Углерод определение количественно

Четыреххлористый углерод для количественного определения не должен давать реакции образования азокрасителя прн контрольном опыте. Для очистки его нагревают в колбе с обратным холодильником с 3% раствором перманганата калия в присутствии 5% раствора едкого натра в течение [c.94]

Вследствие того, что определение количественного содержания углерода затруднительно, коэффициент диффузии углерода определяли, исходя из распределения его относительного содержания С,/Са по толщине образца по формуле [53] [c.114]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах принято называть элементным анализом. Последний может проводиться макро-, полумикро- и микрометодом в зависимости от количества анализируемой навески. В настоящее время наиболее широко пользуются полумикрометодом, который позволяет работать с малым количеством вещества (20—30 мг) и проводить анализ в сжатые сроки. При этом содержание углерода, водорода, азота и кислорода чаще всего определяют, сжигая навеску исследуемого вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца в токе воздуха или кислорода. [c.42]

Смесь газов содержит окись углерода, кислород и азот. Для определения количественного содержания СО в смеси 70 мл ее сожгли в избытке кислорода и полученную смесь газов пропустили через известковую воду. Выделившийся осадок отфильтровали и прокалили при 1000 0 [c.446]

Определение количественного содержания элементов (углерод, водород, азот, галогены, фосфор, кремний, сера и др.) [c.33]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, при полумикроанализе —в 20—30 мг, а при микроанализе —в 2—5 мг. В настоящее время широко распространен полумикрометод, который позволяет работать с малыми количествами вещества и проводить довольно быстро анализ. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.96]

Определение проводится в вакуумированной системе. Проба попадает в расплавленную платину, находящуюся в графитовом тигле, кислород реагирует с углеродом, в результате чего образуется окись углерода и количественно выделяется водород. В этих условиях также выделяется азот, но не всегда количественно. [c.76]

Определение кислорода. Как указывалось выше, кислород обычно определяют по остатку . Однако предложены методы и прямого его определения. По методу, разработанному М. О. Коршун, навеску вещества прокаливают в кварцевой трубке в токе азота. Продукты распада пропускают над сильно накаленным углем, при этом весь кислород превращается в окись углерода. Последняя количественно определяется при помощи пятиокиси иода. Определение основано на восстановлении пяти-окиси иода, нагретой до 150°С, окисью углерода по уравнению [c.30]

Рис, 11. Аппарат Либиха для определения количественного состава углерода [c.173]

Задача количественного анализа — определение количественного содержания химических элементов (или их групп) в соединениях. С помощью количественного анализа можно производить различные определения соотношения масс между элементами, входящими в состав сложного вещества (кислоты, соли и др.), количества вещества в растворе, содержание элементов, входящих в состав смеси веществ (углерода и водорода в нефти), или содержание того или иного компонента в неоднородных веществах (рудах, минералах, удобрениях). [c.256]

Как известно, в стали содержится некоторое количество углерода в виде карбидов. Предложите способ определения количественного содержания углерода в стали. [c.118]

По нашему мнению, разработанный НИУИФ метод определения углерода с использованием в качестве окислителя СгОз является оптимальным и достаточно надежным. Он основан на окислении органических веществ, содержащихся в ОСК и КГ, хромовым ангидридом при нагревании. Образующийся диоксид углерода улавливается количественно баритовой водой. [c.48]

Другой способ их определения состоит в разложении карбонилов концентрированной серной кислотой и в иден--тификации металлов при помощи обычных реакций (железо — роданидом аммония или кровяной солью, никель— диметилглиоксимом). Выделяющаяся при этом окись углерода определяется количественно путем взаимодействия ее с йодистоводородной кислотой или пяти-окисью йода [c.149]

Исходя из результатов химического анализа вулканизатов (определение связанного кремния) и данных ИК-спектроскопии, можно предположить, что ири вулканизации каучука кремнийорганическими эфирами непредельных кислот в присутствии ПДК образуются связи эфирного типа и углерод-углеродные, количественное соотношение между которыми определяется содержанием вулканизующего агента, инициа- [c.327]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.98]

Определение количественного содержания элементов в органических соединениях играет очень важную роль на всех стадиях химического исследования, при установлении идентичности веществ и лри вычислении эмпирической формулы новых соединений. Наиболее важным является определение углерода и водорода сожжением. Существует много вариантов этого метода, отличающихся между собой в деталях. [c.550]

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована для изучения состава углерод-углеродного геля (сшитые каучуки) в различных смесях эластомеров с последующей экстракцией растворителем. Каждый каучук разлагается по-разному, поэтому, пользуясь пирограммами, можно идентифицировать смеси полимеров. Определение количественного содержания отдельного каучука в смеси этим методом малочувствительно, так как образование продуктов пиролиза плохо воспроизводится из-за большого количества неконч тролируемых параметров и субъективности (зависимости от операто- ра). Трудности возникают также из-за остающихся в остатке после экстракции наполнителей (например, активный технический углеро, или соли металлов), которые могут искажать пирограмму. Однако этих воздействиях литературных сведений нет. [c.564]

После декапитации замороженного животного, которому вводится радиоактивный углерод, из тушки извлекаются печень и бедренная мышца и растираются до порошка, из которого берутся навески для определения количественного содержания гликогена и параллельно для определения его удельной активности. [c.59]

Эта реакция используется для качественного определения окиси углерода и количественного — палладия [1, 2]. [c.69]

Масс-спектроскопия широко используется для определения количественного состава фракций по классам компонентов (парафины, нафтены, арены, сернистые соединения). Для установления структуры отдельных компонентов и изотопного состава углерода (С /С ) и серы (Б /8 " ) в нефтях и во фракциях. [c.45]

Алексеева, Ушакова, Шварцмана [52-54], В этих исследованиях была поставлена задача выяснить связь между термодинамической активностью углерода в сталях и склонностью этих сталей к водородной коррозии.Эту связь авторы характеризуют определенными количественными соотношениями. При вьшолнении термодинамических расчетов авторы [ 52-54]. полагали, что метан обра ется при при взаимодействии с углеродом, находящимся в феррите на поверхности микрополостей, существующих в стали, по уравнению С-(- 2Н2<= СН4,Константа равновесия этой реакции определяется уравнением [c.135]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис.- 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатирования оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С 2—Gja прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают. Аналогичное совпадение получено для промышленных образцов Оксиэтилированных оксоспиртов i2—С16 (9 оксиэтильных групп) и сульфатированных оксиэтилированных оксоспиртов (3 оксиэтильные группй). Хромато -граммы продуктов кислотного пиролиза разветвленных (на основе полимеров пропилена) алкилбензолсульфонатов содержат сложный набор характерных пиков. Однако по величинам удерживания и [c.195]

Все перечисленные вещества образуют клатратные соединения с аналогичными структурами, которые состоят из гексагональных элементарных ячеек, построенных из шести молекул три-о-тимотида. Если составу соединения удовлетворяет формула 2СззНз50б-М, то число включенных молекул в расчете на одну элементарную ячейку (последняя колонка табл. 86) должно быть равно трем. Для некоторых из этих соединений процентное содержание углерода и водорода имеет небольшое значение в определении количественного соотношения три-о-тимотида и другого компонента. Главным образом это содержание приобретает большее значение, когда не является превалирующим, т. е. когда содержится большое количество галогена. Водород группы ОН, который может быть определен, хотя и содержится в, очень небольшом количестве, но, подобно галогену, дает возможность прямо определить количество включенного вещества. Однако такие прямые химические анализы будут приводить к ошибкам, если присутствует окклюдированный растворитель или влага. Нет уверенности, что данное кристаллическое соединение полностью отделено от его маточного раствора Промывка играет сомнительную роль, так как в результате ее [c.431]

Опыт 2. Определение количественного состава гидроксокар-боната меди (малахита). Малахит нагревают, выделяющиеся воду и двуокись углерода улавливают. Для этого собирают прибор из пробирки и двух [c.39]

Предварительное концентрирование примеси аминов проводят экстракцией четыреххлористым углеродом. Практически количественное извлечение третичных аминов (>90% отн.) и хорошее расслаивание фаз достигается путем введения нитрата аммония в исходный для экстракции раствор. При этом примеси неорганических веществ, присутствующих в анализируемых растворах, в органическую фазу практически не экстрагируются и последующему определению аминов не мешают. При определении сконцентрированных третичных аминов используют экстракционное извлечение комплексного соединения амин-роданид кобальта в СС14. Повышение чувствительности в 10—12 раз достигается при фотометрировании соединения кобальта с нитрозо-Р-солью в реэкстракте. [c.556]

С целью определения количественных характеристик степени графитизации графита с грубыми дефектами были разработаны различные рентгеновские методы исследования 530]. Несмотря на то что таким способом можно установить некоторые полезные эмпирические закономерности, истинная количественная оценка дефектов может быть произведена только на основе учета интенсивности рентгеновских отражений, когда структура не слишком отличается от почти идеального графита. Например, все виды кристаллического углерода имеют некоторые характерные черты структуры графита [295]. В большинстве случаев на рентгенограммах углерода с весьма неупорядоченной структурой наблюдаются диффузные кольца, приблизительно соответствующие линиям графита (002) и (100). Это указывает на присутствие гексагональной сетки углерода в параллельных слоях, но не везде правильным образом ориентированной. Помимо этих отражений (002), в таком неупорядоченном углероде обнаруживаются М-линии и отсутствуют линии кЫ (/ 0). Если имеет место процесс графитизации при нагревании, то его можно обнаружить по появлению и усилению отражений М/ (I = 0) (см. также данные Касаточкина и Кавер01ва [521]). [c.40]

Для определения количественного состава органических соединений пользуются особыми методами анализа, например сжигают вещество в специальном приборе и по массе выделившегося углекислого газа вычисляют содержание углерода, а по массе воды — содержание водорода в сожженном веществе. Затем по количествен-но1лу составу и молекулярному весу определяют молекулярную формулу органического соединения. Некоторые органические соединения содержат кислород, азот, серу, галогены и др. [c.288]

Формула изопрена СдНд означает прежде всего, что это соединение является углеводородом, т. е. молекула его состоит только из атомов углерода и водорода. Формула показывает также, что в молекуле изопрена образующие ее атомы находятся в определенном количественном соотношении на 5 атомов углерода приходится 8 атомов водорода. [c.12]

Полученный в результате применения любого метода определения органического углерода диоксид углерода можно количественно определить различными методами ПК-спектрометрией, кон-дуктометрически, гравиметрически, ацидиметрически с визуальной или потенциометрической индикацией конечной точки. Применяется также метод, по которому образовавшуюся СО2 гидрируют водородом до СН4, содержание которого определяют хроматографиче-ски с помощью пламенно-ионизационного детектора [5, с. 52]. [c.15]

Полученные результаты свидетельствуют о достаточной точности определения углерода методом Ван Слайка и Фолча. Параллельно с определением количественного содержания углерода в различных тканях и органах производился расчет содержания углерода в исследуемых тканях. При расчете мы исходили из данных величин сухого остатка и количественного содержания в тканях основных органических веществ (белков, липидов, углеводов). Мы принимали, Что содержание углерода в ткани печени и мозга составляет около 15% и в крови — примерно 10%. Данные содержания углерода в печеночной ткани, полученные путем расчета, подтверждаются при количественном определении углерода методом мокрого сжигания. Данные представлены в табл. 7. [c.37]

Другое направление характеристики углеводородной части нефти,, предложенное нидерландскими химиками (Vlugter, Waterman а. Van Westen, 1932 и 1935), строится на определении количественных соотношений не классов углеводородов, а основных структурных элементов этих последних, независимо от их связи между собой в молекулах. Разработка метода, получившего название метода структурно-группового анализа, привела к появлению ряда вариантов, из которых наибольшим распространением в настоящее время пользуется метод n-d M (Ван-Нес и Ван-Вестен, 1954), основанный на значениях молекулярного веса, удельного-веса и показателя преломления исходных и деароматизированных дистиллятных фракций. Метод учитывает количественное распределение углерода, входящего в состав нафтеновых циклов, ароматических циклов и суммы алифатических структур, включающих как собственно метановые углеводороды, так и алифатические цепи, связанные с нафтеновыми и. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология