Фенилфосфинистая кислота

Для синтеза кислых эфиров фенилфосфинистой кислоты используют реакцию алкилирования фенилфосфинистой кислоты полными эфирами той же кислоты или триалкилфосфита ми [c.299]

Кислый этиловый эфир фенилфосфинистой кислоты [c.310]

Метиловый эфир фенилфосфинистой кислоты [c.392]

Нониловый эфир фенилфосфинистой кислота [c.402]

Взаимодействие кислого этилового эфира фенилфосфинистой кислоты с метилэтилкетоном и аммиако м [c.85]

Ананд и Тодд для получения соответствующего кислого эфира использовали реакцию деалкилирования дибензилового эфира фенилфосфинистой кислоты хлористым литием. [c.299]

Фосфорилирование полистирола. Действие треххлористого фосфора на раствор полистирола в диоксане или четыреххлористом углероде вызывает частичное образование в полимере фосфенил-хлоридных групп (—СвН4РС12). При гидролизе такого полимера водой образуется производное фенилфосфинистой кислоты. Реакция сопровождается соединением цепей отдельных макромолекул [c.369]

Иминоди 6Я-1,3,4-тиазин) 5,2 -диол М7,XXI 1,67. Фенилфосфинистая кислота П6,192. [c.53]

Аналогичным образом диэтиловый эфир фенилфосфинистой кислоты (291) можно превратить в этиловые эфиры фосфиновой кислоты, например в этиловый эфир цианометил фенил фосфиновой кислоты (292), который родствен как фосфиноксидам, так и эфирам фосфиновых кислот и поэтому вступает в те же реакции. Он реагирует, например, с З-иопопом с обрагдаванием р-иониладенацето-нитрила (293) с выходом 87% [347]. Поэтому эфиры фосфиновых кислот были использованы для реакций образования тех же олефинов, что и эфиры фосфоновых кислот 1225, 348—352]. [c.389]

Гомолитическое присоединение эфиров фосфинистых кислот [67], фосфиноксидов [68] и диалкилтиофосфитов к непредельным соединениям протекает при УФ-облучении или в присутствии пероксидов. Присоединение эфиров этил- и фенилфосфинистых кислот приводит к олефинам, начиная От 1-гептена до 1-децена, а также к цик-логексенуД67]. [c.185]

Эфиры фосфинистых кислот более реакционноспособны, чем диалкилфосфиты. Интересным фактом является снижение реакционной способности этилового эфира фенилфосфинистой кислоты по сравнению с этиловым эфиром этилфосфинистой кислоты. Такое влияние фенильного радикала в фосфинистых кислотах противоположно его влиянию в первичных фосфинах (см. раздел 2.1) и, по-видимому, обусловлено стерическими препятствиями, возникающими при образовании промежуточной радикальной структуры. [c.186]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

Как отмечалось, диамиды фенилфосфинистой кислоты обладают фунгицидной активностью [2]. Мы исследовали реакции ди- (ди-и моно-алкил)-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизотиоцианатом, а также получили их четвертичные фос-фониевые соли. Исходные амиды получены по методике [3] [c.114]

Изучались реакции ди-[ди- и моноалкил]-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизоцианатом. Получены дитиокарбамоил- и тиомочевинные производные. Для синтеза потенциальных фунгицидов проведено взаимодействие хлорангидрида Н,К-диэтиламидофенилтиофосфоновой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами. Получены также новые алкиламидофосфаоксадиазолы. Синтезирован ряд ранее неописанных соединений. Лит.— 6 назв., табл.— 1. [c.155]

Описана также этерификация фенилфосфинистой кислот л бутиловым спиртом в бензоле с азеотропной отгонкой воды2 [c.299]

Реакции кислых эфиров фенилфосфинистой кислоты с ацетофеноном также протекают в присутствии этилата натрия и сопровождаются экзотермическим эффектом, однако при перегонке реакцион-нь1л смбсей выделяются только исходные продукты. Очевидно, в этом случае образующиеся оксифосфиновые эфиры распадаются на первоначальные соединения" . [c.56]

Диалкилфосфористые, диалкилтиофосфористые кислоты и кислые эфиры фенилфосфинистой кислоты дают с альдегидами или кетонами и этилендиамином эфиры этилендиамино-бис-фосфиновых к тиофосфиновых кислот, выделенные в виде пикратов [c.59]

Еще легче, чем эфиры фенилфосфинистой кислоты, изомеризуются эфиры ал килфосфинистых кислот [5]. [c.780]