Различные другие соединения

Карбонат этаноламина и различные другие соединения рассматриваются в качестве летучих ингибиторов в [35, 45]. Смесь мочевины и нитрита натрия также нашла практическое применение, в частности в виде пропитки для бумаги. В присутствии" влаги компоненты смеси, вероятно, взаимодействуют друг с другом с образованием нитрита аммония, который летуч, хотя мало устойчив, и обеспечивает подвод ингибирующих ионов N0 к поверхности металла. [c.274]

В фармацевтической практике вода используется как один из самых индифферентных растворителей, что подчеркивается в специальной литературе, следует отметить ее высокую химическую реакционную способность. Так, вода взаимодействует с большим числом окислов металлоидов и металлов (в частности, взаимодействием воды и окислов металлов, входяш их в стекло, объясняется процесс выш елачивания стеклянной посуды), вступает в реакции с различными другими соединениями. [c.154]

Многие вещества, входящие в данную группу, выводятся из воды с помощью активированных углей. Применение последних основано на том, что молекулы растворенных в воде примесей вступают в межмолекулярное взаимодействие с высокопористой поверхностью углей и более или менее прочно на ней закрепляются (сорбируются). Как известно, на активированном угле хорошо сорбируются гидрофобные соединения, к которым относятся углеводороды нефти, ароматические углеводороды и их производные (хлорфенол), хлорированные углеводороды и различные другие соединения, растворяющиеся в воде в небольших количествах. [c.135]

К органическим добавкам, подходящим для использования в противокоррозионных смазках, относятся органические амины, нафтенат цинка, различные продукты окисления нефти, соли сульфированных масел, содержащие щелочные и щелочноземельные металлы, и различные другие соединения [43]. В течение длительного времени успешно применяют ланолин, получаемый при обработке шерсти. Его активными составляющими являются высокомолекулярные жирные спирты и кислоты. Иногда в противокоррозионные смазки добавляют свинцовые мыла, которые образуют плохо растворимый Pb lj при взаимодействии с Na l, попадающим на поверхность металла при прикосновении потных рук. [c.272]

Присоединение к тройной связи —С = К в нитрилах приводит к амидинам, следует упомянуть также и различные другие соединения четвертой степени окисления, которые ведут себя аналогично. Наконец, в результате внутримолекулярной реакции присоединения могут быть получены азотсодержащие гетероциклы. [c.162]

Электронное строение пуринов было исследовано Б. Пюльман и А. Пюльман, показавшими, что пурины, проявляя электронодо-норные свойства, легко образуют комплексы переноса заряда с различными другими соединениями. Наиболее высокая запол- [c.72]

Замечательное открытие М. Г. Кучерова широко использовано для гидратации ацетиленовых углеводородов и различных других соединений ацетиленового ряда. [c.191]

Хлорпикрин используется как самостоятельно, так и в смеси с различными другими соединениями. Для внесения в почву предложена твердая форма хлорпикрина [16]. Хлорпикрин может быть получен также окислительным хлорированием пикриновой кислоты или других ароматических нитросоединении. [c.111]

Высокую гербицидную активность проявляет 3-амино-1,2,4-триазол (амитрол), используемый для борьбы с сорными растениями как самостоятельно, так и в смеси с различными другими соединениями. [c.459]

Различные другие соединения, предложенные в качестве хемостерилизаторов, включают тиомочевину, этиленмочевину, арсенат кальция, гидроокись-трифенилолова и даже рвотный камень и борную кислоту. [c.254]

Большинство молекул, стоящих в последних группах изомеров, едва ли способно к существованию, однако они представляют некоторый интерес, поскольку их высшие аналоги, возможно, обладают этой способностью. Вряд ли мне нужно добавлять, что, следуя по указанному здесь пути, можно для высших рядов найти формулы чрезвычайно многих изомеров и метамеров. Одно то обстоятельство, что в этих рядах возможно существование изомерных одноатомных алкогольных радикалов, уже значительно способствует в данном случае, как это легко заметить, увеличению случаев изомерии и метамерии. Если принять во внимание также азотистые, сернистые и различные другие соединения углерода, то действительно придется согласиться со словами Кольбе, что число изомеров поднимается до головокружительной высоты и без того, чтобы считать водородные атомы метила, или, что то жо самое, эквиваленты атома углерода, неравноценными. [c.158]

Углеводороды — молекулярные соединения. В молекулах большинства углеводородов атомк углерода образуют каркас, называемый углеродной цепью, к которой присоединены атомы водорода. Способность атомов углерода образовывать цепи помогает объяснить существование громадного числа углеводородов. Из углеводородов в свою очередь можно получить множество различных других соединений. [c.185]

В нескольких случаях во время реакции происходили опасные взрывы. Возможно, что они вызывались образованием треххлористого азота, но для доказательства этого нредиоложения необходимы дальнейшие исследования.) Бром действует таким же образом, как и хлор. При гидролизе сульфохлоридов и сульфоброми-дов легко получаются сульфокислоты и их соли. Действием хлора на водную суспензию алкилроданида [35в,д,ж] и на различные другие соединения, содержащие алкил, связанный с серой [35 г,з], также получаются сульфохлориды [c.109]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Соединения хрома (III) с другими элементами. Ионы трехзарядного хрома входят в состав различных других соединений хрома. Среди этих соединений наибольшее значение имеют Сг (N03)3, Сг (504)3, Сг (СНзС02)з и др. [c.324]

Роданалкилкарбоновые кислоты весьма мало устойчивы и поэтому не могут представлять большого практического интереса, но многие их производные достаточно прочны и находят применение в качестве инсектицидов, фунгицидов и для синтеза различных других соединений. [c.25]

Реакции между свободными радикалами и кислородом. При действии соответствующего излучения органические молекулы, образующие свободные радикалы, как правило, реагируют с кислородом. Можно привести многочисленные примеры этого явления. Так, диацетил, паральдегид и этиловый спирт образуют соединения, аналогичные перекисям. Конечными продуктами в случае этилового спирта являются ацетальдегид и уксусная кислота. Многие из этих реакций трудно контролировать, так как сами образующиеся перекиси обычно чувствительны к излучению. Однако в некоторых случаях можно получить стабильные перекиси с умеренными или высокими выходами. Например, три-фенилметилбромид [270] и различные другие соединения триарилметанового ряда [271, 272] при облучении их растворов в бензоле солнечным светом в присутствии воздуха дают бесцветные перекиси. Так, для некоторых 9-арилксан-тенов и тиаксантенов (ЬХ) А=0 Н=-=фенил о-, м- и п-толил л-бромфенил л-анизил и-нафтил А = 5 Н = фенил а-нафтил. [c.277]

Сведения о различных других соединениях уранила приводятся в монографии И. И. Липилиной [625]. [c.358]

Гребе утверждает Почти все участники конгресса сразу признали, ЧТО Авогадро первым предложил гипотезу, которую часто называют гипотезой Ампера . Однако даже после конгресса в Карлсруэ многие химики — и не из второстепенных — продолжали придерживаться представлений Керара или эквивалентов Гмелина им казалось, что теория Авогадро Де объясняет аномальную плотность паров, которую обнаруживают аммонийные соли, н.чтихлористый фосфор и различные другие соединения. Между тем эта аномалия была объяснена самим Канниццаро примерно за год до публикации Очерка . Действительно, реферируя заметку А. Сент-Клер Девиля О диссоциации, или разложении, тел под влиянием тепла Канниццаро высказал следующие соображения Факты, описанные в этой статье, укрепили во мне подозрение, возникшее с некоторых пор, что кое-кто из химиков принимал объемные веса смесей составных частей сложных тел за плотности паров самих этих тел. Так, например, мне кажется довольно вероятным, что при температуре, при которой определяется плотность пара гидрохлорида аммиака (хлористого аммония), это тело распадается на хлористоводородную кислоту и аммиак, которые снова соединяются друг с другом при охлаждении, и что то же самое происходит со всеми другими солями аммиака и летучих кислот. Легкость, с которой все аммиачные соли разлагаются нри нагревании на аммиак и кислоту, и описанный в этой статье факт, относящийся к безводному карбонату аммиака, говорят в пользу такого нредпо.пожения. До сих нор химики отвергали допущение, что аммиак и кислота могут сосуществовать в виде газообразной смеси, не соединяясь друг с другом, но факты, приведенные Девилем, опровергают это предубеждение если признать, что имеется температура, при которой могут быть устойчивы компоненты диссоциировавшей гидроокиси калия, то можно принять также, что под влиянием высокой температуры могут находиться в контакте летучая кислота и аммиак, не соединяясь друг с другом. Итак, когда определяется плотность пара сложного тела, необходимо доказать, что оно во время наблюдения не распадается на свои составные части с последующим воссоединением при охлаждении. Недостаточно, например, наблюдать, что берется для возгонки аммиачная соль и что она полностью получается снова после окончания наблюдения, надо также доказать, что в то время, когда она существовала в нарах, две ее составные части были соединены, а не смешаны. Пока это не доказано, нельзя считать необычайной аномалию, которую представляют эквивалентные объемы аммиачных солей... То же самое подозрение возникает и относительно плотности перхлорида фосфора РС1е, эквивалентный объем которого считается равным 8 не неве- [c.216]

Постоянство осмотического давления крови и тканевой жидкости объясняется прежде всего деятельностью почек, через которые выводится избыток как воды, так и осмотически активных веществ (в первую очередь Na l, а также различных других соединений, в том числе и азотистых шлаков). [c.393]

Можно получать различные другие соединения, используя окислительные свойства надкислот. Упомянем лишь синтез а) еульфонов из сульфидов и б) окисей аминов из третичных аминов. [c.139]

С известково-серным отваром применяют сульфат марганца и сернокислую соль закиси железа, а также различные другие соединения, например, окись цинка, окись железа, окись алюминия. Окиси металлов впервые были испытаны и предложены Гинсбургом [39], который установил, что наилучшим бонификатором, наиболее сильно снижающим содержание воднорастворимого мышьяка, является окись цинка, но она токсична для листьев яблони и персиков. Окись железа, безвредная в применяемых концентрациях, предохраняла листву яблонь от ожогов мышьяком, но не устраняла полностью ожогов персиковой листвы. [c.45]

Кроме перекисей, для инициирования полимеризации могут быть использованы различные другие соединения, легко распадающиеся с образованием свободных радикалов. Так, например, в качестве инициатора полимеризации стирола был исследован динитрил тетрафенилянтарной кислоты, который при 100° распадается по схеме [c.204]

Анализируя обширный литературный материал, посвященный химическим средствам искусственного удаления листьев растений, можно прийти к выводу о том, что все изученные к настоящему времени соединения, обладающие большей или меньшей активностью при применении их в качестве дефолиантов, по характеру действия делятся на следующие группы окислители, восстановители, ферментные яды и вещества, инактивирующие или разрушающие хлорофил. Примером первой группы веществ могут служить хлораты магния и натрия, некоторые нитрозо- и нитросоединения. Из восстановителей следует указать ксантогенаты щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину и ее производные, сульфиды и сульфоксиды и различные другие соединения такого типа. В качестве примера ферментных ядов можно привести соли монохлоруксусной кислоты, соли бром- и иодуксусных кислот и их аналоги. В эту же группу веществ должны войти эндотал и его гомологи. Однако необходимо иметь в виду, что характер действия эндотала отличен от действия галоидуксусных кислот. К веществам, инактивирующим хлорофил, в первую очередь нужно отнести соединения, структурно близкие к пирролу и, следовательно, в известных условиях способные замещать пиррольные кольца в молекуле хлорофила с образованием неактивных соединений, или с распадом молекулы хлорофила. Примером таких веществ может служитьаминотриазол, который, как известно, весьма быстро инактивирует хлорофил . Эта предлагаемая нами гипотеза может быть использована при изыскании новых дефолиантов. [c.298]

Метилэтилтиофос используется в СССР для борьбы с различными вредителями овощных и плодовых культур . При большей его токсичности по сравнению с тиофосом в случае попадания в организм животного через рот работать с ним менее опасно, так как он обладает более слабым резорптивным действием . Положительным свойством метилэтилтиофоса является также меньшая его стабильность, вследствие чего он быстрее разрушается при взаимодействии с водой и различными другими соединениями . [c.33]

Эти способы могут служить для промышленного производства гексахлорциклопентадиена. Однако, учитывая ограниченное количество циклопентадиена, который необходим для производства различных других соединений, более целесообразно получать гекса-хлорииклопентадиен из производных алифатических углеводородов. [c.75]

Изучение метаболизма амибема в растениях, почве и организмах животных [64, 117] показало, что он довольно трудно поддается разрушению, может давать соединения с продуктами жизнедеятельности растений, но в почве под влиянием света и микроорганизмов он сравнительно быстро превращается в различные другие соединения [97, 118]. [c.244]

Углеводороды, входяш ие в состав топлив, редко употребляются в моторах в чистом виде. Однако в ряде случаев индивидуальные углеводороды смешивают с другими соединениями в целях получения смесей с желаемой характеристикой. Производственная оценка детонационных характеристик индивидуальных соединений должна заключаться в оценке и их смесей с различными другими соединениями. Но детонационная характеристика соединений в смеси зависит от процентного соотношения смеси, от детонационной характеристики и химического строения эталонного топлива, так что прямого соответствия между поведением углеводородов в смесях и поведением их в чистом виде нет. Парафиновые углеводороды имеют октановые числа смешения, примерно равные октановым числам, полученным при испытании их в чистом виде. Однако многие олефиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды, особенновысокооктановые, имеют октановые числа смешения в парафиновых углеводородах много выше октановых чисел, полученных при испытании их в чистом виде. [c.30]

Могут образовываться различные другие соединения, так как в присутствии разбавленных кислот по месту двойной связи может присоединяться вода с образованием диола, конечная гид-роксильная группа которого может этерифицироваться. причем, образуется моносульфоэфир октадекандиола-1,10. [c.105]

Айзенберг и Сент-Дьерди [205] и Харбери и Фоули [206] нашли доказательства образования комплексов между флавинами и различными другими соединениями, в том числе триптофаном, серотонином, кофеином, ионом и-мето-ксикоричной кислоты и ионом антрахинон-1-сульфокислоты. Хотя замена рибофлавина на другой флавин позволяла измерить константы диссоциации, ни в одном случае не было найдено полосы переноса заряда. Радда и Калвин [207] исследовали возможность образования комплекса с переносом заряда между [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология