Эфиры арил алкил фосфинистых кислот

Аналогично реагируют соли алкил (арил) фосфинистых кислот, эфиров алкил (арил) фосфонистых кислот и их тиоаналогов, а также соли полимерных фосфористых кислот [c.282]

Кислые эфиры фосфинистых кислот являются аналогами диалкилфосфитов, в которых один алкоксильный радикал замещен на алкил или арил. Методы синтеза этих соединений аналогичны способам получения дизамещенпых фосфитов. Обычно для получения кислых эфиров фосфинистых кислот используют алкил- и арилдихлорфосфины, которые при взаимодействии со спиртами дают соответствующие кислые эфиры [c.297]

Раствор магнийорганического соединения (0,11 моль галоидного алкила или арила, 0,11 грамм-атома магния в 50 мл эфира) прибавляют по каплям при энергичном перемешивании к 0,10 моль диалкилхлорфосфита в 50 мл эфира при температуре реакционной массы —60 5°С. Затем повышают температуру до 20°С, после чего при перемешивании вводят 50 мл 5%-ного водного раствора хлористого аммония, и смесь оставляют стоять на ночь. Эфирный слой отделяют, водный извлекают тремя порциями хлороформа по 50 мл. Хлороформный экстракт и эфирный раствор фильтруют через слой безводного сульфата натрия, растворители удаляют в вакууме, остаток перегоняют. Все операции проводят в атмосфере очищенного азота. Константы и выходы кислых эфиров фосфинистых кислот приведены в таблице. [c.310]

Интересны реакции хлорангидридов Меншуткина с металлор-ганическими соединениями. Литий- и магнийорганичеокие вещества дают эфиры алкил-(арил)-фосфинистых кислот [c.82]

А. Н, Пудовик открыл реакцию получения эфиров фосфоновых кислот присоединением неполных эфиров алкил-(арил) фосфинистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям с активированной кратной связью в присутствии алкоголятов щелочных ме1а. 1лов. [c.690]

Более подробно исследованы реакции а,р-ненредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфинистых и фосфористой кислот. При взаимодействии дихлорангидридов алкил- и арилфосфонистых кислот с акриловой [220—225], метакриловой [220, 221, 225, 226], кротоновой [227— 229] кислотами и монометиловым эфиром малеиновой кислоты [230], как было показано Хайруллиным и Пудовиком с сотр., в соответствии со схемой перегруппировки Арбузова легко и с хорошими выходами (80—90%) образуются хлорангидриды алкил- или арил(Р-хлорформил)алкилфосфиновых кислот [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология