Коэффициент распределения фенола и пирокатехина

Таблица 7.3. Коэффициенты распределения фенола и пирокатехина

Из табл. 28 следует, что коэффициент распределения фенола и пирокатехина между бутилацетатом и водой увеличивается при снижении равновесных концентраций. Для изопропилового эфира и п-ксилола коэффициент распределения по фенолу и пирокатехину уменьшается по мере понижения равновесных концентраций. [c.112]

Коэффициент распределения фенола у применяемых для дефеноляции растворителей всегда бывает значительно выше соответствующего коэффициента распределения пирокатехина. При известном значении коэффициента распределения пирокатехина и расчете количества вводимого в дефеноляцию растворителя в соответствии с этим значением будет обеспечено извлечение одноатомных фенолов. Поэтому в подавляющем большинстве случаев определяли лишь коэффициент распределения пирокатехина. [c.149]

Из рис. 1У-2 видно, что зависимость коэффициента распределения от равновесной концентрации в пределах каждой температуры сохраняется, но для одних и тех же равновесных концентраций коэффициенты распределения фенола и пирокатехина с повышением температуры экстракции понижаются. [c.88]

Метилизобутилкетон, который имеет коэффициент распределения [4] для фенола 47,3 и для пирокатехина 14,9, рекомендовался для промышленной экстракции фенолов из вод (как феносольван) [5]. [c.455]

Из табл. 1 и 2 ясно, что коэффициент равновесного распределения фенола и пирокатехина между бутилацетатом и водой повышается по мере понижения равновесных концентраций. Для фенола коэффициент распределения а увеличивается с 32,8 до 62 для пирокатехина коэффициент а увеличивается с 9,6 до 12,9. [c.86]

В других растворителях (диизопропиловый эфир, ксилол) коэффициент распределения по фенолу или пирокатехину уменьшается с понижением равновесных концентраций. Например, для диизопропилового эфира коэффициент по фенолу уменьшается с 31,7 до 25,8 и по пирокатехину с 4,5 до 2,6. [c.86]

Сравнение табл. 6 и 7 показывает, что при экстрагировании двухатомных фенолов диизопропиловым эфиром может быть получен такой же результат, как и при экстрагировании н. бутилацетатом. Однако в связи с тем, что коэффициент распределения пирокатехина между диизопропиловым эфиром и водой в 5 раз ниже, чем при экстрагировании н. бутилацетатом, расход экстрагента должен быть во столько же раз больше. Этот вывод следует из равенства (1), где а н п представляют собой обратные друг другу величины. Поэтому остаточное содержание фенолов, которое при экстрагировании н. бутилацетатом соответствует 10%,-ному расходу растворителя, равно остаточному содержанию при 50%-ном расходе диизопропилового эфира. [c.90]

Данные табл. 6 и 7 указывают на возможность получения методом экстрагирования глубокой очистки подсмольных вод от фенолов. Например, экстрагирование н. бутилацетатом на 3—5 теоретических ступенях при 10—15%-ном расходе растворителя, т. е. в условиях, примерно соответствующих производственным, дает возможность извлечь пирокатехин, а следовательно, и вообще двухатомные фенолы, до остаточного содержания от 5 до 47 мг/л. Одноатомные фенолы, имеющие высокие коэффициенты распределения, будут извлечены более полно. [c.90]

По данным табл. 1У-4, коэффициент распределения пирокатехина между н-бутилацетатом и водой при равновесной концентрации Х=1 кг/л (а=12,5) в 4,15 раза ниже, чем для фенола. [c.105]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Более высокая степень извлечения нелетучих фенолов на установке для очистки сланцевых вод определяется составом фенолов. Нелетучие фенолы, содержащиеся в сланцевых водах, состоят преимущественно из диметилрезорцинов [116], обладающих значительно более высокими коэффициентами распределения между бутилацетатом и водой, чем резорцин и пирокатехин [117], доля которых в составе нелетучих фенолов, содержащихся, например, в швелевых водах, весьма значительна [118]. [c.138]

Из рис. 4 и табл. 8 и 9 видно, что повышение температуры ухудшает экстрагирование индивидуальных фенолов. При температуре 60° по сранению с 18° коэффициент равновесного распределения по фенолу снижается в 1,2—1,7 раза, а по пирокатехину в 2 раза. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология