Бромфенилборная кислота

Исследование кристаллической структуры п-бромфенилборной кислоты см. [29]. [c.31]

Следует иметь в виду осложнения, которые могут иногда встретиться при синтезе борорганических соединений через литийорганические. Так, при взаимодействии 2-окси-5-бромфенилборной кислоты с пятикратным избытком н-бутиллития образуется с выходом 10% н-бутилборная кислота [175] [c.59]

Аналогично выделены ди-р-бромфенилборная кислота (т. пл. 113°) и ди- -пафтилборная кислота (т. пл. 172" т. кип. 136—138° при 14 мм). [c.17]

Получение З-нитро-4-метилфенилборной кислоты — см. Там же — нитрация р-бромфенилборной кислоты. [c.56]

Получение двубромистого р-б ро м фенил тал ли я-(p-BrOgHi) ТШга. К кипящему раствору р-бромфенилборной кислоты (0.01 моля в 30 см 3 воды) прибавлен трехбромистый таллий (0.03 моля). После кипячения в течение 26—35 >шн. с обратным холодильником и охлаждении в охладительной смеси получено около 1.2 г кристаллов желтого цвета, которые после промывания эфиром окрашиваются в оранжево-желтый цвет. Растворимы в горячей воде, хуже — в холодной, немного растворимы в эфире, не растворимы в большинстве органических растворителей. [c.108]

К кипящему раствору и-бромфенилборной кислоты (0,01 г/моля в 30 мл воды) прибавлен бромистый таллий (0,03 г/моля). После кипячения в течение 25—35 минут, с обратным холодильником, и охлаждения в охладительной смеси, получено около 1,2 г кристаллов желтого цвета, которые после промывания эфиром ок1)ашиваются в оранжево-Н елтый цвет. [c.783]

Описаны синтезы аминоэтилового эфира ди-п-бромфенилборной кислоты, а также диаминоэтилового эфира фенил-, л-бромфенил-, -анизил-и а-нафтилборных кислот [61, 62]. Получены аммиакаты эфиров диарилборных кислот [54]. [c.36]

Некоторые производные фенилборной кислоты (полученные из ариллития и трибутилбората) обладают ценными фармакологическими свойствами [175, 182, 184, 185]. К ним относятся, например, 2-окси- и 2-метокси-5-бромфенилборные кислоты и др. [173, 182]. [c.61]

При действии п-бромфенилборной кислоты на маннит получен эфир л-бромфенилборной кислоты и маннита [20]. Аналогично получены эфир й-толилборной кислоты и маннита, т. пл. 162—164° С,[а)о +45,9° эфир п-хлорфенилборной кислоты и маннита, т. пл. 184—185° С, [а]д -f-45,4° эфир фенилборной кислоты и маннита, выход 66%, т. пл. 134—135° С, [c.180]

Получение двухлористого п-бромфенилталлия [33, 38]. 0,01 моля п-бромфенилборной кислоты растворено при нагревании в 30 мл воды к кипящему раствору прибавлено 0,03 моля треххлористого таллия. Полученная смесь кипятилась с обратным холодильником в течение 20—30 мин. После охлаждения окрашенного в желтый цвет раствора выделен светло-желтый кристаллический осадок. Кристаллы отфильтрованы, промыты водой и абс. эфиро.м для удаления солей таллия. В результате получено около 1 г осадка после упаривания фильтрата можно выделить еще такое же количество вещества. Желто-оранжевые кристаллы плавятся с разложением при 262°С они нерастворимы в большинстве органических растворителей, растворимы в воде и немного в эфире. Продукт загрязнен небольшим количеством неорганических солей таллия, по перекристаллизация из воды не дает более чистого вещества, так как оно при этом частично разлагается. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология