Фенолы орто-диоксисоединения

Вернемся теперь к ароматическим диоксисоединениям. Существуют три простых двухатомных фенола пирокатехин, резорцин и гидрохинон, в которых две ОН-групны находятся в орто-, мета- и иара-положениях соответственно. Все три вещества являются восстановителями, причем пирокатехин и гидрохинон настолько сильными, что находят применение в процессе фотографического проявления. Осторожное окисление пирокатехина окисью серебра дает о-бензохинон, в то время как хлорид железа(1П) окисляет гидрохинон в п-бензохинон через хингидрон — комплекс восстановленной и окисленной форм в соотношении 1 1 [c.359]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Справочник химика 21