Метилэтилмалеинимид

При окислении мезопорфирина хромовой кислотой получаются метилэтилмалеинимид и так называемая гематиновая кислота. Эти продукты расщепления содержат в р-положениях те же заместители, что гемопирролы и гемопирролкарбоновые кислоты. При окислении гемина или протопорфирина подобным же образом получается исключительно гематиновая кислота [c.624]

Хлорофиллы содержат порфиновое кольцо, аналогичное в общих чертах кольцу красителя крови. Этот давно известный факт был установлен, между прочим, в результате применения восстановительных и окислительных методов распада, приводящих к получению тех же гемопирролов, гемопирролкарбоновых кислот, метилэтилмалеинимида и гематиновой кислоты, как и в случае красителя крови. Боковые цепи в хлорофиллах такие же (в отношении числа атомов углерода), как и в геме, и распопожзны в том же порядке, как и в этиопорфирине III. Эго (наряду с многим другим) служит доказательством в пользу единого происхождения жизни на земле. [c.631]

Биосинтез порфиринов. Исследования синтеза порфиринов в организме начались в 1946 г., когда было показано, что азот глицина, меченного N, внедряется в гем, и, таким образом, глицин является одним из предшественников гема в организме. Была определена последовательность реакций, в результате которой можно установить, в какое именно положение протопорфирина IX внедряются С- или N-атомы предшественника. Мезопорфирин IX, полученный из гемина, при окислении хромовой кислотой давал 2 моль метилэтилмалеинимида (из колец Л и В) и 2 моль имида гематиновой кислоты (из колец С и Z)) [c.142]

Оказалось, что содержание в метилэтилмалеинимиде (Л- -В) и имиде гематиновой кислоты (С + О) приблизительно одинаково, т. е. все атомы азота порфинового ядра происходят от азота глицина. [c.142]

Для выявления предшественников углеродных атомов порфирина метилэтилмалеинимид и имид гематиновой кислоты подвергали дальнейшему расщеплению [c.142]

Порфирин а был прогидрирован в присутствии палладия в муравьиной кислоте при этом восстанавливались двойные связи в боковой цепи, формильная и а-оксиалкильная группы. Из продуктов окисления гидрированного порфирина а, не содержащего лабильных, легко окисляющихся групп, хромовой кислотой были выделены метилэтилмалеинимид, имид гематиновой кислоты и липофильный метилалкилмалеин-имид, который был идентичен с синтетическим метил-(5,9,13-триметил- [c.153]

Выделение из продуктов окисления метилэтилмалеинимида показывает, что у порфирина а в положении 4 стоит незамещенная винильная группа (R ==H). Из структуры приведенного выше липофильного ме-тилалкилмалёинимида становится ясным углеродный скелет алкильного заместителя (R) в порфирине а. [c.154]

Это предположение до некоторой степени подтверждается тем обстоятельством, что при окислении гемопиррола хромовым ангидридом Кюстеру удалось получить высший гомолог метилэтилмалеинимида, который мог быть переведен в бариевую соль соответствующей кислоты и эта последняя подвергнута анализу. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология