Ориентация графическим данным

Если снижение Pop с ростом температуры происходит только вследствие описываемого уравнением (1) влияния вращательного теплового движения молекул на ориентацию диполей в приложенном поле, то значения дипольных моментов, определенные обоими способами, должны совпадать. Если же при изменении температуры происходят и другие-явления, влияющие на величину поляризации (например, распад Н-комплексов), то прямая, выражающая графически зависимость Pop от Г, должна иметь больший наклон, чем диктуется теорией Дебая, и, следовательно, величины дипольных моментов, определенные данным методом, должны превышать те же величины, найденные классическим способом. [c.18]

Изложенные понятия допускают простую графическую интерпретацию, обычно используемую при рассмотрении комплексных величин. Действительно, пусть напряжение и деформация изображаются векторами длиной 17о и ло I в координатах, в которых абсцисса является осью действительных чисел, а ордината — мнимых (рис. 1.14). Векторы вращаются против часовой стрелки с угловой скоростью рад/с, образуя углы, равные oi и ( oi—S), с осью действительных чисел. Тогда проекция вектора на ось абсцисс, равная Сто os со i, представляет собой действительные значения напряжения в данный момент времени. Вектор Yq вращается вслед за вектором Oq с той же угловой скоростью, отставая от него на угол б. Изложенное выше определение линейности при гармонических колебаниях требует, чтобы при удлинении вектора Оц, в некоторое число раз вектор Vq удлинялся в то же число раз, а угол б между векторами оставался во время вращения неизменным. Тогда относительное положение векторов Оо и можно рассматривать безотносительно их ориентации к координатным осям. На том же рисунке показан также вектор Voi направленный под углом 90° к вектору уо- Длина вектора у равна Yo, а указанная ориентация v следует из того, что когда [c.76]

На основании первых экспериментов может возникнуть мнение, что возможно и желательно создание полностью автоматического регистрирующего КР-спектрометра, который позволял бы устанавливать и менять ориентацию образца и записывать поляризованный спектр как в графическом виде, так и в виде цифровых отсчетов, пригодных для обработки на электронно-вычислительной машине. Однако в данном случае проблема установки образца намного сложнее, чем для рентгеновского дифракционного спектрометра, и если даже оптически совершенные образцы удается выточить в виде сферы, то значительные трудности возникают из-за двойного лучепреломления в кристаллах низкой симметрии. [c.439]

При разработке проекта компоновки оборудования графическим методом планы его расположения в большинстве случаев вычерчивают в масштабе 1 100, разрезы — в масштабе 1 50. На планы наносят все оборудование, устанавливаемое в данном помещении. Планы каждого этажа и каждой площадки вычерчивают по отдельности, иначе получаются нечеткие чертежи, которыми трудно пользоваться. Любой аппарат изображается в виде его наружного контура с ориентацией относительно осей здания и привязкой к осям колонн, стенам здания или к другим уже нанесенным на план аппаратам. Нанося на план аппараты типа котла, достаточно показать его наружный (максимальный) контур, люк и привод. В разрезах следует, по возможности, показать все аппараты, устанавливаемые в данном корпусе (здании). В разрезах аппараты изображают также в виде наружных контуров и показывают способ установки аппарата (на фундаменте, на консолях, на кронштейне), высоту его установки и высоты расположения всех междуэтажных перекрытий и площадок. [c.290]

Решение этого уравнения относительно Н = Н Q, ф, А) может быть выполнено графически. График F (Я, А) представлен на рис. 3.52. Для данной ориентации (0, ф) отложим на оси ординат значение / (0, ф) и проведем через полученную точку прямую, параллельную оси абсцисс. Точки пересечения этой прямой с кривой F (Я, А) определяют значения резонансных полей для данной ориентации. На рис. 3.52 отмечены резонансные поля для осей ж, г/, Z и следуюш,их значений констант А = 0,3095 g = 2,003, = 0,0197 - , Dy = 0,0471 D, =-0,0669 88]. Видно, что два перехода (так называемые А Д/= 1-перехо-ды ) имеют большую анизотропию и один переход ( AAf=2 ) — малую. Наибольшее значение резонансного поля соответствует ориентации внешнего магнитного поля вдоль оси z. Наименьшее резонансное поле есть предельное поле, при котором функция F (Я, А) еще остается вещественной. Оно задается выражением [c.151]

Здесь постоянная Г = В / КТ объединяет совокупность констант, появившихся при указанной подстановке. По форме это выражение идентично уравнению изотермы адсорбции Ленгмюра, а константа К совпадает с одноименной константой уравнения Ленгмюра. Это побуждает к поискам сходства этих двух по существу разных уравнений. Графически полученная зависимость представлена на рис. 3.24 кривой I. Она ничем не отличается от аналогичной зависимости для мономолекулярной адсорбции газов и, следовательно, характеризуется наличием предельной велич1шы адсорбции Г . На границе жидкость—газ и жидкость—жидкость активные центры заведомо отсутствуют, поэтому предельная адсорбция ПАВ в данном случае определяется исключительно размером молекул и их ориентацией относительно плоскости адсорбции. Поскольку молекулы ПАВ практически любого типа имеют ярко выраженную анизо-диаметричность, то их длина намного больше поперечного размера. Величина предельной адсорбции связана с площадью сечения молекулы соотношением [c.580]

Формула — совокупность символов, отражающая точное общее определение какого-либо правила, состав, отношение, закон и тп., приложимая в определенных усповиях ко всем частным случаям графическая Ф.—химическая формула, которая указывает пространственную ориентацию атомов друг относительно друга молекулярная Ф. — химическая формула, которая указывает число атомов каждого элемента, входящего в мопекулу данного соединения (иногда называют брутто-формулой) [c.329]

Таким образом, совокупность точек на круге Моора отвечает различным ориентациям площадок, так как ф = = 2а. Координаты этих точек, (Та и Та, представляют собой значения нормальных и касательных напряжений в направлении, отстоящем на угол а от направ-леЕШЯ действия максимального напряжения Поэтому круг Моора является удобным графическим способом рассмотрения зависимостей компонент напряжений от выбора направления в данной точке тела. [c.20]

К сожалению, эти линии часто перекрываются, особенно в сложных структурах с низкой симметрией, и это является основным ограничением применимости данного метода. В общем случае часто оказывается, что плоскости с достаточно различными индексами и ориентацией имеют одни и те же или очень близкие межплоскостные расстояния, поэтому они не могут быть однозначно идентифицированы по порощкограмме. Для кубической, гексагональной, триго-нальной и тетрагональной сингоний индексы линий можно находить с помощью графических методов и по этим индексам определять размеры элементарной ячейки. Но даже в этих случаях отражения от ряда кристаллографически различных плоскостей сливаются в одну линию и невозможно оценить интенсивность каждой из них в отдельности. Для систем с низкой. симметрией очень трудно однозначно определить даже размеры элементарной ячейки, если в распоряжении исследователя нет некоторых дополнительных данных. На практике обычно невозможно детально определить структуру, если в распоряжении имеется только рентгенограмма порошка. Однако метод имеет огромное значение для характеристики и идентификации веществ и точного измерения межплоскостпых расстояний. [c.41]

Пространственную ориентацию заместителей обозначают с помощью букв а и р. При этом ориентацию ангулярных метильных групп (С,8 и 19) условно принято обозначать буквой р. Таким образом, все заместители, расположенные по ту же сторону плоскости молекулы, что и ангулярные группы, будут также иметь -ориентацию. Все остальные атомы или группы будут иметь а-ориентацию, а следовательно, при графическом изображении молекул их связи с кольцом должны изображаться пунктиром (стр. 166). В названиях стероидов буквы а и вставятся после номера атома углерода, при котором находится данный заместитель, например андростанол-За. Для обозначения пространственного положения заместителя при С(3) иногда пользуются приставкой эпи. Так, например, один из стероидных спиртов, в котором гидроксил при С(з) занимает [ -положение, называют холестанолом, а его эпимер—холестанол-За—эпихолестаноломг. [c.168]

Из сказанного видно, что при изучении монокристалла данного вещества можно определить размеры элементарной ячейки непосредственно по трем рентгенограммам, полученным при вращении кристалла вокруг каждой из его осей. К сожалению, монокристаллы полимеров обычно недостаточно велики, чтобы использовать этот метод. Однако вытяжка (сопровождаемая, как правило, отжигом) дает обычно высокую степень ориентации цепей в образце, так что описанным способом оказывается возможным определить период идентичности вдоль цепи. Другие размеры элементарной ячейки и углы определить труднее степень трудности зависит от симметрии элементарной ячейки. В этом случае по положению экваториальных плоскостей определяют форму и размер проекций элементарной ячейки на плоскость, перпендикулярную оси волокна. Банн (см. работугл. VI) описывает относительно простой графический метод определения этой проекции. Проекцию затем уточняют так, чтобы объяснить (индицировать) пятна на верхней и нижней слоевых линиях легче всего это сделать, используя представление об обратной решетке, превосходно описанное Берналом Часто оказывается, что некоторые типы рефлексов систематически отсутствуют это позволяет сделать заключение о типе решетки и симметрии элементарной ячейки. Отсюда определяют так называемую пространственную группу полимерного кристалла. [c.167]

Программные модули проектирования являются прикладным программным обеспечением, определяющим проблемную ориентацию САПР. Каждый модуль является системным компонентом программного обеспечения САПР и выполняет определенную законченную процедуру или группу процедур. Основу процедур составляют процедуры моделирования и синтеза проектных решений. Исходными данными являются ИМ. Выходные данные ПФД (графические и текстовые документы) хранятся в форматах единого ЯГТИ, принятого для данной системы САПР. [c.97]

Облака б-электронов имеют шарообразную форму, / -электронов—вид гантелей (восьмерок), а -электронов—вид розеток. Три облака /)-элек-тронов, а также пять облаков -электронов отличаются друг от друга в каждой группе только пространственной ориентацией. Три облака р-элек-тронов (в виде восьмерок) имеют наибольшую плотность вдоль осей координат X, г/ и 2 с началом координат в ядре. Опи обычно обозначаются символами р , р, и р.. Для состояний 1 , 2 и 2р (см. рис. 17) дапо графически изображение изменения значения г[ -функции вдоль оси х. Для четырех и пяти -электроппых состояний даны лишь плоскости, разделяющие облака [c.32]

Температуры переходов определены графически (рис. 3). Энтальпия перехода kIV—>-кП1 измерена методом непрерывного ввода энергии [7] в трех опытах (табл. 3). В табл. 2 приведен средний результат и указано среднеарифметическое отклонение. Энтропия перехода вычислена по значениям энтальпии и температуры его. Оценка энтальпий переходов кП1—>-кП и кП—>-к1 выполнена путем графического интегрирования С°р по температуре в интервале указанных переходов по экспериментально полученным кривым теплоемкости и нормальным кривым °p = f (T), показанным на рис. 3 пунктиром, причем AIi°ir получалась как разность энтальпий, вычисленных по этим кривым. Энтропии переходов оценивали аналогично, но интегрировали С р = = /(1пГ). Полученные значения AH°tr и AS°tr приведены вместе с гра-( )нческой ошибкой интегрирования. Следует отметить, что энтальпии и энтропии рассмотренных переходов малы. Полученные данные не позволяют сделать однозначных выводов относительно природы переходов. Однако можно высказать предположение, что все они относятся к переходам типа порядок5= беспорядок и обусловлены изменением взаимной ориентации молекул в кристаллической решетке. В известной мере аналогичную картину переходов получили Чанг и Веструм [9] при калориметрическом изучении С°р тиомочевины. Используя полученные результаты и данные кристаллографических исследований [10], они отнесли наблюдаемые превращения к переходам типа порядок гй беспо-рядок, объяснив их появление небольшими различными поворотами молекул в кристалле. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология