Оксиалкильная группа

Реакции, в которых мольное отнощение оксида этилена к второму реагенту превышает 3 1 (синтез полигликолей и неионогенных ПАВ). В этом случае тепловой эффект настолько велик, что проблема теплоотвода приобретает первостепенное значение, особенно ввиду ограничений в допустимых температурах, вызываемых ухудшением качества продукта. Долгое время такие процессы проводили поэтому периодическим способом, барботируя а-оксид через жидкую реакционную массу, например в периодическом реакторе (рис. 85, в) илн в реакторе с мешалкой и внутренним охлаждением. Ввиду загустевания массы при последовательном введении в молекулу оксиалкильных групп эффективность барботирования слаба, скорость реакции невелика и длительность процесса составляет 8—15 ч. [c.296]

Хроматографическое разделение продуктов взаимодействия окиси этилена и окиси пропилена-с алкилфенолами, жирными спиртами и кислотами в тонком слое адсорбента по сравнению с разделением методом газо-жидкостной хроматографии методически и в аппаратурном отношении более просто и позволяет анализировать соединения с большим числом присоединенных оксиалкильных групп. К недостаткам метода тонкослойной хроматографии следует отнести в общем полу-количественный характер получаемых результатов, а также менее четкое по сравнению с газо-жидкостной хроматографией разделение на компоненты продуктов оксиалкилирования с невысокой молекулярной массой. Однако разделение методом тонкослойной хроматографии эффективно для быстрой оценка воспроизводимости параллельных опытов оксиалкилирования, для идентификации продуктов оксиалкилирования и определения их молекулярно-массового распределения. [c.218]

Во всех перечисленных реакциях в молекулу неорганического. или органического вещества вводится р-оксиэтильная (в общем случае р-оксиалкильная) группа. Эти реакции, которые можно классифицировать как реакции 0-, S-, N- и С-алкилирования, необратимы и сильно экзотермичны. [c.389]

В этой связи для характеристики таких продуктов уже недостаточно степени замещения (СЗ), необходимо ввести новое понятие — молярное замещение (М3), которое означает число молей а-окиси, приходящееся в среднем на одно элементарное звено. Этот показатель рассчитывается по содержанию оксиалкильных групп (в вес.%). Легко видеть, что отношение МЗ/СЗ = п характеризует среднюю длину оксиалкильной цепи. [c.146]

Введение оксиалкильной группы уменьшает токсичность и реакционную способность аминов, реакция отверждения протекает при нагревании. Наличие суль-фогруппы в аминном отвердителе также уменьшает активность последнего, увеличивает время отверждения и повышает теплостойкость получаемых полимеров. [c.19]

Окиси третичных фосфинов, содержащие ос-оксиалкильную группу, термически неустойчивы, а также распадаются в кислой или щелочной среде до фосфиновых кислот . Они образуются при взаимодействии фосфинистых кислот с карбонильными соединениями [c.343]

Как уже упоминалось выше (см. стр. 343), окиси третичных фосфинов, содержащие а-оксиалкильную группу, значительно менее устойчивы, чем другие представители этого класса, и подвергаются расщеплению в щелочных растворах уже при комнатной температуре или при простом кипячении с водой. То же наблюдается и в случае окиси трис-(трифторметил)-фосфина. Сильный —-/-эффект атомов фтора значительно ослабляет связь Р—С, так что для рас- [c.344]

Показано влияние оксиалкильных групп на физико-химические и смазывающие свойства сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот. [c.251]

Определение оксиалкильной группы. Оксиалкильная группа является концевой функцией, содержащей группу —СНгОН, известную как метилольная, или оксиметильная, группа. Хотя все алифатические первичные спирты также содержат концевую группу —СНгОН, следует иметь в виду, что методы, описанные ниже, непригодны для этих спиртов. [c.185]

Y—оксиалкильная группа, в которых в сумме должно быть не менее двух гидроксильных групп. [c.84]

В связи с тем что для поликопденсации применяются обычно низкомолекулярные гликоли, обладающие сравнительно большой летучестью, часто рекомендуется проводить начальную стадию конденсации в присутствии избытка гликоля. При этом сначала образуется низкомолекулярный полиэфир с концевыми оксиалкильными группами, который подвергается дальнейшей поликонденсации путем нагревания в вакууме до получения полиэфира с заданным молекулярным весом за счет взаимодействия этих концевых групп с выделением гликоля. [c.140]

Блестяще разработанный американскими химиками метод получения фенола из хлорбензола является наибольшим достижением в этой группе превраш,ений и обещает при благоприятной экономической конъюнктуре, главным образом при доступности хлора, следовательно при дешевой электрической энергии, стать серьезным конкурентом классического метода фабрикации фенола через сульфокислоту бензола. В Америке по данным энциклопедии технической химии Ульмана уже теперь около 70% фенола производятся этим путем 2). Нет сомнения, что в промышленности СССР с Юстом электрификации этот способ получения фенола будет также иреобладагош,им. Из разновидностей реакций обмена хлора на кислородзаключающие группы практически интересны две обмен на гидроксил и на оксиалкильную группу. Общий вид таких превращений можно выразить схемой [c.212]

Скорость окисления этиленовых соединений гидроперекисью бензойной кислоты зависит кроме того от природы групп, связанных I ненасыщенными атомами углерода. Меервейн и Пранг 86 исследовали целый ряд <и-за.мещенных стиролов общей формулы fiHj H = H..JI. При этом оказалось, что скорость окисления повышается при наличии групп СНд— и —СН2ОН, а в особенности при наличии оксиалкильной группы. Наоборот, скорость реакции значительно уменьшается благодаря группам —С1, —N0,, — Hj, — N, —СО—, —СООН и т. д. иногда вплоть до полного исчезновения способности [c.32]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

Спектральные Методы анализа (ИК-спектроскопия и ЯМР) широко применяют для идентификации различных неионогенных ПАВ, количественного определения их состава, изучения структуры, определения примесей. По сравнению с хроматографическими и химическими методами ИК-спектроскопия и ЯМР более сложны аппа-ратурно, однако позволяют быстро и на малых количествах исследуемых образцов получить информацию, которую можно использовать как для контроля, так и для углубленного исследования. Большие возможности для углубленного изучения, в частности оксиалкилированных алкилфенолов и полиалкиленгликолей, открывают также масс-спектрометрия [473] и ее сочетание с ЯМР [474]. Однако представленные в этих работах результаты получены на компонентах продуктов оксиалкилирования с известным числом оксиалкильных групп широко не испытаны на промышленных образцах и пока еще ограничены областью специальных исследований. [c.240]

Метод ИК-спектросконии. Сравнение полос и интенсивностей поглощения при 1408—1351 см (симметричные деформационные колебания групп Hg—С) и при 1515—1471см 1408—1351 см- (оксиал-киленовые группы продуктов взаимодействия с и-алкилфенолами) известного и- неизвестного образцов позволяет идентифицировать алкильный радикал в указанных соединениях при содержании оксиалкильных групп до 6 на молекулу. [c.243]

Таким образом, с помощью метода ЯМР может быть выявлена природа оксиалкильной группы в продуктах оксиалкилирования путем определения содержания ] ервичных гидроксильных групп и определения числа молей соответствующих оксиалкильных групп на эквивалент группы ОН. Исключение составляют продукты, имеющие на конце цепочки оксипропиленовую группу или смешанные продукты оксиалкилирования, [содержащие менее 10% (мол.) оксиэтильных rpynh. [c.244]

Изложенный метод благодаря быстроте выполнения и простоте расчетов особенно удобен для анализа смешанных оксиалкилированных продуктов. Однако при полном отсутствии данных о ко--личестве и природе инициирующего многоатомного спирта более целесообразным является применение изложенного в разд. II.2.1.5. метода превращения оксиалкильных групп в дибромиды с последующим газо-жидклстным хроматографическим анализом. [c.245]

Комплексоны, содержащие в своем составе окснфениль-ные и оксиалкильные группы, имеют большое сродство к же- [c.340]

На кривой потенциометрпческого титрования этого комплексона фиксируется одна ступень диссоциации— рА-= 8,02 [17]. Такое значительное понижение основности атома азота по сравнению с глп-цином (рА = 9,78) обусловлено, вероятно, не только индукционным эффектом оксиалкильных групп, но- и возможностью образования водородных связей между гидроксильными группами и азотом, что облегчает процесс диссоциации бетаинового протона. Установлено, что переходные металлы образуют с ДЭГ комплексы металл — лпганд состава 1 1 и 1 2 (табл. 27). [c.145]

Соединения этой группы отличаются очень высокой активностью в реакции сочетания и (Могут применяться только в однокомпонентных (Материалах, так как даже в слабокислой среде, они быстро вступают в реакцию азосочетания с большинством азосоставляющих. Водород Ы-алкильной группы может быть заменен также эфирным остатком. Образующиеся при этом соединения общей формулы XXI, где К, — алкильные, а 2 — оксиалкильные группы, обладают достаточно высокой светочувствительностью и пригодны для одно- и двухкомпонентных материалов [36] [c.62]

Оксиалкильные группы могут быть введены в молекулу незамещенного имида при обработке алкиленкарбонатами или алкилен-сульфитами [219]. [c.2054]

Одновременное использование при азосочетании составляющих, содержащих Л -цианоалкильную. и алкильную (или оксиалкильную) группы и разнообразные электроноакцепторные заместители — сульфамоил, нитрил, арилсульфонил, нитро-, карбалкоксигруппы и атомы галогена — приводит к красителям с хорошей красящей спо- [c.2070]

Особую группу составляют со.гацетовые красители, выпущенные фирмой Ай-Си-Ай и имеющие распространение за рубежом как водорастворимые красители для ацетатного шелка. Сюда входят как азокрасители, так и красители антрахинонового ряда. Растворимость солацетовых красителей в воде достигается введением сульфогруппы не в ароматическое ядро (что сделало бы красители неспособными сорбироваться ацетатом целлюлозы), а в оксиалкильную группу. Таким образом, эти красители содержат этерифицированную серной кислотой оксэтильную группу, например [c.182]

Активные красители для полиамидных волокон должны иметь в своем составе характерные для обычных дисперсных красителей (стр. 180) оксиалкильные группы и активную группу, например монохлортриазиновую, с помощью которой осуществляется ковалентная связь с полиамидом волокна. Фирма Ай-Си-Ай выпускает такие красители под общим названием процинайлы. Примером может служить желтый моноазокраситель [c.353]

Целью настоящей работы явилось выяснение влияния числа и строения оксиалкильных групп, введенных в исходный спирт, на фиаико-химические свойства эфиров, а также на их поведение в ме-хано-динамических условиях. [c.69]

Порфирин а был прогидрирован в присутствии палладия в муравьиной кислоте при этом восстанавливались двойные связи в боковой цепи, формильная и а-оксиалкильная группы. Из продуктов окисления гидрированного порфирина а, не содержащего лабильных, легко окисляющихся групп, хромовой кислотой были выделены метилэтилмалеинимид, имид гематиновой кислоты и липофильный метилалкилмалеин-имид, который был идентичен с синтетическим метил-(5,9,13-триметил- [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиалкильная группа: [c.158] [c.244] [c.247] [c.119] [c.243] [c.188] [c.57] [c.873] [c.966] [c.2033] [c.2077] [c.966] [c.2033] [c.2077] [c.158] [c.166] [c.676] [c.6] [c.186] [c.84] [c.152] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология