Этилдекаборан

Этилдекаборан Реакции взаимодействия неорганических веществ [c.104]

В качестве защитных жидкостей исследованы также этилдекаборан [140], гидразин [141, 142] и алкилгидразины [143]. [c.664]

Карбораны — это лишь один из многочисленных классов борорганических соединений. Химия органических соединений бора является обширной и хорошо исследованной областью. Некоторые боралкилы, например, были описаны задолго до открытия гидридов бора. Однако больщинство ранее известных борорганических соединений не содержит электронодефицитных структур и, следовательно, не имеет тесной связи с карборанами. Структуры таких соединений, как борные кислоты, эфиры борных кислот, боралкилы и содержащие бор гетероциклы, в большей или в меньшей степени находятся в соответствии с классической теорией строения органических соединений, и образование связей в них может быть описано с помощью локализованных двухцентровых связей или комбинаций резонансных структур. С другой стороны, алкильные производные гидридов бора, как, например, этилдекаборан, являются, несомненно, электронодефицитными молекулами, но, так как атомы [c.12]

Топливо HEF-2 представляет этилдекаборан, имеет плотность 0,82 и теплотворную способность 14000/с/сал/кг. Топливо выдерживает нагревание до 260° в течение 60 сек. [c.127]

Получению этилдекаборанов из декаборана и этиллития посвящен ряд патентов [95—97]. [c.389]

Изучено метилирование декаборана хлористым метилом с алкилалюминий-сесквигалогенидами [123]. Оуэн [57] синтезировал 2-этилдекаборан реакцией декаборана с бромистым этилом в газовой фазе при 230°. Исследована кинетика этой реакции [124]. Этилдекабораны образуются при совместном пиролизе этилдиборанов и триэтилбора [125]. [c.391]

Замещенные декаборана способны давать аддукты с основаниями. Смесь изомерных этилдекаборанов легко образуют комплексы ВюН СзНв 2L [172]. [c.401]

В реакцию конденсации с ацетиленом вступает также этилдекаборан, образуя В-этилкарборан [14]. [c.445]

Этилдекаборан был получен по газофазной реакции декаборана с бромэтилом при 210—230° С. Дальнейшее алкилирование приводит к получению 1,2- и 2,4-этилдекаборанов. Исследована кинетика этой реакции [140, 141]. [c.333]

Реакция декаборана с метил-, а также с этилмагнийиодидом протекает в данном случае в двух направлениях, из которых главным является образование, в зависимости от условий, BioHxsMgJ либо BioHi2(MgJ)a, и лишь с незначительным выходом образуются 6-метил-, либо этилдекаборан [162а] [c.56]

Этилдекаборан — бесцветная жидкость, упругость пара при 25° С < 1 мм т. пл. —25° С температуру кипения определить не удалось, так как продукт темнел при 175°С и быстро раалагался при 217° С. Диэтилдекаборан — бесцветная вязкая жидкость. Триэтилдекаборан выделить в чистом виде не удалось. [c.128]

Алкилирование декаборана диалкилсульфатом и борофторидом триэтилоксония. При действии диэтилсульфата на иодистый декаборилмагний образуется главным образом 5-этилдекаборан. С диметилсульфатом реакция протекает с образованием примерно равных количеств 5- и 6-метилдека-боранов [3] [c.129]

Алкилирование декаборана диэтилсульфатом [3]. Перегнанный диэтилсульфат (18,46 г) постепенно добавлен к декаборилмагнийнодиду (из 4,88 г декаборана) в 100 мл эфира. В результате экзотермичной реакции выпал тяжелый желтый осадок. По истечении 1 часа эфир удален остаток нагрет на паровой бане в течение 2 час., охлажден и многократно экстрагирован изопентаном (150 мл). После упаривания экстракта в вакууме получено 7,63 г желтой жидкости, которая, по данным хроматографического анализа, содержала 56,5% диэтилсульфата вместе с растворителем, 12,7% исходного декаборана, 6-метил- и 5-этилдекаборан (4% и 26,9% соответственно), а также незначительные количества диэтилдекаборана. Выход 5-этилдекаборана, считая на исходный декаборан, 42,7%. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология