Имидазолона производные

Производные имидазолона. Амиды а-ацнламиноакриловых кислот можно превратить в производные имидазолона, как это представлено следующими уравнениями [c.214]

Некоторые производные имидазолона можно превратить в дппептиды следующим образом [109] [c.215]

Исходя из карбонильной структуры имидазолонов следует считать несомненным строение (5) для производного имидазоло-на-4(5), но о положении таутомерного равновесия двух возможных форм (5) ничего не известно. [c.343]

При действии на замещенные 1,2,4-триазин-З (2Н)-оны гидро-ксиламином-О-сульфокислоты в водной щелочи образуется замещенный имидазолон-2, а при действии хлорамина или гипохлорита натрия выдеделяют производные триазола [584— 586]. Механизмы действия этих реагентов различны. Гидроксил-амин-О-сульфокислота выступает в роли аминирующего агента и при реакции с триазином происходит присоединение аминогруппы по второму атому азота кольца, вследствие чего ослабляется связь N(1)—N(2) кольца, ведущая к ее разрыву. Нестойкий интермедиат стабилизуется за счет отщепления азота с образо- [c.148]

Образование имидазолонов наблюдается также при проведении реакции в органических неполярных растворителях, например в тетрагидрофуране. Отмечено, что эфиры аминоацилсалициловой кислоты в присутствии избытка сильного основания гидролизуются до аминоацильной перегруппировки [354]. В случае производных салициловой кислоты аминоацильное включение протекает без рацемизации. [c.179]

С аммиаком в присутствии щелочи оксазолоны реагируюг с образованием производных имидазолона з- [c.178]

Амиды ацилированных алифатических р-аминокислот образуют в этих условиях имидазолоны, а соответствующие производные других аминокислот превращаются в ацилированные диамины [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология