Нафтилацетамид

К-Ацетил-2-нафтиламин Ы-2-Нафтилацетамид Уксусной кислоты 2-нафтиламид СюН,ЫНСОСНз [c.57]

Очень перспективен синтез НУК путем перегруппировки 1-нафтилметилкетона по Вильгеродту, Он перспективен при получении больших количеств НУК, 1-нафтилацетамида. Метод состоит из 3—X стадий [c.239]

При долп)временном нагревании 1 -нафтилацетамида с раст вором едкого натра НУК получается с xoponiHivi выходом. Иногда гидролиз 1-нафтплацетамида проводят без выделения амида из реакционной среды. [c.240]

ТИОНАЛИД (2-меркапто-М-2-нафтилацетамид), желтоватые крист. i л 114°С хорошо раств. в водных р-рах щелочей, спиртах, ацетоне, СНзСООН, пиридине. Реагент для экстракционно-ф о т о м е т- [c.578]

Тионалид (2-меркапто-Ы-2-нафтилацетамид) — олш из наибо- [c.282]

Меркапто- -2-нафтилацетамид, см. Тионалид [c.669]

Анилиды могут быть получены также методом, описанным для получения а-нафтилацетамида (вместо аммиака употребляется амин). [c.135]

Смесь Н-Р-нафтилацетамид+ Ц- Ы-метиламид р-нафталин-карбоновой кислоты (99 1) 88—98 243 [c.204]

Комбинирование инсектицидов с регуляторами роста. Вещества, регулирующие рост растений, такие, как нафтилуксусная кислота, нафтилацетамид, можно комбинировать с большей частью органических инсектицидов п фунгицидов. Но нельзя их использовать совместно с препаратами, имеющими высокощелочную реакцию (ИСО, известь, арсенат кальция и др.), а также с нитрофенолнро-изводными, используемыми при летних обработках. Необходима предварительная проба для проверки качества раствора п его фитоцидности. [c.242]

Регуляторы роста — нафтилуксусная кислота и нафтилацетамид комбинируют с органическими инсектицидами и фунгицидами, но не используют с препаратами, имеющими высокощелочную реакцию (ИСО, известь и др.), а также с нитрофенол-производными, применяемыми при летних обработках предварительно для проверки качества раствора и его фитоцидности проводят пробу). [c.133]

Получение а-нафтилуксусной кислоты по реакции Вильгеродта. Синтез а-нафтилуксусной кислоты путем перегруппировки а-нафтилметилкетона по Вильгеродту очень перспективен и может быть применен, после соответствующей разработки, для получения больших количеств а-нафтилуксусной кислоты и а-нафтилацетамида. Однако в литературе этот метод освещен недостаточно. [c.279]

Получение а-нафтилацетамида. В работах Вильгеродта перегруппировка а-нафтилметилкетона в а-нафтилацетамид описана без указания выхода 288, 289, 290]. Реакцию проводили в запаянной трубке при 210—230°С в присутствии водного раствора желтого лолисульфида аммония. По окончании реакции реакционную смесь высушивали и полученные продукты многократно экстрагировали горячей водой. Получалась смесь а-нафтилацетамида и а-нафтилуксуоной кислоты. [c.281]

В более поздней работе [291] описано получение а-нафтилацетамида с 24%-ным выходом и а-нафтилуксусной кислоты — с 10%-ным выходом. [c.281]

Гидролиз а-нафтилацетамида. Гидролиз а-нафтилацетамида проходит гладко и легче, чем гидролиз а-нафтилацетонитрила. При долговременном нагревании а-нафтилацетамида с раствором едкого натра а-нафтилуксусная кислота получается с количественным выходом [291]. Иногда гидролиз а-нафтилацетамида, полученного по реакции Вильгеродта, проводят без выделения амида из реакционной смеси [282]. [c.281]

В колбе емкостью 200 мл кипятят при хорошем перемешивании 18 г а-нафтилацетамида с 6 г NaOH в 54 мл воды в течение 6 ч. По окончании реакции раствор фильтруют, и фильтрат подкисляют 20 мл соляной кислоты (d=l,16). Выделившуюся а-нафтилуксусную кислоту отфильтровывают, промывают 20 мл воды и высушивают при 80—90°С. Т. пл. 127—128°С. Выход 17,8 г, т. е. 98% от теоретического. Совершенно чистый продукт получается после перекристаллизации из воды. Т. пл. его 131 °С. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология