терефталевая, /г-толуиловая, нитротерефталевая, 3-нит-ро-п-толуиловая кислоты), получающейся при окислении п-кси-лола азотной кислотой [220], уже упоминали выше. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается провести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и 3-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот проводится при pH = 8,8- 9,4. Нитротерефталевая кислота дает при этом три волны ( 1/2=—0,44 —0,80 [c.151]

Также из о-хлортолуола [Zп( N)o -СиВг] получается нитрил о-толуиловой кислоты, а из а-бромнафталина нитрил а-нафтойной кислоты 91). [c.230]

Метод Стефена в равной мере пригоден для получения алифатических и ароматических альдегидов в ряде случаев альдегиды получаются с прекрасным выходом. Нитрилы высших жирных кислот не образуют кристаллического комплекса хлоргидрата альдимина с хлористым оловом при обычной температуре комплекс удается выделить выдерживанием реакционной смеси при О"" в течение двух дней. Таким образом, например, нитрил лауриновой кислоты превращается в лауриновый альдегид с выходом, близким к количественному. Однако метод Стефена применим не во всех случаях о-толуиловый альдегид и 1-нафтальдегид, например, не могут быть получены с удовлетворительным выходом. [c.498]

Применительно к процессу окисления изомеров ксилола изучены растворители различной природы и полярности (вода, водные щелочные растворы, жирные и ароматические кислоты, их нитрилы, алифатичеокие углеводороды, хлоропроизводные, ароматические углеводороды, нитро- и хлорогтроизводные ароматических углеводородов и др.). При 01жлении я-ксилола растворители в зависимости от их природы вдогут играть различную роль — инициировать процесс (кислотные полярные растворители) илц не принимать участия в реакционных превращениях и по существу выполнять функции разбавителя (неполярные растворители). На глубоких стадиях окисления, например,при окислении /г-толуиловой кислоты кислотные растворители (особенно бромуксусная кислота) заметно промотируют реакцию. [c.144]

Аналогично из о-хлортолуола Гс применением Zn( N)2 + uBr] получается нитрил о-толуиловой кислоты, а из а-бромнафталина — нитрил я-нафтойной кислоты 237, [c.424]

Толуилендиамин 180227 2,4-Толуилендиамин 180230 2,5-Толуилендиамин 180598 2-Толуиловой кислоты нитрил (2-толунит-рил) [c.338]

Несколько раньще мы уже указывали еще на один пример полярографического анализа сложной смеси (состоящей из терефталевой, rt-толуиловой, нитротерефталевой, З-нитро-п-толуиловой кислот), получающейся при окислении /г-ксилола азотной кислотой [176]. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. [c.118]

Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается произвести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и З-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот производится при pH = 8,8—9,4. Нитротерефта-левая кислота образует при этом три волны (при рН = 8,6 i/j=—0,44—0,80 и —1,36 в), а З-нитро-п толуиловая — одну волну (при рН = 8,7 ./. = -0, 65 в) между первой и второй волнами нитротерефталевой кислоты. Так как в связи с близостью потенциалов полуволн первых двух волн нитротерефталевой кислоты и волны [c.118]

Нитрил ш-бром-о-толуиловой кислоты В I4 перекись бензоила 43 1 93 [c.336]

Характерная особенность этой реакции заключается в том, что только соли меди являются ее специфичными катализаторами и оксигруппа образуется в о-положении по отношению к карбоксильной группе исходной молекулы [123—127]. Например, о- и л-толуиловые кислоты дают ж-крезол, а л -толуило-вая кислота — примерно равные количества о- и л-крезолов [124, 128]. Из л-нитробензойной и л-хлорбензойной кислот образуются соответствующие уИ-замещенные фенолы [129]. Окисление нафтойных кислот, их нитро-, метил-, бромпроиз-водных и ряда гетероциклических кислот (пиридиновая, никотиновая, хинолиновая и др.) при 200—300° в присутствии соединений меди [130] также приводит к оксипроизводным, в которых группа ОН находится в о-положении к карбоксильной группе. Наличие в молекуле кислоты заместителей, способных окисляться, значительно снижает выход фенолов. Особенно это заметно для соединений, содержащих заместители в о-положении. Так, толуиловые кислоты дают меньший выход фенолов, чем бензойная, самый низкий выход крезола получается при окислении о-толуиловой кислоты [124]. [c.230]

Напишите схемы получения а) ж-нитрофенола изж-динитро-бензола б) нитрила /г-нитробензойной кислоты из бензола в) нитрила л-толуиловой кислоты из толуола г) ле-дибромбензола из п-нитроанилина д) анти-и-метоксифенилдиазотата натрия из анизола е) 2,4-динитрофенилгидразина из бензола. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрил толуиловой кислоты: [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.405] [c.186] [c.143] [c.474] [c.345] [c.463] [c.125] [c.141] [c.345] [c.463] [c.777] [c.338] [c.338] [c.182] [c.190] [c.190] [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология