Шести членные циклы

Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. Над Р(1,, РЬ, N1 при 300° С н яры атмосферном давлении от молекулы шести-членного циклана одновременно отрывается шесть атомов водорода и образуется ароматический углеводород. Если рассматривать реакции дегидрогенизации полиметиленовых углеводородов с раз- [c.291]

Однако опыт ведущих лабораторий мира убеждает в том, что удобнее всего в качестве исходных использовать вещества, содержащие- не более 6 (а чаще всего от I до 3) углеродных атомов и одну-две ФГ в прямой цепи или в обычном (пяти- или шести членном) цикле. [c.15]

Тройная связь Пяти- членные циклы Шести- членные циклы [c.31]

Реакция Дильса— Альдера имеет большую синтетическую-ценность для приготовления соединений, содержащих шести-членные циклы. Среди имеющих практическое значение продуктов таких реакций можно назвать альдрин и дильдрин, получение которых показано на рис.,9.9. Эти соединения широко использовались как инсектициды, но в последнее время в значительной степени вытеснены соединениями, которые легче разрушаются биологически. [c.211]

Пиранозные формулы углеводов мы условно изображали плоским шести- членным циклом, в действительности это кольцо имеет, подобно циклогексану, форму кресла. [c.376]

Эта реакция циклизации протекает особенно гладко при нагревании соответствующих кислот с уксусным ангидридом, присутствие которого способствует отщеплению воды. При этом образуются пяти- и шести-членные циклы, которые, согласно теории напряжения в циклах, наиболее устойчивы (о свойствах этих циклических ангидридов см. также стр. 755). [c.723]

БРОНЗЫ ОКСИДНЫЕ, нестехиометрич. соед. общей ф-лы М ЭО , где М = Н, Н3О, NH4 или металл, чаще всего щелочной, Э-переходной металл IV-VIII гр. периодич. системы (Ti, V, Nb, Mo, W, Мп, Re, Pt или др.), О < x < 1 Кристаллич. в-ва с металлич. блеском и интенсивной окраской (золотисто-желтой, ярко-красной, фиолетовой, темносиней и др.), по внешнему виду подобны бронзам решетка обычно кубическая, реже тетрагональная или гексагональная. Ионы М располагаются в пустотах илн каналах кристаллич. решетки, образующихся вследствие связывания полиэдрич. группировок ЭО в четырех-, пяти- или шести-члениые циклы. [c.321]

Фактором, определяющим направление дегидратации ок- сикислот, является устойчивость образующегося цикла. Обра зование лактидов приводит к устойчивому шестичленно. циклу, то же наблюдается в случае лактонов (пяти- и шести- членные циклы). Четырехчленные лактоны из -оксикисл мало устойчивы, и поэтому обычно идет образование а, -H6- предельных кислот. f [c.414]

В настоящем раздел целесообразно рассмотреть также превращения ароматических углеводородов в присутствии аро.лштизирующих катализаторов, когда происходит замыкание второго шести-членного цикла (с последующей его дегидрогенизацией) за счет алифатической боковой цепи. По существу превращения гомологов бензола, начиная с н.-бутилбензола, не отличаются от превращений алканов, хотя, повидимому, наличие одного ароматического ядра в молекз че облегчает замыкание второго кольца. Это явление особенно заметно в случае реакции циклодегидратации (см. главу V), когда замыкание цикла, как правило, происходит только при наличии в молекуле хотя бы одного ароматического ядра. [c.67]

С. Р. Сергиенко, 1962 Р. Д. Оболенцев, 1960). Комбинирование этого варианта дегидрогенизации с селективной изомеризацией пятичленных нафтеновых углеводородов, с расширением цикла позволило дать полную характеристику нафтенов трех различных типов, содержащихся в нефтяных фракциях, а именно с шести-членными циклами с пятичленными циклами и имеющими мо-стиковую структуру, которые не дегидрогенизируются и не изомеризуются в условиях применяемого метода (Ал. А. Петров и др., 1966). [c.246]

Замыкание алифатической цепочки в пяти- или шести-членный цикл значительно стабилизирует молекулярный ион (см. с. 28). При этом величины стабильности молекулярных ионов Wn шестичленных нафтенов несколько выше аналогичных параметров пятичленных изомеров. Соответственно, ПИ шестичленных цнкланов несколько ниже, чем у изомерных им производных циклопентанов (табл. 3). [c.50]

В гетероморфных ри — системах мы обнаруживаем интересное и фундаментальное отличие. Нижняя кривая на рисунке относится к шестичленному кольцу, а центральная, как и прежде, — к восьмичленному. Очевидно, что восьмичленные кольца оказываются более стабильными при расчете на один электрон, по крайней мере для плоских систем. В пределе, при больших разницах в электроотрицательности ( ж -орбиты будут больше и рыхлее по сравнению с ртг-орбитами) и-электрон-ный эффект невелик, так что единственным важным структурным фактором является остов, образованный с-связями, что приводит к большей стабильности шестИ членного цикла. Когда разность электроотрицательностей понижается вследствие присоединения более электроотрицательных лигандов к атому, предоставляющему и-орбиту, вклад и-электронной делокализации в общую энергию возрастает, что приводит к относительно больт шей стабильности восьмичленного кольца. [c.45]

Во многих случаях процессы поликонденсации (получение поли-диметилсилоксанов, полиэтилентерефталата, полигексаметилен-адипамида и др.) и полимеризации (формальдегид, окись этилена, диоксолан и др.) сопровождаются образованием циклических продуктов различного молекулярного веса. Это могут быть пяти-шести-членные циклы или макромолекулярные циклы. При поликонден- ации циклы образуются за счет взаимодействия двух концов одной и той же молекулы [c.188]

По нашему мнению, наблюдавшиеся изомерные превращения бици-клических углеводородов, содержат,их один или два пятичленных цикла, в систему декагидронафталина, возможно, слагаются в каждом отдельном случае из двух последовательных реакций размыкания одного или двух колец исходного углеводорода с образованием промежуточных форм, которые в присутствии хлористого алюминия принимают положение, благоприятное для замыкания в новую, более устойчивую конденсированную систему декагидронафталипа, состоящую из двух шести-членных циклов. [c.192]

Дикарбонильные соединения являются очень важным разделом органических соединений. На их примерах реигались многие вопросы таутомерии, кислотности, реакционной способности, комплек-сообразования и др. Циклические -дикетоны, являющиеся отдельным классом -дикарбонильных соединений, в общем показывают все характерные свойства последних, но ввиду циклической структуры и.иеют и свои особенности. В некоторых учебных и научно-исследовательских институтах г. Риги под моим общим руководством в течение многих лет проводились и проводятся исследования в области циклических -дикетонов, главным образом — представителей двух классов этих соединений индандиона-1,3, как представителя -дикетонов с пятичленным циклом, и димедона — с шести-членным циклом. Неоднократно высказывалось пожелание о необходимости обобщить эти работы. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология