Гетероциклы борорганические

Ряд обзоров. То.м I содержит монографии по связям В — В, координационной химии, строению гидридов бора, борорганическим гетероциклам, данным по ЯМР, борным кислотам и т. д. [c.117]

Повышение внимания к химии борорганических соединений связано и с открытием неорганического бензола — боразола и последующим синтезом многочисленных его органических дериватов, а также ряда других гетероциклов, содержащих один или несколько атомов бора. [c.9]

Карбораны — это лишь один из многочисленных классов борорганических соединений. Химия органических соединений бора является обширной и хорошо исследованной областью. Некоторые боралкилы, например, были описаны задолго до открытия гидридов бора. Однако больщинство ранее известных борорганических соединений не содержит электронодефицитных структур и, следовательно, не имеет тесной связи с карборанами. Структуры таких соединений, как борные кислоты, эфиры борных кислот, боралкилы и содержащие бор гетероциклы, в большей или в меньшей степени находятся в соответствии с классической теорией строения органических соединений, и образование связей в них может быть описано с помощью локализованных двухцентровых связей или комбинаций резонансных структур. С другой стороны, алкильные производные гидридов бора, как, например, этилдекаборан, являются, несомненно, электронодефицитными молекулами, но, так как атомы [c.12]

Соединения бора и алюминия являются распространенными катализаторами полимеризации. Галогениды бора, эфират трехфтористого бора и борорганические соединения, как индивидуальные, так и в составе сложньхх катализаторов, ускоряют процессы полимеризации по С=С-связи, изолированной и сопряженной с С=С-связью [52—57], фенилом [58—71], С=0- [56, 60, 62, 65, 72—75] и sN-связью 160—62, 65, 76, 78]. Эти же соединения катализируют полимеризацию по поляризованной С=С-связи в галоидпроизводных этиленовых углеводородов, непредельных эфирах, лактонах и гетероциклах [63, 65, 74, 76, 77, 79—86, 88—90]. [c.118]

На ее основе удалось развить методы синтеза различных классов борорганических соединений — бортриалкилов, их разнообразных производных, борацикланов и других различных боросодержащих гетероциклов, линейных и циклических диборных соединений. Реакция гидроборирования, в сочетании с окислением образующихся в результате ее борорганических соединений, нашла применение в органической химии как метод г мс-гидратации двойной углерод-углеродной связи. [c.13]

Реакция литийорганических соединений с галогенидами бора использована исключительно для образования борорганических веществ типа КзВ и МВН4, среди которых представляют интерес синтезированные в последние годы гетероциклы типа [c.68]