растворе разложения

Цинкаты сильно гидролизованы и могут существовать только в сильнощелочных растворах. Разложение при разбавлении идет по схеме [c.245]

С0 + Нз0 = С02 + Н2 промотируют введением добавок хрома и тория. Для этого в раствор нитрата железа (II) вводят соответствующее количество бихромата аммония и нитрата тория. В результате их совместной кристаллизации при выпаривании раствора, разложения прокаливанием и восстановления водородом получается промотированный железный катализатор, содержащий в поверхностном слое все три металла железо, хром и торий. [c.429]

В водном растворе разложение пероксида водорода до кислорода и воды ускоряется ионами 0Н . Каковы причины каталитического действия ионов ОН Предскажите меха- [c.170]

В водном растворе разложение пероксида водорода до кислорода и воды ускоряется ионами ОН. Каковы причины каталитического действия ионов ОН Предскажите механизм процесса, учитывая, что по кислороду реакция проходит как реакция первого порядка. [c.260]

Титр перманганата уменьшается вследствие окисления органических загрязнений, находящихся в воде, а также вследствие того, что перманганат постепенно разлагается с выделением кислорода. В нейтральных растворах скорость разложения очень мала, но она увеличивается при подкислении раствора. Разложение перманганата ускоряется также действием света, а особенно каталитически присутствием МпОз и ионов Мп . [c.131]

Стабилен в сухом виде при хранении в эксикаторе при 0°С или при комнатной температуре. Раствор стабилен при нейтральном или слабокислом значении pH (pH 3,0—7,0) до 2 нед при 0° С. При нагревании раствор быстро разлагается. Очень лабилен в щелочных растворах. Разложение ускоряется фосфатом, малеатом и карбонатом [c.498]

Электролитическая диссоциация комплексных солей в водном растворе. Разложение комплексных катионов и анионов [c.158]

Имеющийся в продаже реактив (ч. д. а.) содержит не менее 85 % (НН4)25208. Растворимость в 100 мл воды составляет при 0°С 58,2 г, при 15,5°С—74,8 г. Хранят в су- хом и прохладном месте, защищая от попадания органических веществ. Персульфат аммония разлагается при нагревании в кислом растворе. Разложение происходит особенно быстро в присутствии малых количеств нитрата серебра. [c.20]

Роданистоводородную кислоту обычно получают в внде водного раствора разложением роданистого бария серной кислотой или же разложением роданистого свннца или роданистой ртути сероводородом е . [c.79]

Для определения мышьяка в кальции, а также в других щелочноземельных металлах и магнии предложен метод, включающий выделение мышьяка в виде арсина восстановлением губчатым оловом в солянокислом растворе, разложение арсина с образованием зеркала металлического мышьяка, которое затем растворяют в растворе хлорида иода и оттитровывают иод, выделяющийся при этом в эквивалентном количестве, раствором иодата калия. Метод позволяет определять до 1-10 % As с ошибкой 2—3% [736]. [c.164]

Аналитические реакции протекают между катионами, анионами или растворимыми комплексными соединениями. Поэтому всякий анализируемый материал прежде всего должен быть переведен в раствор. Разложение металлов, сплавов, руд, горных пород и минералов достигается обработкой кислотами или сплавлением с различными плавнями. Ниже приводятся сведения о способах разложения и переведения анализируемых материалов в раствор. [c.5]

Для корпусов всех аппаратов узлов восстановления концентрации карбамидного раствора, разложения комплекса и отделения парафинов от карбамидного раствора рекомендован биметалл ВСт.Зсп+ [c.28]

Осадок 1г Раствор Разложение [c.91]

Предъявляемые требования. Четыреххлористый углерод считается пригодным для аналитических целей, если в приготовленном из него 2,5 мкМ растворе дитизона (640 мкг дитизона на 1 л четыреххлористого углерода) после его хранения при 20° в темноте в течение 24 час. разложение составляет не более 64 мкг дитизона (0,25 мкМ дитизона). Иными словами, для 2,5 мкМ раствора разложение за сутки не должно превышать 10%. Так как на практике в основном пользуются 25 мкМ растворами, то в результате разложения их концентрация меняется примерно на 1 % в сутки. [c.83]

Предварительное удаление карбоновых кислот из сырой фракции преследует цель снижения количества карбоновых кислот в содовых солевых растворах разложения фенолятов, так как, но имеющимся данным (Феофилов и др., 1955), присутствие карбоновых кислот вызывает затруднения и снижает выход едкого натра при процессе регенерации содовых растворов. [c.296]

Для аналитических целей в методе сочетания важной является лишь син-форма. Но диазосоединения, особенно в син-форме неустойчивы и легко разлагаются. Устойчивость диазосоединений различна для разных соединений скорость их разложения зависит от температуры, от действия света, отчасти от концентрации. В концентрированных растворах разложение идет несколько [c.370]

Пробирку с 2—3 мл раствора соли фенилдиазония, полученного в опыте 1, поставить в стакан с теплой водой. Время от времени встряхивать. Обратить внимание на выделение газа. Определить по запаху образование фенола в растворе. Разложение соли фенилдиазония идет по схеме [c.216]

ГЭЦ — хороший регулятор вязкости рассола и широко используется при вскрытии продуктивного пласта. Гидроли-заторами ГЭЦ могут быть ферменты целлюлозы и соляная кислота. Предпочтение отдается кислоте, так как наличие ферментов может привести к последующему загрязнению растворов. Разложение ГЭЦ в тяжелых рассолах достигается вводом веществ, включающих окислители или генераторы свободных радикалов. При использовании таких реагентов (гипохлориты, персульфаты) необходимо исключить образование свободного брома. [c.137]

Термическая устойчивость водных растворов НТФ сильно зависит от pH. В кислых одномолярных растворах разложение начинается при 498 К, а при pH = 6,0 разложение не отмечается до 473 К. [c.349]

Таким образом, если электрод расположен в электрохимическом ряду между водородным и кислородным электродами, то при его контакте с раствором разложение воды с выделением водорода будет термодинамически невероятно. Однако остается еще возможной реакция восстановления кислорода, поэтому такой электрод должен быть термодинамически неустойчив в присутствии воды и воздуха. Если же водный раствор обезгазить и воздух над ним заменить инертной атмосферой, тогда восстановление кислорода будет исключено, и электрод станет термодинамически устойчивым. В этих условиях можно реализовать обратимый потенциал электрода и измерить его величину против соответствующего электрода сравнения. [c.187]

В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфида, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [c.617]

Водные растворы Н2О2 более устойчивы. Поэтому пероксид водорода поступает в продажу в виде 30%-ного (пергидроль) и 3 - (мае,) растворов, которые в прохладном месте можно хранить длительное время. Но н в растворах разложение пероксида водорода ускоряется нагреванием, освещением, катализаторами [оксидом марганца (IV), мелко раздробленной платиной и т, п.]. [c.284]

Адсорбция тиомочевины подробно изучена на железе [ 238,239], Было предложено несколько весьма различных механизмов разложения тиомочевины и ее производных в присутствии железа [ 93,109,238,240-242 ], однако во всех схемах непременным продуктом ршзложения тиомочевины является сероводород, который выделяется на поверхности металла и может быть обнаружен с помощью радиометрических измерений, если использовать меченую тиомочевину ( 35) [239], В кислых растворах разложение тиомочевины может протекать по следующей схеме [c.73]

Термическая устойчивость водных растворов аминофосфоно-вых комплексонов довольно высока и сильно зависит от pH так, в кислых 1,0 М растворах разложение НТФ начинается при 125°С Основными продуктами распада в интервале температур от 125 до 190°С являются N-метилиминодиметиленфос- [c.191]

Карбаматы этаноламинов нестойки, причем наиболее быстрое и полное разложение достигается в кислом или сильнощелочном растворе. В слабощелочном растворе разложение протекает с образованием бикарбоната сравнительно медленно [c.126]

Время полуразложения при 0° составляет около 7 час, в щелочных растворах разложение происходит почти мгновенно. [c.427]

Свойства. Блестящие черные, очень сильно расплывающиеся кристаллы, ( л 498°С d 4,77 (25°С). Энтальпия образования АЯ зда —139,7 кДж/моль. Кристаллическая структура моноклинная (пр. гр. С2/т а=7,18 А 6 = 3,46 А с=7,14 А Р=12Г150- Хорошо растворяется в воде с образованием зеленого раствора 122 г/100 г Н2О при 15 С. Растворяется в ацетоне, спирте и пиридине. При нагревании в сухой атмосфере разлагается на СиВг и Brj. При выпаривании водного раствора разложение начинается прп температуре кипения. [c.1068]

Разложение сульфата бария можно значительно ускорить, если вести обработку одновременно катионитом и анионитом. При определении содержания SOg в ярозите для растворения выделенного сульфата бария используют иониты в Na- и С1-формах в соотношении 1 3. Разложение легче проходит при 80—90° С [711, 1452]. Для такого метода растворения смешивают также катионит в Н-форме и анионит в С1-форме в соотношении 1 1. Во избежание растворения смолы и образования коллоидного раствора разложение проводят при невысокой температуре. Смолу переносят на колонку проточного типа, сульфаты элюируют 1 N раствором NaOH. [c.160]

Обычно при переработке некондиционных концентратов и про продуктов обогащения извлекаемый элемент осаждают из раств, ров в виде гидроксидов, кислот, солей или комплексных соедин ний. Прокаливание осадков приводит к получению оксидов ил безводных солей, более или менее загрязненных посторонни примесями и представляющих собой химический концентрат. Д осаждения в большинстве случаев используют реакции образов ния малорастворимых химических соединений (фосфатов, йодатс и др.), гидролитическое разложение растворов, разложение рас воримых комплексных соединений нагреванием, окислением и/, восстановлением. Иногда применяют цементацию, электроосажд ние, соосаждение с соединениями других элементов, кристаллиз цию. [c.100]

Получение растворов сульфата титана включает в себя несколько операций разложение титан- одержащего сырья, выщелачивание плава, восстановление Fe в Fe +, очистку раствора от шлама, выделение FeS04 7Н2О, концентрирование раствора Разложением называется операция обработки титансодержащего сырья серной кислотой Скорость и степень разложения зависят от состава сырья и степени его измельчения, концентрации и количества серной кислоты, а также от температуры обработки Обычно используется серная кислота концентрацией 85—89% Количество ее должно быть достаточным для образования сульфатов всех металлов, входящих в состав сырья [c.271]

Перекись водорода — хороший окислитель, особенно в щелочном растворе. Избыток перекиси обычно разлагают кипячением щелочного раствора. Разложение ускоряется при введении катализаторов, например солей никеля, иодида, платиновой черни. Шулек и Щакач удаляли избыток окислителя с помощью хлорной воды, а для разрушения избытка хлора вводили цианид калия. [c.381]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Лемуан [141 [ сообщал, что кремнезем является хорошим катализатором разложения, однако более поздние работы [142—144] не подтвердили этого мнения. По наблюдениям Феллса и Фнрта [142], в силикатном растворе разложения перекиси водорода не происходит до начала образования геля на основании этого сделан вывод, что для возбуждения активности требуется появление коллоидной или твердой фазы. Однако Пеппер [144] пришел к заключению, что разложение протекает равномерно как в растворе, так и в геле и вызывается загрязнениями на поверхности сосуда с перекисью. Сделаны также наблюдения, касающиеся формы пузырьков, возникающих в силикагеле [142], а также фотохимического разложения в этой системе [144[. [c.400]

Ряд анодных реакций ведут на платиновых и некоторых других электродах в области потенциалов примерно от 2,2 до 3,5 В (о. в. э)—так называемой области высоких анодных потенциалов (в. а. п.), Пообычным закономерностям электрохимической кинетики в этой области можно было бы ожидать довольно интенсивного выделения кислорода, а в неводных растворах — разложения (окисления) растворителя с выделением соответствующих продуктов. Однако в некоторых условиях эти реакции подавляются и вместо них протекают другие. Основная причина этих явлений — изменение состояния поверхности электрода. [c.380]

Возможно и непосредственное получение буры, например, из датолитов. В автоклаве при 300° и 140—150 ат датолит в значительной мере разлагается даже водой (выход, В2О3 в раствор за 1 ч составляет 19%). В присутствии соды (0,5 М раствор) разложение значительно ускоряется и выход буры по реакции [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология