Борацикланы

Борацикланы получают также действием на КВХа а,о)-диметал-лических соединений [121] или циклических металлорганических соединений схема (30) [122]. [c.384]

Низшие члены рядов RjB, R BX, а также борацикланы самовоспламеняются на воздухе (по зеленому цвету пламени судят о наличии В в соед.). Четырехкоординационные соед. В, как правило, устойчивы на воздухе. [c.310]

Триалкилбораны и алифатич. борацикланы реагируют с Н2О, ROH, RjNH,. HjS, щелочами и неорг. к-тами при 150-200°С с разрывом одной связи В—С при этом образуются RjBX, RH, Hj и олефин. [c.310]

Пиролиз алкил- или арилборанов. Триалкилбораны, имеющие хотя бы в одном из заместителей больше трех атомов С, при 200-300 °С превращаются в борацикланы (с промежуточным образованием диалкилборанов и соответствующих олефинов), напр. [c.313]

Гидроборирование [1]. Оба бис-борациклана (1) и (2) являются высокоселективными агентами, позволяющими количественно проводить гидроборирование олефинов в спирты против правила Марковиикова. Они сравнимы с 9-борабицикло-[3,3,1]-ионаном, 9-ББН (V, 35—36 VI, 25—30 этот том). [c.139]

Реакция 3,5-ДМБН с алкинами с концевой тройной связью (так, же как и реакция с 9-ББН) приводит к 1,1-бис (борацикло-алкил) алканам. При обработке последних 1 моль-экв метиллития образуются карбанионы, стабилизованные бором, которые могут вступать в дальнейшие реакции [65]. Пока не ясно, имеют ли эти карбанионы какие-либо преимущества по сравнению с карбанио-нами, полученными из 9-ББН, [c.309]

Гетероциклические триорганилборные соединения (борацикланы) дают при окислении диолы или триолы например, по схеме (50) [176]. Окисление пероксидом водорода можно вести и в кислой среде [177, 178], но эта реакция детально не исследована. При действии на органобораны водного нейтрального пероксида водорода главным образом происходит сдваивание радикалов (см. разд. 14.3.5,4). [c.392]

Большой и важный раздел в химии диборана представляют его алкил- и арилпроизводные, а также циклические производные—бис-борацикланы. Найденные простые методы получения этих классов соединений явились основой для всестороннего изучения их физических и химических свойств. Алкил и арилдибораны, обладающие высокой реакционной способностью, удается превращать в самые разнообразные производные алкилборапов. [c.5]

Димеры борацикланов имеют общее название — быс-борацикланы, а отдельные представители называются следующим образом [c.11]

Соединения с двумя гетероциклами, присоединенными к алифатической цепи, называют ди-(1-борациклил)алканами, или ди-(1-бороланил)алканами [c.11]

Для синтеза диолов в индивидуальном состоянии следует ди-(борациклил) алканы или сырые продукты гидроборирования диеновых углеводородов обрабатывать метилборатом в присутствии соединений с В—Н-связями и затем полученные 1-метоксиборацикланы подвергать окислению [122]. Таким приемом возможно синтезировать, например, из бутадиена-1,3 чистый бутандиол-1,4 [c.201]

Своеобразной модификацией тетраалкилдиборанов являются димеры полиметиленовых циклических производных борана — быс-борацикланы [c.257]

Бис-борацикланы диссоциируют только при нагревании (около 100°). При нагревании (100°) эквимолекулярных количеств быс-борациклопентана и быс-З-метилборациклопентана образуется равновесная смесь быс-борацикланов, содержащая наряду с исходными веществами смешанное соединение [8] [c.275]

Из данных хроматографического анализа сырых продуктов реакции следует, что борацикланы образуются уже при комнатной и даже при более низкой температуре (О + 10°). Последующей термической изомеризацией можно повысить выход борацикланов, причем они изомеризуются в более термодинамически устойчивые формы. Так, при нагревании (160°) изомерной смеси, полученной гидроборированием гексадиена-1,5, происходит изомеризация семичленного цикла в шестичленный и 1-этил-2-метилборациклогексаи становится основным компонентом (89%) равновесной смеси. [c.293]

Описан способ синтеза циклопропанолов присоединением 9-борацикло-3,3,1]нонана (9БЦН) к галогенпропаргилу с последующей обработкой полученного продукта щелочью и окислением образующегося борного производного циклопропана перекисью водорода [876]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология