Фенолы антипиринового красителя

Образование антипириновых красителей в результате конденсации 4-аминоантипирина с фенолами в присутствии щелочного окис- [c.36]

Предлагаемый метод основан на образовании антипиринового красителя при реакции 4-аминоантипирина с фенолами в щелочной среде в присутствии окислителя-феррицианида калия 12] [c.131]

Разделение антипириновых красителей. Разделение антипириновых производных 0-, м- и -изомеров галогенсодержащих фенолов проводили на нейтральном слое сорбента. Значения Rf (табл. 14.9) веществ различаются в достаточной степени, чтобы обеспечить разделение. В качестве элюента использовали смесь хлороформа и ацетона (8 2). Было достигнуто разделение галогенсодержащих крезолов и ксиленолов, а также их антипириновых производных (табл. 14.10). [c.479]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Оптимальные условия проведения 4-аминоантипириновой реакции на фенолы pH 9,6—9,8 время между началом реакции и началом экстрагирования антипиринового красителя — 15 мин. экстракционная смесь — 200мл изоамилового спирта + ХООмл хлороформа [4]. Эти условия позволяют определять 0,001 мг фенолов в 1 л без предварительного концентрирования. Молярный коэффициент светопоглощения равен 10730. Точность определения при концентрации фенолов 0,001—0,050 Л1г/л составляет 10—15%. [c.132]

Летучие фенолы, кроме /г-крезола и других фенолов с замещен-иыми группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипирином (1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон) при pH 10,0 0,2 в присутствии гексацианоферрата (III) калия ( или персульфата аммония ) с образованием красных антипириновых красителей, которые экстрагируют хлороформом. Этим методом можно определять концентрации фенолов от сотых долей миллиграмма до целых миллиграммов на 1 л. [c.322]

Эйли [21] развил свои предыдущие исследования [17] по разделению различных замещенных фенолов на нейтральном или основном силикагеле. Методика, сходная с описанной выше, включала превращение фенолов в водной фазе в их антипирин- или /г-нитрофенилазопроизводные. Эти красители экстрагировали подходящими растворителями (хлороформ для антипириновых красителей и эфир для л-нитрофенилазокраснтелей), концентрировали и затем наносили на ТСХ-пластинки. Таким образом было исследовано разделение 53 замещенных фенолов. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология