Декагидронафталип

Энергия активации каталитической изомеризации. На рис. 8 но данным раздела г табл. 24 дано графическое изображение выражаемой урав-нением Аррениуса зависимости констант скорости 5 изомеризации г/мс-декагидронафталипа, катали-зируемой хлористым алюминием, от температуры. Опытные точки не ложатся па одну прямую линию. Две прямые, проведенные на графике, соответствуют значениям энергии активации 9500 кал в интервале температур 0—35° и 19 ООО кал в интервале 25—45°. В настоящее время нельзя решить, является ли это изменение энергии активации истинным пли зависит от экспериментальных ошибок. [c.125]

К нафталину может ирисоединяться водород, причем гидрирование нафталина протекает легче, чем гидрирование бензола. В зависимости от условий гидрирования, получают дигидронафталип, тетрагидронафталин и декагидронафталип [c.284]

Декагидронафталин декалин) СюН . В целях ближайшего изучения их состава ряд фракций бакинской нефти с температурой кипения от 173 до 196° был подвергнут каталитической дегидрогенизации при 310° в присутствии платинированного угля. Резкому повышению удельного веса и показателя преломления всех погонов после катализа в полной мере соответствовало изменение их отношения к крепкой серной кислоте в то время как до катализа при обработке моногидратом поглощалось 1—6,7% углеводорода (по объему), после катализа монох-идрат удалял уже 27—48,5% углеводорода. Так как, наконец, почти все исследованные фракции после катализа не реагировали ни с бромной водой, пи с хамелеоном, то очевидно, что все поименозанные изменения их свойств могли произойти лишь за счет образования новой ароматики путем дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Действительно, в отличие от исходных погонов, все фракции после катализа имели явственный запах нафталина, а при дегидрогенизации одной из фракций этот углеводород был получен даже в кристаллическом состоянии. Тем самым присутствие в исходных погонах бакинской нефти декагидронафталипа (декалина) должно считаться доказанным. [c.198]

По-видимому, циклодекан под влиянием хлористого алюминия принимает конфигурацию II, которая близка по своей структуре декагидро-нафталииу. Последний же, как известно, под влиянием хлористого алюминия в указанном выше интервале температур претерпевает только пространсивенную изомеризацию цис-формы декагидронафталипа в транс-форму [13], а не изомеризацию, связанную с расширением или сжатием циклов [22]. [c.188]

По нашему мнению, наблюдавшиеся изомерные превращения бици-клических углеводородов, содержат,их один или два пятичленных цикла, в систему декагидронафталина, возможно, слагаются в каждом отдельном случае из двух последовательных реакций размыкания одного или двух колец исходного углеводорода с образованием промежуточных форм, которые в присутствии хлористого алюминия принимают положение, благоприятное для замыкания в новую, более устойчивую конденсированную систему декагидронафталипа, состоящую из двух шести-членных циклов. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология