Спектроскопия соединений

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ СОЕДИНЕНИЙ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА, ПОЛИМЕРОВ, ОРГАНИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.1]

Для обнаружения эпоксидных соединений могут быть использованы также методы инфракрасной спектроскопии . Соединения, содержащие эпоксидные группы, дают примерно при 8 мк характерную полосу поглощения и, кроме того, еще две другие полосы, положение которых может несколько изменяться в зависимости от вида соединения. [c.131]

Спектроскопия соединений фосфора 599 [c.9]

СПЕКТРОСКОПИЯ СОЕДИНЕНИИ ФОСФОРА [c.599]

СПЕКТРОСКОПИЯ СОЕДИНЕНИЙ УРАНИЛА В РАСТВОРАХ [c.94]

Следует надеяться, что, рассматривая различные теоретические модели и используя в качестве справочного материала большое количество ранее полученных данных по спектроскопии соединений уранила, экспериментаторы смогут добиться большей точности спектроскопических экспериментов, с тем чтобы провести тонкую проверку различных теоретических положений. Мы надеемся, что обзор, данный в этой книге, окажет помощь специалистам, занятым в этой заслуживающей внимания области. [c.332]

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ ЭО [c.300]

Исследование методом ИК-спектроскопии соединений, содержащих ионы Эо -. [c.353]

Абсорбционная спектроскопия. Соединения, содержащие сопряженные системы двойных связей, такие, как СН2=СН—СН СНг, СН2=СН—СН=0, и R( H= H) (R) = 0, способны к избирательному поглощению одной или нескольких определенных длин волн (а) в ультрафиолетовой области спектра, охватывающей длины волн от 210 до 380. ч 1. Это явление связано с колебаниями электронов в ненасыщенных системах вследствие поглощения ми лучистой энергии определенной частоты колебаний. Длина волны, при [c.200]

П-38 Молекулярная спектроскопия соединений нефтехимического синтеза, полимеров, органических и биологически активных соединений. — Владикавказ Иристон , 2000 — 112 с. [c.2]

Метод рентгенофазовый анализ образцов, отожженных при 640 С в течение 14 сут, содержащих 0—50% (мол.) 1п2(>У04)з, при 9(Х) С в течение 14 сут, содержащих 50—1007о (мол.) 1п2(Ш04)з ИК-спектроскопия соединения и 1п2(й 04)з (рис. 252). [c.414]

Нестехиометрическое соединение 8г хВ1хРеОз у со структурой типа перовскита было синтезировано при 1100 °С. Его химическая формула и валентное состояние железа определяли химическим анализом. Структуру и свойства устанавливали методами рентгеновской дифракции, ИК- и мессбауэровской спектроскопии. Соединение имеет РтЪт тип симметрии и обнаруживает полупроводниковые свойства. Ионы железа подвергаются реакции диспропорционирования. Синтез осуществляли при более низкой температуре и меньшей продолжительности процесса в сравнении с литературными данными [80]. [c.248]

В судебно-медицинской практике для этого пользуются мпкро-спектроскопами — приборами, представляющими собой спектроскоп, соединенный с окуляром. [c.366]

Ранее [1] были опубликованы результаты исследования методами молекулярной спектроскопии соединений, содержащих рядом с атомом фосфора диеновую группировку. Было отмечено, что как в спектрах КР, такивИК-, УФ-спектрах отчетливо наблюдаются признаки, обычно присущие сопряжению, что могло свидетельствовать в пользу -взаимодействия с участием атома фосфора. В продолжение начатой работы изучен ряд новых соединений, содержащих группировки [c.131]

О химических и динамических процессах, происходящих в молекулах или между ними, можно судить по определенным изменениям в спектрах. Так, например, в спектрах солей, содержащих анион BgHg, наблюдается 9 линий, как будто каждый из трех атомов бора непосредственно связан с восемью атомами водорода. В действительности же происходит очень быстрый обмен водоро-дами между атомами бора. В отдельных случаях эти процессы можно регулировать (ускорять, замедлять) изменением температуры и измерять их скорости, энергии активации и другие параметры. В случае химических реакций можно прослеживать изменения концентраций реагирующих соединений и образующихся продуктов, если эти реакции протекают достаточно медленно. Вопросам ЯМР-спектроскопии соединений бора посвящена статья Шеффера [111]. [c.21]

Степень ионности можно оценить несколькими методами, но, вероятно, самым прямым из них является электронная спектроскопия соединений данного элемента. Интервалы между электронными энергетическими уровнями, безусловно, зависят от межатомных взаимодействий, и изменения расположения этих уровней вызовут изменения в спектре. Невзаимодействующие ионы, по-видимому, будут иметь наиболее простые спектры, поскольку они обладают наивысщей симметрией и наименьщими энергиями взаимодействия с соседними ионами. Для ковалентно связанных атомов можно ожидать, что электронные спектры будут сильно зависеть от природы атомов, образующих ковалентные связи. Это и наблюдается в действительности. Для многоатомных ионов аналогичное применение находят колебательные спектры, так как частоты колебаний могут быть даже более чувствительными к степени взаимодействия с соседними атомами (рис. 33.15). [c.118]

См. [6], стр. 111. 570. В гексане присоединение НВг к олефину идет быстрее, чем в диэтиловом эфире. Это объясняется тем, что с диэтиловым эфиром НВг дает оксониевое соединение. 576. Встряхиванием смеси на холоду с концентрированной серной кислотой. При этом эфир превращается в растворимое в серной кислоте оксониевое соединение. 578. Соединение а к б — методом ИК-спектроскопии соединение в ЯМР-спектроскопией. 589. Более низкая температура кипения метилмеркаптана по сравнению с метиловым спиртом объясняется слабой ассоциацией молекул меркаптана. Диметилсульфид кипит выше меркаптана, так как имеет больший молекулярный вес. 600. Метилэтилсульфид СНз—S—С2Н5. 607. Анион азотистой кислоты имеет строение. [c.195]

I, стр. 333. 784. Соединения (а) и (в) можно различить методом УФ-спектроскопии соединения (б) — по ИК-спектрам. 787. Защита альдегидной группы превращением исходного соединения в ацеталь. галоформная реакция, гидролиз. 793. СНзСОСН2С(ОН)СНз. 795. Метилвинилкетон. 798. Масляный альде- [c.197]

С — N = О и нитрозамины — N — N = 0. Эта глава посвящена в основном спектроскопии соединений двух последних групп, но там, где необходимо, авторы рассматривают также спектры органичесхшх нитритов и их производных. [c.100]

Известное для ИК-спектроскопии соединений уранила понижение частоты v ,sUOl по мере роста донорных свойств лигандов, наблюдаемое, в частности, для газообразных адд)а<тов гексафторацетилацетоната уранила [104], в случае исследованных аддуктов иОг (ПТФА) 2 проявляется слабо (основной вклад в сдвиг v J02 вносят сильноосновные ПТФА-лиганды). [c.95]