Определение связанного стирола в сополимерах

Градуировка может быть проведена по эталонным сополимерам, содержание связанного стирола в которых определено каким-нибудь надежным методом — рефрактометрическим или ЯМР (среднее из пяти параллельных определений для каждого образца). [c.190]

Метод рефрактометрии используют для определения связанного стирола или а-метилстирола в бутадиен-стирольных и бутадиен-(а-метил)стирольных каучуках, состава других сополимеров [32]. Содержание связанного мономера определяют с помощью заранее составленного графика (или формулы) зависимости показателя преломления от содержания одного из сомономеров. [c.203]

Предложенный метод определения связанного стирола в теломере может быть применен и для его определения в сополимерах типа СКС. [c.14]

Для характеристики состава каучуков служат такие методы, как определение непредельных связей, определение содержания связанного п-нитрозодифениламина, связанного стирола и содержания этилена и пропилена в их сополимерах, а также третьего мономера в тройных сополимерах. [c.139]

Определение связанного бутадиена в сополимерах его со стиролом [c.340]

Определение состава сополимеров, содержащих связанный стирол [c.10]

В последнее время появился ряд двойных и тройных сополимеров, содержащих связанный стирол, определение в которых последнего связано с применением особых способов измерения оптической плотности. [c.13]

Получены [1203—1205] спектры ЯМР стирол-метилметакрилатных и п-ксилол-метилметакрилатных сополимеров, растворенных в хлороформе и тетрахлориде углерода. Поскольку наблюдались три типа резонансных сигналов метоксигруппы, был сделан вывод, что эти сигналы можно использовать для исследования распределения звеньев и, возможно, определения степени регулярности сополимеров. Аналогичные результаты были получены для сополимеров стирола с метилметакрилатом в растворе тионилхлорида [1206]. Была рассмотрена [1205] корреляция между интенсивностью резонансных сигналов различных групп в хлороформном растворе сополимеров стирола (С) и метилметакрилата (М) с результатами расчетов распределения М-центровых тройных звеньев. При этом учитывалось, что сигнал протонов метоксигруппы в тройных звеньях СММ и СМС распределен по нескольким областям, характерным для резонанса метоксигруппы, а не связан с определенной обла- [c.282]

ДЛЯ проведения градуировки требуется только полибутадиен. Его можно применять для анализа растворимых в тетрахлориде углерода полибутадиенов, содержащих О—97% цис-1,4-струк-тур, О—70% транс-1,4-структур и О—90% винильных структур. Здесь же описан ИК-метод анализа поверхности тонких пленок при исследовании сополимеров стирола с бутадиеном. Было установлено, что суммарное поглощение в области 6,6—7,2 мкм практически пропорционально общему количеству связанного бутадиена и не зависит от типа его изомерной структуры. Этот метод позволяет проводить определение при содержании связанного стирола от 25 до 100%. [c.387]

На температурной зависимости скорости звука (рис. 77) в сополимерах полиэфиров, полученных одностадийным способом, наблюдаются по крайней мере три точки, в которых изменяется температурный коэффициент скорости звука. По-видимому, каждый из этих температурных переходов связан с размораживанием определенного вида молекулярного движения. Эти температурные переходы для сополимера на основе полиэфира, полученного одностадийным способом, при содержании стирола 70% соответствуют температурам —53 55 и 82 °С (см. рис. 77). [c.242]

Определение связанного стирола в сополимерах с 1,3-бутадиеном (ДССК, ДСТ) методом УФ-спектро-скопии [c.189]

Количественное определение связанного стирола в термоэ-ластопластах выполнено на хроматографах с пиролизерами филаментного типа и по точке Кюри [130]. Результаты определения количественного состава сополимеров методом ПГХ согласуются с данными ИКС. [c.172]

В работе [1196] методом гель-проникающей хроматографии были исследованы акрилонитрильные и АБС-сополимеры и получены градуировочные кривые для разных растворителей. Ниже будут описаны методы, применявщиеся в работе [1197] для анализа АБС-сополимеров. В этой работе были разработаны методики определения нерастворимого полимера (геля), растворимого полимера и общего количества неполимерных добавок, а также методики определения связанного акрилонитрила, бутадиена и стирола как в исходном полимере, так и в выделенном нерастворимом полимере (геле) и в растворимой полимерной фракции. Все эти методики применимы и для анализа промежуточных образцов привитого АБС-сополимера, а также смесей этого сополимера с низкомолекулярным стирол-акрило-нитрнльным полимером, которые используются в производстве АБС. [c.278]

За содержание связанного стирола принимают среднее из трех определений. В случае плохой растворимости сополимера его следует провальцевать на микровальцах в течение 5 мин при комнатной температуре. [c.206]

Количественное определение химического состава полимера включает приготовление образцов, фиксирование спектра и его идентификацию. УФ-спектр сополимера состоит из ряда взаимно налагающихся спектров. Прежде всего это спектр фрагментов полимерной цепи, содержащих ароматические группы, который характеризуется наличием В-полосы (связанный стирол, а-метилстирол, метилфенил-силоксановые звенья). На этот спектр накладываются спектры звеньев, образующихся при полимеризации второго мономера (бутадиена, изопрена, этилена и т.д.), не содержащего ароматических групп. Обычно этот спектр характеризуется значительным поглощением в коротковолновой части, которое уменьшается по мере увеличения длин волн вначале быстро, а затем зна штельно медленнее. Примерно такой же характер носит поглощение, обязанное своим происхожде- [c.192]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

С помощью УФ-спектрофотометрии может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутил ей ом, т. е. как в каучуках типа СКС, полученных эмульвионной полимеризацией, так и в каучуках, термоэластопластах и модифицированном бутилкау-чуке, получаемых каталитической полимеризацией в растворах [10]. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько отличаются друг от друга в зависимости от способа сополимеризации и природы сомономера [23, стр. 19—30], выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 отн.%, хорошо согласующихся с результатами рефрактометрии. [c.12]

В работе [1197] рассмотрены также методы определения связанного акрилонитрила, стирола и бутадиена в АБС-сопо-лимерах, а также в растворимой и нерастворимой фракциях, полученных из этих полимеров экстракционным разделением. В табл. 52 приведены результаты полного анализа гелевой и растворимой фракций различных АБС-сополимеров. Как в исходном сополимере, так и в обеих фракциях сумма всех определенных компонентов составляла 100 2%. [c.280]

Метод инфракрасных спектров применялся для количественного определения бутадиеновых звеньев, присоединеных к полимерам и сополимерам в положении 1,2 [370]. В дальнейшем было показано, что инфракрасная спектроскопия позволяет не только определять присоединение в положении 1, 2, но также дает возможность обнаружить в этих полимерах т/ айс-1,4-структуры [301] и количественно определить степень г мс-1,4-присоединения и содержание связанного стирола в синтетическом каучуке GR-S [300]. [c.105]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

Нами была исследована термостабильность ПМП и его сополимеров со стиролом [130]. При нагревании в атмосфере воздуха происходит термоокислительная деструкция ПМП, рассмотренная выще, и экзотермические эффекты, связанные с его окислением, маскируют процесс плавления. Поэтому определение температуры плавления ПМП и сополимеров проводили при нагревании в токе аргона. Первый небольшой эндотермический эффект соответствует плавлению ПМП эндотермический эффект при более высокой температуре отвечает его термической деструкции (рис. 4.21). Характеристики термоетабильности исследованных полимеров и сополимеров в атмосфере аргона приведены ниже (температура плавления ПМП равна 230 °С, ПС-225°С сополимеры 4МП1 со стиролом (Ст) имеют промежуточные температуры плавления) [c.86]

При исследовании поглощения ряда сополимеров стирола в области 1000—1300 см > и 500—650 см был сделан вывод [1202], что сильное поглощение фенильной группы (связанное со скелетными колебаниями) наблюдается при 543 см только в тех случаях, когда средняя длина стирольных звеньев превышает три. Сополимеры с меньшей длиной звеньев поглощают при более высоких частотах. Эти результаты позволяют предположить, что полоса поглощения при 543 см может быть использована для определения количественного содержания ССС-структур (С — стирол) и что для других тройных звеньев со стирольным центром могут быть найдены другие полосы при более высоких частотах. Аналогичным образом поглощение, наблюдаемое в полистироле при 1068 см , сдвигается в сополимерах с низким содержанием стирола к 1075 см . Наблюдались также сдвиги полос поглощения при 1191 и 1148 см в полиметилметакрилате к более высоким и более низким частотам соответственно в сополимерах стирола с метилметакрилатом. Величина сдвигов зависит от средней длины метилметакрилатных звеньев в сополимере. Аналогичные результаты были получены для стирол-этилметакрилатных сополимеров. [c.282]

Описана [1222] печь для пиролиза, позволяющая получать хорощо воспроизводимые количественные результаты для любых полимерных образцов. Эту аппаратуру применяли для исследования распределения двойных звеньев в сополимерах акрилонитрила с ж-хлорстиролом, акрилонитрила с /г-хлорсти-роотом, хлорстирола со стиролом, метилакрилата со стиролохм и акрилонитрила со стиролом. Методом пиролитической газовой хроматографии проведено [1223] определение содержания акрилонитрила в сополимерах со стиролом и метилметакрилатом с ошибкой примерно 2,2%. Этим же методом определяли содержание связанного метилметакрилата в метилметакрилат-бутадиеи-стирольном сополимере [1224]. [c.285]

Высокочастотное титрование дает возможность точно определить положение точек перегиба, связанных с присутствием карбоксильных групп в полимере, и является чувствительным методом для установления отсутствия в образцах сополимера примесей одноосновной кислоты (сомономерные кислоты), поскольку смеси сополимерных кислот с одноосновными и двухосновными кислотами характеризуются определенными точками перегиба, которые могут быть отнесены к присутствующим индивидуальным карбоксилатным частицам. На рис. ИЗ приведена кривая титрования сополимера монометилового эфира итаконовой кислоты со стиролом. [c.290]

Методом кондуктометрического титрования были определены [1259] концентрации кислоты, связанной с поверхностью латексов сополимера итаконовой кислоты со стиролом, и свободной кислоты в водной фазе. Концентрацию кислоты, захваченной частицами латекса, рассчитывали по разности между величиной загрузки кислоты в процесс полимеризации и значениями, определенными кондуктометрическим титрованием. [c.290]

Третий фактор связан с необходимостью обеспечения в сформированном покрытии определенных физико-механических и декоративных свойств (твердость, эластичность, прочность при ударе, блеск и др.). Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Так, алкиловые эфиры метакриловой кислоты и стирол дают более жесткие и твердые покрытия, чем алкиловые эфиры акриловой кислоты, применение которых позволяет снизить температуру стеклования полимера, вследствие чего они могут служить внутренними пластификаторами [12, 13]. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. Состав сополимера, химическая неоднородность образующихся макромолекул, конверсия мономеров при сополимеризации непосредственно зависят от констант сополимеризации (см. приложение, табл. 3). На механизм и кинетику процесса сополимеризации оказывает влияние также специфическое взаимодействие между мономерами, приводящее к образованию комплексов с переносом заряда [14]. Такое взаимодействие в наибольшей степени проявляется при сополимеризации мономеров с сильно выраженными электроно-донорными и электроноакцепторными свойствами, которые обычно и используют при получении полиэлектролитных пленкообразователей [15, 16]. [c.12]