метиламид

Муравьиной кислоты N-метиламид см. N-Метил-формамид [c.337]

Оксим ацетона Метиламид [c.179]

З-винил-5-пирролкарбонОвая кислота Ф3,256. О Л/-Метиламид [c.115]

Бензальацетон Метиламид коричной кислоты — 11 [c.319]

Метилацетат 4. Метиламид уксусной кислоты [c.118]

Основные положения предложенной мною конформационной теории белков были сформулированы в общем виде и имели вначале чисто эвристический характер [40, 41]. Создание расчетного метода требовало их детализации и тщательной проверки. Достоинство теории даже в ее первоначальной, быть мо жет, несовершенной форме заключалось в том, что она позволяла всю необходимую работу с первой и до завершающей стадии заранее представить в виде строго последовательного ряда логически связанных между собой шагов, где каждое продвижение вперед опиралось на результаты предшествующих исследований и предваряло последующее. Иными словами, теория, отражавшая вначале чисто субъективное представление автора о структурной организации белка, в то же время представляла собой достаточно четко ориентированную рабочую программу исследования. Одно из положений теории, а именно предположение о согласованности в белковой глобуле всех внутри- и межостаточных взаимодействий, давало возможность разделить задачу на три большие взаимосвязанные части. Цель первой заключалась в кон-формационном анализе свободных остатков стандартных аминокислот, т.е. в оценке ближних взаимодействий валентно-несвязанных атомов. Идеальными моделями для изучения ближних взаимодействий явились молекулы метиламидов М-ацетил-а-аминокислот (СНз-СОМН-С НК-СОЫН-СНз). Вторая часть общей задачи состояла в выяснении влияния средних взаимодействий, т.е. взаимодействий между соседними по цепи остатками. Объектами исследования здесь могли служить любые природные олигопептиды. Цель третьей, завершающей части - изучение роли контактов между удаленными по цепи, но пространственно сближенными в глобуле остатками и априорный расчет трехмерной структуры белка. В дефинициях нелинейной неравновесной термодинамики эти цели могут быть сформулированы следующим образом. Во-первых, определение возможных конформационных флуктуаций у свободных аминокислотных остатков и выявление энергетически наиболее предпочтительных. Во-вторых, нахождение возможных конформационных флуктуаций локальных участков полипептидной цепи и установление среди них бифуркационных флуктуаций, ведущих к структурированию фрагментов за счет средних невалентных взаимодействий. В-третьих, анализ возможных флуктуаций лабильных по средним взаимодействиям участков полипептидной цепи и идентификация бифуркационных флуктуаций, обусловливающих комплементарные взаимодействия конформационно жестких нуклеаций, стабилизацию лабильных участков и, в конечном счете, образование нативной трехмерной структуры молекулы белка. [c.109]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

Ацильные производные аминов с другой стороны представляют собой амиды кислот (стр. 160), в которых водород амидной группы замещен алкильным радикалом. Так, приведенный выше ацетилметиламин можно назвать метиламидом уксусной кислоты, а ацетил-диметиламин — диметиламидом уксусной кислоты. [c.275]

У метиламида муравьиной кислоты доля Z-формы составляет 92%, у тиоамида — 88% соответственно у изопропил-амида и у изопропилтиоамида 84 и 70%, у трег-бутиламида и его тиоаналога 70 и 4% и т. д. О конформационном равновесии у дизамещенных амидов и тиоамидов [c.596]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Муравьиной кислоты N-метиламид N-Формилметил-амин [c.324]

Метилаллиламян [459]. К 43,2 s мелкоизмельченного КОН в небольшой количестве спирта прибавляют 143 е метиламида л-топуслсупьфоквслогьг н затем 85 в алдилхлорида смесь при атом разогревается до кипения (обратный холодильник ). После растворения большей части щелочи и замедления реакции смесь нагревают на паровой бане в течение 6 ч. Затем отгоняют спирт и аллид-хлорид, образовавшееся масло декантируют с выделившейся соли и перегоняют в вакууме. Выход М-метил-Г-Г-аллил-п-толуолсульфамида 155 г (89% от теорети ческого) т. кип. 190—193° С (12 мм рт. ст.) п 1,5340. , / [c.422]

Л -Метиламидо О-метил-О-(2 ХЛор-4-т/ < г-бутилфенил) фосфат Ш6,251. [c.174]

Ди-метиламид тилимидазол-4, 5-дикарбоиовой кислоты (VI)., 45 мл технического V, полученного на предыдущей стадии," охлаждают и к нему приливают 33 мл 30% р/створа метиламина. Реакционную смесь в герметическом сосуде перемешивают при охлаждении 3 часа и оставляют на сутки. Затем добавляют 100 мл воды и 100 мл дихлорэтана, кипятят при перемешивании до полного растворения осадка, рас-, твор охлаждают, отделяют слой дихлорэтана, водный слой экстрагирукм дихлорэтаном (3X75). Дихлорэтановые экстракты упаривают на водяной бане досуха. Остаток (19,7 г) дважды перекристаллизовывают из [c.168]

Из замещенных производных левулиновой кислоты по той же схеме образуются -аминокислоты. Исключением пз правила о преимущественном образовании ациламинокислот является реакция с а, Р-ненасыщенным кетоном, бензальацетоном, в результате которой удалось выделить только N-метиламид коричной кислоты [11]. Повидимому, в этом случае тенденция к образованию N-винилзамещенного ацетамида отсутствует [c.301]

В одном из опытов, в котором было использовано 750 мл уксусной кислоты, полученный неочищенный препарат был промыт сперва водой для удаления уксусной кислоты, а затем 1 н. раствором едкого натра для удаления гг-толилсульфонил метил амида (холодный водный раствор едкого натра не действует на нитро-зосоединенис). Выход п-толилсульфонилметилнптрозоамида с т. пл. 58—60° составлял 76%. После подкислеиия щелочных промывных вод был получен (в количестве 9%) и-толмлсульфоиил-метиламид с т. пл. 77,5—78,5°. [c.69]

Метиламид 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпирими-дил-5-уксусной кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5,7 г (0,02 моля) 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпи-римидил-5-уксусной кислоты (прнм. 1), 2,02 г 3 мл, 0,02 моля) триэтиламина и 50 мл ацетонитрила (прим. 2). Колбу охлаждают до—10° и при интенсивном перемешивании прибавляют 2,18 г (2 мл, 0,02 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты. Смесь перемешивают 5 мин., затем прекращают охлаждение и добавляют 3,1 г (0,1 моля) метиламина, растворенного в 10 мл тетрагидрофурана. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре смесь упаривают досуха, остаток растворяют в 50 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и подкисляют соляной кислотой до pH [c.43]

Метоксибензил )-4,7-диметил-6-хлорпирроло12,3-д1 пиримидин. В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 3 г (0,01 моля) метиламида 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпиримидил-5-уксусной кислоты, 50 мл свежеперегнанной хлорокиси фосфора и кипятят на водяной бане в течение часа. Затем отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении, остаток выливают в 100 мл холодного 25%-НОГО раствора аммиака и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 10 мл метилэтилкетона. [c.44]

Метиламид бензофуран-2-карбоновой кислоты можно перекристаллизовать из абсолютного бензола после перекристаллизации температура плавления повышается до 106 — 107°. Однако полученный описанным выше способом продукт достаточно чист и без дальнейшей перекристаллизации может быть восстановлен в бензофурфурилметиламин. [c.25]

При прибавлении метиламида бензофуран-2-карбо-новой кислоты, а также при разложении комплекса и избытка алюмогидрида лития необходимо соблюдать особую осторожность, так как при этом вследствие экзотермическоГ реакции происходит сильное испарение эфира. [c.25]

Простейшими молекулами, моделирующими конформационные возможности свободных аминокислотных остатков, являются метиламиды К-ацетил-а-аминокислот, СНз-СОНН-С НК-СОНН-СНз. В состав таких молекул (назовем их ради краткости монопептидами) входят две пептидные группы, структура которых во многом определяет их свойства, в частности конформационные возможности. Поэтому перед рассмотрением структурной организации монопептидов а-аминокислот целесообразно остановиться на электронных и конформационных особенностях простых органических молекул, содержащих пептидные (амидные) группы. [c.129]

О повышенной лабильности электронного строения пептидной группы свидетельствуют также необычно высокие значения интегральных интен- вностей ее полос поглощения, определяемых главным образом производ- Ыми Э(1,/Э<7,. Сравним несколько значений интенсивностей колебаний фор- вмида со значениями интенсивностей тех же по форме колебаний в дру-молекулах. Так, интенсивности полос симметричных и антисимметричных колебаний NH2 в метиламиде (3360 и 3423 см" ) составляют 0 003 и 0,003 (D/A) , а в формамиде (3445 и 3545 см ) - 1,04 и 1,12 (D/Af. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология