Антипириновый оранжевый

Особенно отчетливо это проявляется в сериях орто-про-изводшх малахитового зеленого (У) и антипиринового оранжевого Ш) в которых пространственные трудности, возникающие в переходном состоянии, выражены особенно резко. [c.393]

Из рассмотрения дашшх табл.Х следует также, что 1 ах и в серии производных антипиринового оранжевого , усиление электроноакцепторного хара стера заместителя приводит к возрастанию активационных параметров исследуемого процесса. [c.396]

Константы скорости и параметры активации процесса образования лейконитрилов производных Антипиринового оранжевого в воде [c.34]

Все красители оыли получены по аналогии с синтезом антипиринового оранжевого В табл.1. приведены характеристики лейкосоединений и карбинолов о-СНд- и о-Вг-замещенных красителей, не описанных в литературе. Спектре этих красителей даны на рис.4. [c.46]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

В серии работ по изучению влияния различных фрагментов структуры на устойчивость красителей трифенилметано-вого ряда (производные малахитового зеленого, антипириново-го оранжевого, 3,3 -диметоксибензаурина) было показано, что введение в орто-положение непосредственно связанного с кар-бониевым центром арила сульфо-, нитрогрупп, атомов галогенов и других заместителей, приводит к уменьшению степени гидролиза красителей. На основании этих данных было постулировано , что любые как электронодонорные, так и электроноакцвп-торные заместители, находящиеся в орто-положении арила, повышают устойчивость красителей к гидролизу по сравнению с гоединенияш, не содержащими заместителей в бензольном кольце, или пара-изомерами. Для соединений, содержащих в орто--положении такие электроноакцепторные группы как атомы галогенов, НО , ВО Н повышение устойчивости красителей объясняется за счет наложения более сильного и противоположного по знаку эффекта экранирования центрального углеродного атома этими заместителями, пропорционального объему группировки. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология