Углерод водород макроопределение

Комплект аппаратуры для макроопределения углерода, водорода и фтора (изготовитель ПО Химлаборприбор г. Клин) [c.276]

Об аналитических аппаратах для сжигания, служащих для макроопределения углерода и водорода в углеводородах или в соединениях, содержащих углерод, водород и кислород, а также о воспроизводимости и точности, достигаемых при сжигании бен- [c.781]

Стандартная аппаратура для макроопределения углерода и водорода (см. рис. П1.1). [c.130]

Полу макроопределение углерода и водорода [c.153]

Описанный метод определения углерода и водорода требует сравнительно больших количеств испытуемого вещества — 100—500 мг — и и поэтому называется макрометодом. Изучение природных соединений, получаемых часто в ничтожных количествах, потребовало разработки методов, при которых можно было бы обойтись для анализа гораздо меньшим количеством вещества. Такой метод — микроанализ — был разработан химиком и врачом Преглем. Для проведения микроанализа нужно лишь 1—5 мг испытуемого вещества, взвешиваемых на микроаналитических весах с точностью до 0,001 мг. Принцип микроаналитического определения углерода и водорода тот же, что и макроопределения вещество сжигают в токе кислорода, а затем определяют увеличение веса поглотителей, улавливающих углекислый газ и воду. Важнейшее различие методов заключается в том, что в качестве окислителя для наполнения трубки берут не чистую окись меди, а смесь ее с хромовокислым свинцом кроме того, вся аппаратура для микроанализа гораздо меньших размеров и многие части в ней делаются из кварца (рис. 10). [c.21]

Об аналитических аппаратах для сжигания, служащих для макроопределения углерода и водорода в углеводородах или в соединениях, содержащих углерод, водород и кислород, а также о воспроизводимости и точности, достигаемых при сжигании бензойной кислоты высокой чистоты, см. D. D. W а g ш а п, F. D. R о s s i п i [J. Resear h NBS, 32, 95 (1944)] и W. H. S m i t h, h. P. S a у 1 о r, H. J. W i n g IJ. Resear h NBS, 10, 479 (1933)]. [c.853]

СЯ исключительно чувствительным колориметрическим методом [189]. Этот способ позволяет определить кислород при содержании его ниже 0,01%. Предложен другой способ, где кислород почти таким же путем превращается в окись углерода [55], а последняя окисляется до углекислоты с помощью нятиокиса иода и выделяющийся иод титруют гипосульфитом. Считают, что точность метода составляет 2% при содержании кислорода ниже 2%. Для определения углерода и водорода предложен исключительно точный макрометод [222], который был с успехом использован для анализа некоторых бутадиенстирольных полимеров с целью определения количества связанного стирола [137, 324]. В результате детального изучения метода определения азота по Кьельдалю дана модификация, комбинирующая приемы микро-и макроопределений и позволяющая с достаточной точностью определять количества азота меньше 0,05 мг, а обнаруживать еще-меньшие количества [70]. При разложении применён смешанный катализатор, составленный из сульфатов натрия, меди и селената натрия. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология