Спектроскопия бор-фосфорных соединений

При контакте ионообменных материалов с растворами электролитов может происходить не только поглошение ионов по механизму ионного обмена или образования комплексных соединений, но и по механизму необменного поглощения. Метод инфракрасной спектроскопии использовался для изучения необменного взаимодействия анионитов АВ-17, АН-21 и АВ-16 с растворами соляной, серной и фосфорной кислот [105]. [c.19]

Образование гидроксида (по данным анализа поверхностей разрушения с помощью оже-электронной спектроскопии) приводит к адгезионному разрушению соединения [177, 178]. Значительное увеличение толщины оксидного слоя в процессе гидратации было отмечено для железа. Глубинное профилирование с помощью РФЭС показало, что гидратация привела к увеличению толщины с 10 до 60 нм [191]. В соединениях титана на эпоксидных клеях при действии влаги происходит полиморфное превращение оксидного слоя без химических превращений [177]. Это сопровождается снижением прочности соединений. Травление алюминия в растворах фосфорной кислоты перед [c.111]

С помощью ВЭЖХ/МС/ИНП возможно определение в почве форм нахождения мыщьяка после извлечения его соединений фосфорной кислотой в МВ-экстракторе [110]. Степень извлечения 70—80%. Разделение целевых компонентов осуществлялось на анионообменной колонке. Результаты хорошо согласуются с данными метода флуоресцентной атомной спектроскопии, а j равен 1—2 мг. [c.595]

Образование вторичного анион-радикального промежуточного соединения [(СеН5)4РХ] доказано методом ЭПР-спектроскопии. При восстановлении эфиров фосфорной, фосфористой и ме-тилфосфоновой кислот с помощью этих методов не было обнаружено промежуточных продуктов, двухэлектронные необратимые волны которых проявляются при отрицательных потенциалах (далее —2,0 в). Вероятно, так же ведут себя в катодной области потенциалов циклические эфиры фосфористой кислоты с арильными радикалами. [c.127]

Для того чтобы при анализе биологических образцов свести к минимуму влияние основного компонента пробы, следует использовать селективные детекторы. В большинстве случаев чувствительность этих детекторов к специфическим элементам выше, чем у детектора по теплопроводности или пламенно-ионизационного детектора, а следовательно, они идеально подходят для определения следовых количеств веществ в сложных смесях. В результате исключаются стадии предварительной подготовки пробы — экстр 1кция и концентрирование, или же предварительная подготовка существенно упрощается. Среди наиболее часто применяемых селективных детекторов следует отметить электронозахватный (анализ хлорсодержащих соединений), пламеннофотометрический (анализ серу- и фосфорсодержаш 1Х соединений) и с13отно-фосфорный (анализ азот- и фосфорсодержащих соединений). Кроме того, в результате внедрения в лабораторную практику гибридных методов анализа — ГХ-МС и ГХ-ИК — спектроскопии — клиническая медицина имеет в своем распоряжении широкую гамму методов, позволяющих определить строение различных химических веществ. [c.253]