Тионалид

Тионалид, 0,5% Анал. р-р (кисл.) нагр. до СП. р-р 100°С, добавл. р-в (мел,- [c.302]

Tl Тионалид Метод ст. серий >0,5 [c.451]

Для других групповых реагентов (тионалида, купферона, 8-оксихинолина, 30) осаждаемые катионы также закономерно расположены в периодической системе (Р. Берг, П. Я- Яковлев), образуя поля или блоки (А. Е. Ферсман). [c.21]

Элементы, образующие осадки или реакции с 8-оксихинолином, расположены закономерно в периодической системе. 8-Оксихинолин реагирует в основном с элементами побочных подгрупп, а также с магнием, алюминием, кальцием, свинцом и висмутом (Р. Берг, 1927). Тионалид тоже реагирует с элементами, закономерно расположенными в системе Д. И. Менделеева. Кроме того, часть из них осаждается в растворах H I, HNO., и H SO , часть только в щелочном винно-кислом растворе, а часть в присутствии цианид-ионов (П. Я. Яковлев и Р. Д. Малинина, 1969). [c.98]

Тиомочевина Тионалид Титановый желтый Торон [c.474]

Для очистки растворов перрената аммония от примесей рекомендуется осаждать этиловым ксантатом (1 %-ный раствор). Этот реактив осаждает из раствора примеси алюминия, кремния, мышьяка, щелочноземельных и тяжелых металлов [112]. Для осаждения примесей тяжелых металлов предложено применять тионалид [75]. [c.312]

Платиновые металлы Отходы производства платиновых металлов Тионалид Бумага [c.248]

С тионалидом реагируют также катио Ны тяжелых металлов, способные давать малорастворимые сульфиды. Из раствора, содержащего тартрат и едкую щелочь, тионалид, кроме таллия, осаждает Си +, d +, Hg + и Аи + из раствора, содержащего тартрат и цианид, кроме таллия выпадают также РЬ +, Bi +, Sb +, Sn +, Au +. Если раствор содержит тартрат, цианид и едкую щел чь, то тионалид может осадить Т1+ и Аи +. Из раствора, подкисленного минеральной кислотой, таллий не осаждается (в отличие от меди, серебра, ртути, золота, олова, сурьмы, висмута, платиновых металлов). [c.24]

Для отделения таллия от других элементов наибольшее. значение имеют реакции с хроматом, иодидом, тиомочевиной, тионалидом и некоторые другие. Отделение путем осаждения посторонних катионов с оставлением таллия в растворе менее пригодно, так как возможны потери таллия из-за соосаждения. Отделение экстрагированием, хроматографированием и путем соосаждения рассмотрено в отдельных главах (стр. 69, 73, 75) [c.64]

Осаждение тионалидом. Этот реактив позволяет отделять таллий почти от всех катионов. [c.66]

Для проявления хроматограммы с целью обнаружения в ней таллия предлагается также сероводород [6211, роДизоновая кислота [736], тионалид [409 . [c.75]

Для нефелометрического определения таллия рекомендуются также иодид калия [406, 743] и тионалид [301]. [c.118]

Тиоацетамид. ... Тиогликолевая кислота. Тиомочевина. ... Тионалид. ... [c.5]

Важное значение для разделения смесей ионов имеют различия в растворимости их солей. Растворимость солей часто зависит от кислотности раствора. Наиболее удобно разделять катионы в виде сульфидов, так как одни сульфиды осаждаются в сильнокислых растворах, другие в слабокислых, многие в почти нейтральных и щелочных. Можно вести осаждение в растворах, содержащих комплексные ионы металлов. В качестве осадителей применяют сероводород, сульфид аммония, серусодержащие органические соединения, например тио-ацетамид, тионалид ( 30). [c.10]

Висмут не образует с аммиаком и цианидом калия в присутствии воды комплексных соединений. Вероятио, на этом основании висмут долгое время ошибочно считали элементом, для которого образование комплексных соединений совсем нехарактерно . В настоящее время в аналитической химии широко используется образование комплексных соединений висмута с винной и лимонной кислотами, многоатомными спиртами, пирофосфатами, тиосульфатом, галогенидами п елоч-ных металлов, тпомочевиной и органическими соединениями, содержащими серу. Висмут дает внутрикомплексные соединения с 8-оксихинолином, купфероном, тионалидом, дитизо-ном, арсоновыми кислотами и многими другими реактивами. [c.6]

Осаждение пирролидиндитнокарбамннатом аммония и тионалидом в уксуснокислой среде (pH 4) с коллектором [10671 осаждаются Сс1, Со, Си, Ре, Са, Мо, N1, 5Ь, 5п, V, 2п. Внутренним стандартом служит также бериллий. [c.228]

Броматометрический метод положен в основу потенциометрического определения таллия после его осаждения в виде тионалидата [299]. Как указывалось выше (стр. 66), осаждение тионалидом позволяет отделить таллий от других катионов. [c.108]

В последнем случае выделяют сначала таллий в виде тионалидата, как указано на стр. 92 осадок промывают и растворяют при нагревании в двух каплях 1 N Н2504 и 1 мл 96%-ного этилового спирта. К раствору добавляют 1—3 капли раствора гетерополикислот , 30 капель формамида и нагревают 15 мии. при 40. В этих условиях тионалид, связанный с таллием, восстанавливает гетерополикислоты с образованием синих соединений молибдена и вольфрама. Интенсивность синего окрашивания сравнивают с окрашиванием стандартных растворов, полученных аналогично. [c.119]

Тионалид — слегка желтоватые, почти белые кристаллы или порошок / л = 11112 °С. Имеет специфический запах. Товарные препараты бывают кремового или светлошоколадного цвета. Нерастворим в воде (10 мг в 100мл при 20 °С). Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, эфире, пиридине, ледяной уксусной кислоте и растворах щелочей. Образует малорастворимые соединения со многими металлами сероводородной группы. Является восстановителем — в растворах легко окисляется сухой реактив устойчив. При нагревании выше 80 °С в растворе гидролизуется с выделением сероводорода. [c.209]

Тионалид осаждает из минеральнокислых растворов медь (II), серебро, висмут (III) мышьяк (III), ртуть (II) , олово (И), палладий (II), платину (IV) и сурьму (III). Из щелочных растворов (NaOH), содержащих тартрат-ион,-осаждает медь (II), ртуть (II), кадмий, таллий (I), золото (I). Из цианидных растворов, содержащих тартат, осажт дает таллий (I), сурьму (III), висмут, золото (I), олово [c.210]

Применение тионалида рекомендуется для осаждения малых количеств элементов. После просушивания при 105 °С осадки могут быть взвешены. Осадки могут прокаливаться и до оксидов металлов. Для удаления избытка тионалида из фильтрата его нагревают до 70—80 °С и добавляют по каплям при непрерывном помешивании 0,5н, раствор иода в растворе иодида калия до появления желтого окрашивания. Смесь охлаждают до 20 °С и отфильтровывают от выпавшего осадка дитионалида. В фильтрате можно определять остальные металлы любым методом. [c.210]

Соосаждение сурьмы с тионалидом. Для выделения ЗЬ из ферровольфрама используют тионалид [392]. При смешении ацетонового раствора тионалида с анализируемым водным раствором он выделяется в виде тонкодисперсного осадка и захватывает образующийся при этом тионалидат сурьмы. Соосаждение ЗЬ с тионалидом позволяет выделять ее практически количественно (93— 95%) из растворов с ее содержанием до 0,05 мкг л. Вместе с ЗЬ выделяется Аб. При выделении ЗЬ из алюминия соосаждением с тионалидом в среде 0,5 М НС1 в раствор вводят небольшое количество Зп в качестве коллектора [254]. Микроколичества ЗЬ могут [c.101]

Для определения Sb в алюминии используются также методы, включающие разложение анализируемого материала. Одним из таких методов является экстракционно-фотометрический, включающий растворение навески в 20%-ном растворе NaOH, подкис-ление раствором НС1, отделение Sb осаждением тионалидом, отделение осадка и озоление при невысокой температуре. Остаток сплавляют с NaOH, плав выщелачивают водой и заканчивают определение Sb в виде гексахлоростибата метилового фиолетового. При использовании пробы весом 10 з предел обнаружения Sb оставляет 2-10 % (Sr = 0,10-е- 0,15) [254]. Более простым представляется метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии [954]. [c.124]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.10 , c.21 ]

Аналитическая химия Таллия (1960) -- [ c.24 , c.66 , c.82 , c.101 , c.119 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.43 ]

Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.66 , c.120 , c.128 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.31 , c.39 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.165 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.159 , c.326 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.366 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.231 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.330 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.109 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.166 ]

Аналитическая химия таллия (1960) -- [ c.24 , c.66 , c.82 , c.101 , c.119 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.366 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.330 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.120 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.296 , c.377 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.71 , c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология