Диэтаноламин

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Рис. У1-5. Распределение НгЗ между н-гептаном и водными растворами диэтаноламина (цифры на кривых—концентрация диэтаноламина в воде, %)

Ш к л я р Р. Л., А к с е л ь р о д Ю. В., М и л о г р а д о в а Р. М,, Газ. пром., № 1, 39 (1972). Очистка природного газа от двуокиси углерода и сероводорода водными растворами диэтаноламина. [c.276]

Для решения этой проблемы во ВНИПИГазпереработке выполнены работы ло выбору и испытаниям эффективного ингибитора коррозии оборудования. Изучение влияния повышенной концентрации аминов и присутствия ингибитора на основные технологические показатели процесса - поглотительную способность абсорбента, его термохимическую стабильность и вспениваемость показало, что оптимальными характеристиками обладают 4...5 н водные растворы моноэтаноламина (МЭА) и диэтаноламина (ДЭА). Дальнейшее повышение концентрации [c.62]

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Для удаления НгЗ из газов чаще других используют растворы моноэтаноламина. Это связано в первую очередь с высокой поглотительной способностью и стабильностью этого растворителя, низкой стоимостью и доступностью его. Однако моноэтаноламин необратимо реагирует с сероуглеродом и меркаптанами. Поэтому применение его ограничивается очисткой газов, не содержащих указанные примеси. При наличии этих примесей рекомендуется применять растворы диэтаноламина. [c.282]

Карпова Ю. Г., Лейтес И. Л.,Воскресенская Н. С., Газ. пром., № 8, 35 (1971). Очистка газа от двуокиси углерода растворами поташа с добавками диэтаноламина. [c.270]

Шнеерсон и Лейбуш также указывают, что Кга- О при 0- О,5, что и ожидается при переходе от процесса в режиме мгновенной реакции к процессу, протекающему в кинетическом режиме. По этим данным скорость абсорбции растворами моноэтаноламина примерно в 2 раза выше скорости абсорбции растворами диэтаноламина и в 30 раз больше скорости абсорбции растворами триэтаноламина, что согласуется с полученными ранее результатами [31]. Триэтаноламин не имеет реакционноспособного атома азота, так что предполагаются намного более низкие скорости абсорбции. Для диэтаноламина, вероятно, характерны более низкие значения хпь которые как раз удовлетворяют полученным данным, если применимы условия быстрой реакции. [c.154]

Моррис и Уоткинс [27] в дисковой колонне исследовали систему СО2 — диэтаноламин. К сожалению, проведенный ими анализ данных очень запутан и в некоторых случаях поверхностен. Например, они утверждают, что результаты удовлетворительно коррелируются уравнением в форме [c.152]

Данную схему используют также для очистки газов дегазации углеводородного конденсата. Извлечение кислых компонентов осуществляют подачей противотоком катализаторного комплекса насосами 5 и 6 в верхнюю часть абсорбера 1. Катализаторный комплекс представляет собой полифталоцианин кобальта, растворенный в смешенном абсорбенте, состоящем из диэтаноламина, диметилацетамина и воды. В случае применения смешанного абсорбента поглощение сероводорода и двуокиси углерода происходит главным образом за счет химического взаимодействия с диэтаноламином, тиолов - за счет их физического растворения. Условия абсорбции давление 5,8...6 МПа, температура 20...35°С. Насыщенный кислыми компонентами катализаторный комплекс из куба абсорбера поступает в экспанзер 2, где при снижении давления до 0,4 МПа удаляются физические растворенные углеводоро-дьк Дегазированный поглотитель насосом 3 направляют на окислительную регенерацию в реактор змеевикового типа 4. Регенерацию осуществляют кислородом воздуха, подаваемым в поток из расчета [c.145]

Таким образом, возрастанию селективности абсорбции НаЗ способствуют использование абсорберов, обеспечивающих высокую интенсивность физической массоотдачи в жидкой фазе (предпочтительнее применять колонны с ситчатыми тарелками, а не с насадкой), и применение в качестве абсорбентов аминов, медленно реагирующих с двуокисью углерода (т. е. аммиак и диэтаноламин предпочтительнее, чем моноэтаноламин — см. раздел Х-1). [c.138]

Окисление сероводорода кислородом воздуха в присутствии поли-фталоцизнина кобальта изучали в различных растворителях. В исследованиях использовали диэтаноламин, диметилформамид, а также их смеси [73]. Результаты приведены в табл. 4.15. [c.143]

Примеры промышленно важных процессов, основанных на реакциях газов с жидкостями, весьма многообразны (некоторые из них приведены в начале главы). При этом цели проведения таких процессов различны. Бензол и хлор дают в качестве конечного продукта монохлорбензол. Водные растворы диэтаноламина применяют для извлечения примеси сероводорода из углеводородных газов раствор регенерируют нагреванием и отгонкой водяным паром. Извлеченный сероводород используют для получения элементарной серы. Небольшие количества сероводорода иногда извлекают из углеводородных газов промывкой водными растворами гидроокиси натрия, а отработанный раствор выбрасывают. [c.186]

Подобным же способом проводится очистка дифенилолпропана путем образования его аддуктов с аминами (пиридином, 4-метил-пиридином, диэтаноламином и др.) . [c.162]

Для извлечеиия сероводорода из газа в отечественной практике был хорошо освоен МЭА-процесс. Но было известно, что для газов, содержапщх OS и S2, этот процесс непригоден н. -за разложения МЭА вследствие необратимых реакций с OS и S2. Проектировщики останавливаются на аналогичном и )о-цессе, но с иснользованием ДЭА (диэтаноламин) в качестве растворителя, не образую1цего иерегенерируемых соединений с OS и S2. [c.227]

Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 С моно-, ди- и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена водный аммиак. Скорость реакции образования моно-и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно- и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно- и диизопропаноламинов [c.87]

Решение. Данные по распределению НгЗ между жидким -гептаном и водными растворами диэтаноламина различной концентрации при 25 °С представлены на рис. У1-5. Так как обе фазы разбавлены, материальный баланс можно записать в следующем виде [c.183]

Применение высококонцентрированных растворов диэтаноламина [c.57]

Органические растворители. В качестве растворителей использовали диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, моноэтаноламин, диэтаноламин марки [c.44]

В работе [26] для исследования действия антиполимеризаторов использовали уголь марок СКТ, КАД, АГ-3, АР-3, дезактивированный пропусканием через него водных растьоров диэтаноламина (28,5%) и метилдиэтаноламина (38%) с действующих промышленных установок очистки газов, с маг - ой долей примесей продуктов разложения этаноламинов, поверхностно-активных соединений и высокомолекулярных углеводородов 1,5-i,6 i . В качестве антиполимеризаторов применяли растворы тиолов общей формулой RSH (R= jHj, С Н , С Н соотношение 1 1 1). Растворителями являлись стабильный углеводородный конденсат, бензол, толуол и смесь бензола с толуолом в соотношении 3 1. [c.82]

Ее значения для моноэтаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА) и аммиака при комнатной температуре, вместе со значениями других равновесных констант, представлены в табл. 4, причем [c.246]

Моно- и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогнд-рин последний нри гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам инитрилакрильного каучука. [c.580]

ДЭА-процесс широко используется для очистки природных газов, содержащих OS и Ss, поскольку в отличие от моноэтаноламииа диэтаноламин не образует с ними нерегенери-руемых соединений. Продукты реакции ДЭА с OS и S2 при повышенных температурах гидролизуются на H2S и СО2. Гидролиз осуществляется обычно при регенерации раствора, а иногда зону гидролиза создают уже в абсорбере (см. рис. 53, зона А). Зона гидролиза организуется в верхней части абсорбера из пяти—восьми реальных тарелок, куда подается регенерированный ДЭА-раствор в количестве 10—15% от общего объема с температурой 70—90 °С. Чтобы охлажденный раствор, подаваемый на верхнюю тарелку абсорбера, пе снижал температуру в зоне гидролиза, он обходит ее по обводной линии. [c.174]

Таким образом, капитальные и эксплуатационные затраты на мембранный процесс соответственно на 25 и 60% ниже, чем на абсорбцию водными растворами диэтаноламина. С увеличе- [c.295]

Нунге и Гиль [28] представили некоторые данные по скорости абсорбции СОг чистым диэтаноламином. Эти данные, полученные при абсорбции в аппарате с мешалкой, указывают н осуществление кинетического режима. Скорость реакции пропорциональна концентрации СОг и квадрату концентрации свободного амина. [c.153]

Довольно обширные результаты Крайдера и Мелони [32], относящиеся к растворам диэтаноламина, лучшим образом истолковываются в предположении, что реакция является быстрой. Такой же вывод можно сделать по данным Грегори и Шерманна [30], относящимся к растворам моноэтаноламина, триэтаноламина и диа-миноизопропанола. [c.154]

Растворы диэтаноламина, содержащие полисульфид амина [c.73]

В промышленности сероводород экстрагируют из смеси легких углеводородов 10%-ным водным раствором диэтаноламина. Экстракцию проводят в колонне диаметром 1.83 м, заполненной на высоту 8.54 м графитовыми кольцами Рашига диаметром 38.1 мм. Углеводородное сырье, содержащее 5.8 кг/м , подают в количестве 668 м 1сутки, а раствор этаноламина—в количестве 210 м 1сутки. Концентрация сероводорода после очистки должна составлять 34,2 г м . Каков должен быть расход этаноламина для достижения той же степени очистки смеси от НгЗ, если концентрацию (СаНбО гНН в растворе повысить до 20% [c.183]

Из табл. 4.15 видно, что скорость окисления сероводорода в присутствии полифталоцианина кобальта в 2...2,5 раза выше, чем в присутствии дисульфофталоцианина кобальта. При концентрации полифталоцианина кобальта в диэтаноламине и деметилформамиде 0,01 мас.% происходит полная конверсия поглощенного сероводорода. Достижение полной конверсии сероводорода при использовании дисульфофталоцианина кобальта происходит лишь при его концентрации в растворе 0,3 мас.%. Содержание воды в растворе мало влияет на степень превращения сероводорода. Однако, при содержании воды в растворе до 30% получается трудно удаляемая сера. В растворе, содержащем 50...90% воды, сера образуется в виде пены и легко выделяется флотацией [21]. Многократное использование полифталоцианина кобальта не снижает его активности. Наилучшие результаты получены при использовании полифталоцианина кобальта, нанесенного на активированный уголь [22]. [c.143]

На практике трудно найти химические реагенты, полностью отвечающие всем указанным требованиям, В той или иной степени указанным требованиям отвечают алканоламины, из которых наиболее широкое применение для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода нашли моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭЛ), дигли-кольамин (ДГА), диизопропаноламин (ДИПА), а также метил-диэтаноламин (ААДЭА) [11]. [c.51]

Абсорбция СОз растворами диэтаноламина как реакция псевдотретьего порядка при з=260 кмоль сек . [c.192]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.190 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.192 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.125 , c.364 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.353 , c.369 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.106 , c.107 , c.157 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.411 , c.440 , c.453 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.324 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.192 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.386 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.288 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.585 , c.602 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.153 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.161 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.87 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.189 , c.272 , c.278 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.21 , c.35 , c.47 , c.82 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.658 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.391 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.192 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.192 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.315 , c.375 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.148 , c.149 , c.159 , c.345 , c.346 , c.363 , c.416 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.335 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.359 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.114 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.161 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.89 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.353 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.344 , c.349 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.358 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.152 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.83 , c.182 , c.543 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.261 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.499 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.412 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 , c.349 , c.352 , c.353 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.217 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.27 , c.210 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.499 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.117 , c.341 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.188 , c.310 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.436 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.95 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.109 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 , c.349 , c.352 , c.353 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов переработки углеводородных газов (1983) -- [ c.5 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.249 , c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология