ТИОЦИАНИРОВАНИЕ

Тиоцианаты получают из фенолов и ароматических аминов обработкой роданом [155]. Замещение, как правило, происходит в пара-положение, если оно свободно в противном случае получается орто-замещенный продукт. Эфиры фенолов и ацилированные ароматические амины не взаимодействуют с (S N) 2, но тиоцианирование этих субстратов можно провести с помощью IS N. [c.344]

Тиоцианирование ароматических соединений [c.445]

ТИОЦИАНИРОВАНИЕ сы. Роданирование ТОЗИЛИРОВАНИЕ [c.361]

Реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов, например сульфинилирование пиррола [18], тиоцианирование пиррола [19] и 1-фенилсульфонилпиррола [20], позволяют получать серосодержащие производные пиррола с атомом серы в более низкой степени окисления. [c.314]

Получение тиофен-2-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой уже давно известно [15], однако использование комплекса пиридин-сульфотри-оксид, возможно, более удобный метод [16]. 2-Хлорсульфонилирование [17] и 2-тиоцианирование [18] также достаточно эффективны. [c.354]

Тиоцианаты ароматического ряда можно получать по общим методам (схемы 7, 8, 9). Кроме того, можно проводить реакцию прямого тиоцианирования (схема 13), которая пригодна для получения тиоцианатоаминов, тиоцианатофенолов и других соединений, легко замещающих один из водородов в ароматическом ядре. Процесс можно осуществлять двумя способами электрохимически с дироданом либо с использованием в качестве реагента для тиоцианирования тиоцианата аммония (или щелочного металла) совместно с окислителем (хлорамином, сульфурилхлоридом или галогеном). [c.352]

Небольшое применение в качестве фунгицида для протравливания семян некоторых культур в СССР находит 4-тиоци-анатоанилин (родан). Это твердое вещество, т. пл. 142 С, ЛДго 130 мг/кг. Получают методом прямого тиоцианирования с использованием тиоцианата аммония и хлора в метаноле при возможно более низкой температуре. Родан выпускается в виде 25 /о-ного раствора в ОП-7. [c.352]

Описано тиоцианирование некоторых аминопиридинов тиоциа-новой кислотой [133]. Если в продукте реакции 5СК-замести-тель стоит в орго-положении к ЫНг, то устойчивость такого пиридина зависит от нуклеофильности азота аминогруппы. Так, 2,6-диамино-З-тиоцианатопиридин, например,. можно выделить, а [c.35]

Электрохимическое тиоцианирование протекает с больцгей селективностью, чем цианирование, и в иных условиях. Изучено электрохимическое тиоцианирование фенола, анилина, Ж-метил-, Л гэтил-,, Л -диметил- и ТУ, Л -диэтиланилинов, о и ле-толуидинов, а также бутадиена-1,3 и стирола [107— 110]. [c.364]

Можно предполагать, что тиоцианирование ароматических соединений протекает через стадию образования карбкатиона в результате окисления исходного вещества на аноде с последующим присоединением к этому карбкатиону группы SGN". Так, при тиоциани-ровании стирола первоначально в результате электрохимической реакции на аноде генерируется родан [c.364]

Обычно Hjpone H тиоцианирования проводятся на платиновых анодах в водных, ацетонитрильных или спиртовых растворах. В аналогичных условиях протекает и селенцианирование. [c.364]

Тиоцианирование некоторых ароматических углеводородов отличается достаточной селективностью. Например, группа S N при электрохимическом тиоцианировании замещенных бензола, как правило, становится в пара-положение, а выход соответствующих производных достигает 55—78% [107, 108] в ацетонитрильном растворе при использовании в качестве электролита тиоцианата лития, к которому для повышения электропроводности добавлен перхлорат лития. . [c.364]

Процессы тиоцианирования рекомендуется проводить при контролируемых потенциалах анода. [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин ТИОЦИАНИРОВАНИЕ: [c.344] [c.445] [c.509] [c.230] [c.417] [c.379] [c.522] [c.509] [c.365] [c.117] [c.117] [c.208] [c.329] [c.641] [c.117] [c.117] [c.208] [c.329] [c.641] [c.202] [c.203] [c.364]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.509 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.202 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.364 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.364 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология