Амины, взаимодействие с роданом

Прочие синтезы с участием родана. При взаимодействии алифатических первичных и вторичных аминов с роданом происходит замещение атома водорода, связанного с азотом, и образуются родан-амины [1, 7] [c.236]

Тиоцианаты получают из фенолов и ароматических аминов обработкой роданом [155]. Замещение, как правило, происходит в пара-положение, если оно свободно в противном случае получается орто-замещенный продукт. Эфиры фенолов и ацилированные ароматические амины не взаимодействуют с (S N) 2, но тиоцианирование этих субстратов можно провести с помощью IS N. [c.344]

Роданирование фенолов. Взаимодействие фенолов с роданом изучено менее подробно, чем роданирование аминов. Фенол превращается в 4-роданфенол с выходом 69 /о [27, 28], о-крезол—в 4-родан-о-кре- [c.233]

Очистка аминовых растворов. Многочислелные компоненты газа необратимо взаимодействуют с аминами. При работе с растворами диэтаноламина присутствие муравьиной и уксусной кислот в газовом пон токе значительно увеличивает расход поглотителя [426J. Загрязнение дкэтаноламииовых растворов часто вызывается образованием родани-дов и тиосульфата. Органические кислоты, цианистый водород и двуокись углерода вызывают разложение растворов аминов [454—456] такое же действие оказывает сероуглерод и сероокись углерода [326]. Происходит также термическое разложение аминов. [c.350]

Достаточно реакционноспособные органические вещества вступают в реакцикт с роданом (S N)2 в момент его образовани.я из солей роданистоводородной кислоты. В результате реакции образуются продукты замеп ения атома водорода органической молекулы на подобную галоидам роданогруппу S N. В наиболее простой форме это взаимодействие можно осуществить, растворив роданид в воде, введя в водный раствор рода-пнруемое соединение (фенол, соль амина и т. п.) и прибавив галоид (бром или хлор), например, но схеме [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология