Диборные соединения

Пентадиен-1,4 реагирует с комплексом боран-ТГФ, давая смесь веществ, при нагревании которых получают гантелевидное диборное соединение схема (50) . В отличие от 5-алкилборо-ланов последующая обменная реакция с бораном приводит в результате быстрого обмена к бисборинану. Гидроборирование [c.267]

Методы получения и свойства тетракис- и трис(диалкоксибо-рил)метанов (2) и (3) схемы (12), (13) рассмотрены в [54]. При действии на эти соединения оснований, как и в случае 1,1 Диборных соединений (см. гл. 14.3), происходит расщепление связи В —С для этой цели лучше всего использовать метиллитий. Образующиеся стабилизованные карбанионы представляют новый тип одноуглеродных синтонов. Соединения (2) и (3) могут быть производными спиртов или диолов они дают гамму карбанионов, каждый из которых в той или иной степени пригоден для проведения реакций, изображенных на схемах (12), (13). Продукты, получаемые из, метанола-, этандиола-1,2, пропандиола-1,3 и пина-кона, наиболее перспективны сдля органического синтеза. Помимо гомологизации (наращивание цепи на один углеродный атом) промежуточно образующиеся алкенилбораны находят широкое применение в синтезе. Заслуживает внимания получение смешанных металло-метанов. [c.516]

На ее основе удалось развить методы синтеза различных классов борорганических соединений — бортриалкилов, их разнообразных производных, борацикланов и других различных боросодержащих гетероциклов, линейных и циклических диборных соединений. Реакция гидроборирования, в сочетании с окислением образующихся в результате ее борорганических соединений, нашла применение в органической химии как метод г мс-гидратации двойной углерод-углеродной связи. [c.13]

При дейтеролизе продуктов гидроборирования дифенилацетилена также образуются различные дейтеропроизводные 1,2-дифенилэтанола (VI), (VII), отвечающие расщеплению В—С-связи как в 1,1-диборных, так и в 1,2-диборных соединениях [c.207]

Пасто [144] предлагает следующую схему образования d, 1-трео-гид.робензои-т, транс-стилъбена и дейтерия из дифенилацетилена, согласно которой 1,2-диборное соединение (УП1) под влиянием основания претерпевает дейтеролиз В—С-связи, превращаясь в циклический В-анион (IX) или, возможно, соответствующий ему нециклический карбанион (X) [c.208]

При применении избытка тетра-(3-метилбутил-2)диборана реакции с гек-сином-1 или гексином-3 останавливаются на стадии моногидроборирования. Тетрациклогексилдиборан реагирует с гексином-1 с образованием продуктов дигидроборирования, при окислении которых получается 90% гексанола-1 и 10% н-гексаналя, т. е. в данном случае в процессе окисления происходит преимущественно гидролиз одной В—С-связи в 1,1-диборном соединении [c.295]

Раздел XI. Аминозамещенные диборные соединения. Несмотря на то что соединения со связью бор—бор считают производными гипотетической молекулы диборана (4) Н2В—ВН2, их обычно называют дибороновыми соединениями или соединениями дибора. Так, соединение [(СНз)2Н]гВ — В[Ы(СНз)2]2 обычно называют тетракис (диметиламино) дибором, тогда как его название в качестве производного диборана(4)—тетракис-(диметиламино)диборан(4). [c.140]

XI. Аминозамещенные диборные соединения 253 [c.253]

XI. АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ДИБОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.253]

Диборные соединения, содержащие амино-группы, — самые устойчивые соединения, содержащие структурную единицу [c.253]

Хотя аминозамещенные диборные соединения термически устойчивы и, по-видимому, индифферентны к сухому воздуху, они легко реагир) ют с влагой. Известные а.мино-соединения, содержащие связи бор—бор, представляют собой нециклические структуры, если они содержат простые амино-группы, и бицик-лические структуры, если они содержат бидентатные аминовые группировки (табл. 18). [c.253]

Стереохимическая направленность присоединения триаллилборана по двойной связи 1-метилциклопропена установлена следующим образом. Гидроборирование диметокси-цис-2-аллил-2-метилциклопропил-1)-борана (III) диметоксибораном в ТГФ в присутствии избытка триметилбората привело к диборному соединению IX, которое при нагревании в вакууме дало триметилборат и 5-метокси-1-метил-5-борабицикло[4,1,0]гептан (5-ме-токси-1 -метил-5-бораноркаран) (X). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология