Воронка для наполнения трубки для

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Для работы в атмосфере инертного газа большей частью не требуется специального оборудования. Обычно реакции проводят в приборах, снабженных трубками для ввода и вывода инертного газа. Такие приборы собирают чаще всего из двугорлых или трехгорлых колб со шлифами. К стеклянной посуде, специально приспособленной для работы в инертной атмосфере, относятся делительные воронки, снабженные боковым тубусом с краном (рис. 568), и трубки Шленка [21 (рис. 569). Последние с успехом можно использовать для хранения веществ в атмосфере инертного газа. Для этого перед наполнением трубки через боковой отросток пропускают инертный газ, а после ее заполнения оба отвода быстро запаивают. [c.641]

Правильность показаний газовых часов систематически проверяют. Для этого к вводной трубке часов (рис. 14) присоединяют газометр 1 с напорной воронкой, наполненный воздухом, а к выводной трубке — газометр 2, наполненный водой. Воздух из газометра 1 медленно поступает в часы и выходит в атмосферу через кран <3. В тот момент, когда большая стрелка часов дойдет до нулевого деления, поворотом крапа 3 соединяют часы с газометром 2 и подставляют к спускному крану газометра 2 сухую мерную [c.23]

Предварительная подготовка к сожжению. Трубочку для смешивания переносят к месту сожжения. Выключают аппарат Киппа, отъединяют резиновые трубки на обоих концах трубки для сожжения, протирают тщательно ватой, намотанной на спичку, отверстие трубки и вытряхивают на глянцевитую бумагу мелкозернистую и крупнозернистую окись меди, составляющую подвижную часть наполнения. Трубку укрепляют в зажиме под довольно крутым наклоном, вставляют наполнительную воронку, длина узкой части которой равна 6 см (рис. 17) затем погружают пробирку для смешивания в мелкозернистую окись меди, захватывая примерно одну треть, закрывают ее корковой пробкой и перемешивают вещество с окисью меди вращением и потряхиванием. Мелкозернистая окись меди гораздо удобнее для этой цели, нежели легко слипающаяся пылеобразная, значение которой для тонкого распределения вещества слишком переоценивалось. Смесь пересыпают [c.39]

Помещенная на сетке литровая колба к содержит несколько кусков пемзы, предварительно прокипяченной в растворе перманганата, в серной кислоте и в воде и затем прокаленной. Сквозь резиновую пробку пропущена доходящая почти до дна капельная воронка t и обратный холодильник /, трубка которого кончается сейчас же у пробки. Капельная воронка защищена трубкой /я с натронной известью. Верхний конец холодильника соединен с поглотительной системой а — е при посредстве стеклянной трубки и плотных каучуковых соединений. Трубка Пелиго а наполнена до нижнего уровня больших шаров концентрированной серной кислотою в колене / помещена стеклянная вата, чтобы предохранить резиновую пробку от возможных брызг серной кислоты. Трубка Ь содержит мелкозернистый гранулированный хлористый кальций, предварительно обработанный углекислым газом для нейтрализации возможной его щелочности. Для этого через наполненную хлористым кальцием трубку, до сборки прибора, пропускают в течение часа углекислоту, закупоривают трубку и оставляют хлористый кальций в атмосфере углекислоты на ночь после этого вытесняют углекислоту воздухом. Поглотители с й представляют собою и-образные трубки с притертыми кранами длина колена около 13 см. [c.242]

Рис. 29. Воронка для наполнения трубки для сожжения.

Подготовка. В колбу для отсасывания на 7з наливают концентрированной соляной кислоты и закрывают пробкой, через которую проходит капельная воронка, наполненная концентрированной серной кислотой. К боковой трубке колбы присоединяют промывную склянку, содержащую концентрированную серную кислоту. Стеклянную трубку, согнутую под прямым углом, соединенную длинной резиновой трубкой с промывной склянкой, до дна опускают в цилиндр для собирания газа. [c.142]

Подготовка. В колбу на /з насыпают сухую поваренную соль. Горло колбы закрывают пробкой, через которую проходит капельная воронка, наполненная серной кислотой (3 2). Нижний конец воронки входит в небольшую короткую пробирку (рис. 78). Боковую трубку колбы соединяют с промывной склянкой, содержащей концентрированную серную кислоту. Длинную, согнутую под прямым углом, стеклянную трубку, соединенную с промывной склянкой, опускают до дна в цилиндр для собирания газа. [c.142]

Подготовка. В колбу, укрепленную в лапке штатива, помещают около 100 г сухой едкой щелочи. Горло колбы закрывают пробкой, через которую проходит капельная воронка, наполненная концентрированным раствором аммиака. К боковой трубке колбы присоединяют колонку, наполненную натронной известью. [c.201]

Подготовка. В колбу, укрепленную в штативе, внести около 100 г сухой едкой щелочи. Горло колбы закрыть пробкой с капельной воронкой, наполненной концентрированным раствором аммиака. К боковой трубке колбы присоединить колонку с натронной известью. Газоотводную трубку от колонки ввести в опрокинутый цилиндр (рис. 36). [c.79]

Подготовка. Одну треть колбы засыпать сухим хлоридом аммония. Горло колбы закрыть пробкой, через которую проходит капельная воронка, наполненная серной кислотой (1 1). Нижний конец воронки должен входить в небольшую короткую пробирку (рис. 90). Боковую трубку колбы соединить с промывной склянкой, содержащей концентрированную серную кислоту. Длинную, согнутую под прямым углом и соединенную с промывной склянкой стеклянную трубку опустить до дна в цилиндр для собирания газа. [c.171]

Перед наполнением трубку тщательно высушивают и все вещества — как твердые (растертые предварительно в порошок), так и жидкие — вносят при помощи воронки с длинной трубкой. Воронку осторожно вынимают из трубки, наблюдая за тем, чтобы она не коснулась ее стенок и на них не осталось частичек или капель вещества. [c.13]

Затем в раствор прибавляют 1—2 г цинка (или 0,5 г алюминия), закрывают колбу пробкой с предохранительной воронкой, наполненной насыщенным раствором двууглекислого натрия, и нагревают до полного восстановления олова. При отсутствии предохранительной воронки коническую колбу закрывают пробкой с отводной стеклянной трубкой, второй конец которой погружают в колбу с насыщенным раствором двууглекислого натрия. [c.80]

Ход анализа. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 1 мл электролита (стр. 4). К анализируемому раствору приливают 50 мл НС1 (плотность 1,19 г см ), прибавляют 1—3 г цинка (или 0,5 г алюминия), закрывают колбу пробкой с предохранительной воронкой, наполненной насыщенным раствором двууглекислого натрия и нагревают до полного восстановления олова. При отсутствии предохранительной воронки коническую колбу с титруемым раствором закрывают пробкой с отводной стеклянной трубкой, второй конец которой погружают в колбу с насыщенным раствором двууглекислого натрия. [c.103]

Для этой цели служит прибор, изображенный на рис. 31. Он состоит из колбы 1 с боковой газоотводной трубкой 2. В отверстие колбы вставлена пробка с капельной воронкой 3, трубка которой доходит почти до дна колбы. К газоотводной трубке при помощи резиновой трубочки присоединяется трубка 4, конец которой изогнут крючком. В колбу кладут кусочки металлического цинка и через воронку 3 приливают серную кислоту выделяющийся газ собирают в пневматической ванне. Она состоит из ванны с водой 5 и цилиндра 6, тоже наполненного водой. Цилиндр своим отверстием погружен в воду, налитую в ванну. [c.134]

Смесь из флакончика через воронку с очень длинной и тонкой трубкой переливалась в описанную выше трубку с цилиндрическим каналом с таким расчетом, чтобы смесь эфира и катализатора при температуре опыта, например 80° или иная температура, после расширения от нагревания останавливалась в верхней части трубки в пределах шкалы. После наполнения трубки воронка осторожно вынималась и прибор запаивался. Прибор на алюминиевой проволоке подвешивался в описанную выше колбу. [c.181]

Сильным встряхиванием смешивают исследуемое вещество в трубке для смешения с окисью меди. Затем вынимают пробку, медленно поворачивая ее и постепенно постукивая по ней, высыпают смесь в подготовленную трубку для сожжения через специальную воронку (рис, 69). Для изготовления такой воронки вытягивают конец толстостенной пробирки до диаметра 5 мм и длины 60 мм. Для более полного удаления вещества из трубки для смешения ею зачерпывают из склянки с окисью меди примерно такое же количество мелкой окиси меди, как и в первый раз. Опять закрывают трубку пробкой и хорошо встряхивают. Для того чтобы полностью перевести все вещество в трубку для сожжения, встряхивание с окисью меди повторяют еще 3 раза. Слой мелкой окиси меди после введения последней ее порции в трубку для сожжения в общей сложности должен составлять около 90 лш. В завершение наполнения трубки в нее насыпают еще слой крупной окиси меди длиной 10—20 МЛ1. [c.185]

Во время фильтрования трубка воронки должна оставаться заполненной фильтратом. Столбик фильтрата в трубке воронки создает некоторое разрежение и облегчает фильтрацию. Образование столбика фильтрата в трубке воронки возможно только тогда, когда внутренний ее диаметр не превышает 3 мм. Наполнению трубки жидкостью способствует ее петлеобразный вид (рис. 197, г). Если внутренний диаметр трубки воронки больше 3 мм, то в нее либо вставляют полимерную трубку (рис. 197, д), либо к ней при помощи резинового шланга присоединяют более узкую трубку (рис. 197, е). Если воронка имеет угол больше или меньше 60°, то фильтр подгоняют к ней, изменяя положение второго сгиба (см. рис. 197, в). [c.368]

Введение жидкости в узкие трубки пипеткой без особых предосторожностей приводит к размазыванию части жидкости по стенкам трубки. Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 187) в трубку для испарения 1 вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 мм выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—1,5 мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости [c.452]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Если в трубку запаивают легколетучую или горючую жидкость (например, безводный аммиак или эфир), то верхний конец трубки лучше вытягивать в капилляр перед наполнением трубки и наполнять ее при помощи воронки с длинным концом, изготовленной из пробирки (рис. 97, в). Этосокра-щает время заплавления трубки и уменьшает вероятность того, что летучее вещество будет выброшено из трубки или что загорятся его пары. [c.108]

Приготовление катализатора С03О4. Гранулированный катализатор приготовляют следующим образом 88 г щавелевой кислоты растворяют в 300 мл теплой воды, добавляют насыщенный водный раствор 145 г шестиводного нитрата кобальта и образовавшийся осадок на воронке Бюхнера промывают водой. Влажный препарат разлагается при нагревании в фарфоровой чашке при 500—600 °С. После окончания разложения (оксид во всей массе черного цвета) и остывания препарат фракционируют на ситах для наполнения трубки применяются гранулы 0,5—1 мм. [c.45]

Опыт 3. Основные принципы получения синтетической соляной кислоты можно показать на следующей установке (рис. 6—21,а). Колонку с тремя тубулусами заполняют кусочками стеклянных трубок сверху ее закрывают пробкой с капельной воронкой, наполненной водой. Верхний тубулус колонки соединяют с водоструйным насосом или аспиратором. К самому нижнему тубулусу через резиновую трубку присоединяют стеклянный краник или эту трубку закпывают яажимом. Снизу подставляют стаканчик для [c.150]

Для того чтобы трубка быстро наполнялась жидкостью, внутренний диаметр ее не должен превышать 3 мм. Образовавшийся столбик жидкссти, спускаясь, действует как насос и тем ускоряет фильтрование. Наполнение трубки жидкостью облегчается, если трубка воронки имеет петлю (рис. 364). Такой удлиненный конец с петлей может [c.432]

Задание 5, Определение устойчивости суспензии коллоидной серы. Определение проводят путем седиментации в укороченной трубке Генгля (размеры труб-ми длина 580 мм, диаметр 30 мм, диаметр нижнего отверстия 4 мм [размеры груши длина 100 жж, наибольшая ширина 60 мм). Объем прибора (трубки) определяют заполнением его водой через нижнее отверстие с помощью узкой воронки (при закрытой пробке) и последующим измерением объема воды. Затем берут навеску препарата из расчета получения 1,5-процентной суспензии (по сухому веществу) и помещают в стаканчик емкостью 100—150 мл. Сюда же при помешивании стеклянной палочкой с резинкой на конце приливают постепенно 50 мл воды. Полученную суспензию наливают через воронку, покрытую двойным слоем марли, в перевернутую грушу (пробка закрыта). Оставшиеся на марле комочки раздавливают и смывают в грушу водой. Отверстие груши закрывают и грушу встряхивают в течение 5 минут. Затем трубку соединяют с грушей и с по- мощью узкой воронки в перевернутом виде, через ниж- нее отверстие наполняют дистиллированной водой. Наполненную трубку переворачивают и устанавливают в вертикальном положении на штативе. Под нижнее отверстие подставляют взвешенный стаканчик, наполненный на1Толовину водой, так, чтобы конец трубки погрузился в воду. Отмечают время. Через 1 час стаканчик вынимают и определяют количество осевшей серы. Определение количества серы проводят взвешиванием стаканчика после выпаривания воды в сушильном шкафу при температуре 60—70°. [c.95]

Правильность показаний газовых часов систематически проверяют. Для этого к вводной трубке часов (рис. 15) присоединяют газометр 1 с напорной воронкой, наполненный воздухом, а к выводной трубке — газометр 2, наполненный водой. Воздух из газометра 1 медленно поступает в часы и выходит в атмосферу через кран 3. В тот момент, когда большая стрелка часов дойдет до нулевого деления, поворотом крапа 3 соединяют часы с газометром 2 и подставляют к спускному крану газометра 2 сухую мернзгю литровую колбу. Скорость вытекания воды регулируют краном 4 с таким расчетом, чтобы давление в газометре 2 было равно атмосферному при этом условии количество газа, поступающее в газометр, будет равно количеству вытесненной из газометра воды. Когда уровень воды дойдет до метки на шейке колбы, отмечают показание большой стрелки часов. Если стрелка передвинулась не на целое деление, а на большую или меньшую [c.27]

В полученный раствор прибавляют 1—2 г металлического цинка (или около 0,5 г алюминия), закрывают колбу пробкой с предохранительной воронкой, наполненной насыщенным раствором двууглекислого натрия, и нагревают до полного восстановления олова. При отсутствии предохранительной воронки коническую колбу закрывают пробкой с отводной стеклянной трубкой, второй конец которой погружают в колбу с насыщенным раствором двууглекислого натрия. В конце восстановления, который определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, раствор нагревают до кипения и кипятят до полного растворения олова и металлического цинка. Восстановленный раствор охлаждают на воздухе н в ванне с проточной водой. Затем из горлышка колбы вынимают пробку, добавляют по 0,5—1 г NaH Og и титруют в среде углекислого газа 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала до появления неисчезающей синей окраски раствора. [c.87]

Водород пропускают в течение всего опыта. Верхнюю часть делительной воронки резиновой трубкой соединяют с верхним концом пустой, вертикально расположенной стеклянной трубки длиной 20 см. Нижний конец этой трубки соединяют с грушевидным уравнительным сосудом,, наполненным ртутью. Вещество из делительной воронки вводят в трубку с катализатором через кагшлляр давлением воздуха, которое возникает при поднимании уравнительного сосуда. Скорость ввода вещества регулируют высотой уровня ртути и краном делительной воронки. Температуру определяют путем калибрования термометра, помещенного между железной трубой и изолирующей стеклянной трубкой, относительно термометра, находящегося внутри пустой стеклянной каталитической трубки. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология