Мезопорфирин синтез

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Джонсон и сотр. разработали очень успешную методику [27], которая в сущности представляет собой двухстадийную версию дипиррилметенового синтеза Фишера. Метод [27] показан на примере получения мезопорфирина-1Х (26) схема (16) дипиррилметен (61) алкилируют дипиррилметеном (62) в присутствии тетрахлорида олова и с высоким выходом получают а,с-биладиен (63), сначала в виде соли олова (IV). Нагревание в о-дихлорбензоле приводит (также с высоким выходом) к порфирину (26). [c.408]

Дальнейшая модификация этого метода заключается в применении а,а -дикарбоксидипиррилметанов вместо неустойчивых, легко окисляющихся а,а -незамещенных дипиррилметанов [26—28]. Эта модификация была использована для синтеза этиопорфирина III и мезопорфирина IX [29], протопорфирина III [30], вин и л порфиринов [31]. [c.118]

Для установления относительного расположения заместителей в молекулах порфиринов, являющихся продуктами распада гемина, необходимо было идентифицировать природные продукты с веществами, полученными синтетичеоки. Э о оказалось затруднительным в случае этиопорфиринов, которые плавятся с разложением при высокой температуре, поэтому Фишер предпринял синтез некоторых мезопорфиринов. Изомер под номером IX оказался идентичен природному. [c.128]

Биосинтез порфиринов. Исследования синтеза порфиринов в организме начались в 1946 г., когда было показано, что азот глицина, меченного N, внедряется в гем, и, таким образом, глицин является одним из предшественников гема в организме. Была определена последовательность реакций, в результате которой можно установить, в какое именно положение протопорфирина IX внедряются С- или N-атомы предшественника. Мезопорфирин IX, полученный из гемина, при окислении хромовой кислотой давал 2 моль метилэтилмалеинимида (из колец Л и В) и 2 моль имида гематиновой кислоты (из колец С и Z)) [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология