Пентахлорфенол определение

Определение пентахлорфенола в воде методом газовой хроматографии [c.224]

После упаривания метанола продукты метаболизма растворяют в менее 0,5 мл ацетона и наносят на колонку (2Х 100 см) с сефадексом ЬН-20. Элюирование проводят ацетоном со скоростью, 0,1—0,2 мл/мин. При этом растворимые в к-гексане продукты метаболизма разделяются на четыре фракции с радиоактивной меткой (рис. 46.1). Интересен метод разделения и определения дильдрина в смеси с пентахлорфенолом [22]. При попытке отделить пентахлорфенол экстрагированием водным [c.242]

Определение пентахлорфенола [74]. Смешивают 5 мл исследуемого раствора, содержащего 1—5 мкг пентахлорфенола, с 1 — [c.228]

Ход анализа. 100 мл пробы подкисляют 2 мл концентрированной и 1 мин взбалтывают с 100 мл и-гексана. Гексановую фазу отделяют и взбалтывают с двумя порциями по 2 мл 0,1 М раствора буры водную боратную вытяжку встряхивают в течение 1 мин с 0,5 мл раствором н-гексана и 4 мкл аце-тилирующей смеси (2 мг пиридина-f 0,8 мл уксусного ангидрида). Гексановый слой используют для газохроматографического определения. Калибровочную кривую строят по раствора.м пентахлорфенола, взятого в качестве эталонного вещества. [c.225]

В воднодисперсионные клеи иногда вводят антисептики, из которых наиболее активен и не снижает агрегативной устойчивости водорастворимый пентахлорфенолят натрия. Введение антисептиков необходимо для клеев, содержащих казеинат аммония и производные целлюлозы. Огнезащитные добавки менее широко применяются в клеях, чем-в воднодисперсионных красках. Например, добавка в клей на основе ПВА дисперсии около 10 % производного 1,2-дихлорпропан-З-фосфоната приводит к получению самозатухающей пленки клея. Недостатком воднодисперсионных клеев и красок является их низкая морозостойкость. Под морозостойкостью понимается способность воднодисперсионных систем восстанавливать первоначальные свойства после определенного числа циклов замораживания до заданной температуры и оттаивания. Появление кристаллов льда нарушает адсорбционные слои на частицах дисперсий и приводит к необратимой коагуляции. Полное вымораживание воды происходит при температуре от —15 до —40°С в зависимости от природы и содержания ПАВ, загустителей, стабилизаторов, пластификаторов и других компонентов, которые при охлаждении постепенно концентрируются в незамерзшей части воды. [c.70]

Большой токсичностью для растений обладают и некоторые сложные и простые эфиры пентахлорфенола [206], фитоцидность которых была изучена для определения возможности использования их в борьбе с болезнями растений. В табл. 8 приведены данные по определению фитоцидности различных производных пентахлорфенола на растениях томатов [206]. [c.96]

Пентахлорфенолят меди — вещество красно-бурого цвета, нерастворимое в воде и сравнительно плохо растворимое в большинстве органических растворителей, может быть использован для количественного определения пентахлорфенола. Пентахлорфенолят меди растворяют в 70%-ном изопропиловом спирте, обрабатывают ферроцианидом калия и колориметрируют образующийся ферроцианид меди. [c.123]

Разработан метод определения пентахлорфенола путем его взаимодействия с 4-аминоантипирином с образованием окрашенного соединения (хинонимина). Светопоглощение измерялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фильтром № 7 при Л=640 нм. Метод характеризуется высокой избирательностью и чта ительностью (0,02 мг/л), ошибка определения - 5% [c.41]

Диагностическое значение определения пентахлорфенола в моче. Определение пентахлорфенола в моче можно использо- [c.197]

В случае обнаружения пентахлорфенола в образце возможно произвести его количественное определение. С этой целью следует продолжить очистку раствора пентахлорфенола с помощью хроматографии на бумаге. [c.200]

Некоторые замечания. Метод специфичен. Его чувствительность составляет 1—2 мкг/г пентахлорфенола в случае качественного определения количественный анализ можно делать при содержании вещества в образце в концентрации 5 мкг/г и более. Метод позволяет открывать не менее 85% пентахлорфенола. Точность определения составляет 7%- [c.201]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Для определения низких концентраций пентахлорфенола в воде был предложен масс спектрометрический метод изотопного разбавления с использованием в качестве эталона меченного по кислороду пентахлорфенола [359] Известное количество меченого соединения добавляли к измеренному объему воды, затем экстрагировали меченое и немеченое соединения Эфирные про изводные анализируемых веществ получали, действуя на экстракт избытком эфирного раствора диазометана Количество пентахлорфенола определялось методом ХМС путем измерения интенсивностей пиков ионов в интервале масс 278—290 Пре дел обнаружения равен 2 10- г, относительное стандартное отклонение 8 % Авторы считают, что этот метод более надежен чем другие методы, в частности, известный метод определения пентахлорфенола в воде с помощью метода СИД по пику ионов с массой 280 Анализ проводили на хроматографе фирмы Va пап Aerograf, модель 2740 (колонка из нержавеющей стали, [c.149]

Иммунометоды. Несмотря на то, что иммунологические тест-методы чисто химическими не являются, им необходимо уделить определенное внимание, поскольку они, несомненно, важное средство внелабораторного анализа. Иммунотесты уже в течение нескольких последних десятилетий широко используют в медицине, отчасти при оценке пищевых продуктов. В 1990-х гг. они получили распространение при анализе объектов окружающей среды. На их основе созданы, продаются и используются разнообразные наборы для определения полиароматических углеводородов, поли-хлорбифенилов, пентахлорфенола, многочисленных пестицидов и других веществ в воде, пище, почвах. [c.218]

При определении пентахлорфенолов в воздух жилых помещений, деревянные полы которых были два года назад обработаны этими токсикантами, в качестве ловушки был использован короткий стеклянный капилляр (2—4 м х 0,3 мм) с неполярной иммобилизованной НЖФ (0V-1, SE-54 или OV-73), способный поглощать пентахлорфенолы из более чем 20 л воздуха при комнатной температуре. Эта форколонка последовательно соединялась с разделительной капиллярной колонкой с SE-54. После отбора пробы воздуха в форколонку вводили сначала внутренний стандарт (1 мкл н-октацекана в гексане, концентрация 10 ppm), а через 1 мин — 1 мкл реагента, представляющего собой смесь (1 1) уксусного ангидрида и пиридина. Полученная в этих условиях хроматограмма производных пентахлорфенолов приведена на рис. VII.17 6 . Предел обнаружения контролируемых компонентов с ЭЗД составляет несколько нг/л, а информативность идентификации не менее 95—100%. [c.319]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

Предписания ЕРА включают методы мониторинга таких органических соеднинений в пробах воды с использованием капиллярной газовой хроматографии и масс-спектрометрического детектирования (КГХ/МС). Метод 525 ЕРА [169] включает пробоподготовку с использованием твердофазной экстракции и применим к анализу питьевой воды. Он предназначен для определения 43 веществ, включая некоторые ПАУ и ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фталаты и пентахлорфенол [162]. Пробы сточных вод можно анализировать после жидкостно-жидкостной экстракции (метод ЕРА 625) [170] на содержание ПАУ, ПХБ, ряда галогенуглеводородов, хлорорганических пестицидов, фталатов, нитрозаминов, бензидинов и фенолов (всего 73 соединения) [103]. [c.467]

Предписания ЕРА включают методы мониторинга таких ЛОС в пробах воды с использованием капиллярной газовой хроматографии и масс-спектрометрического детектирования (КГХ/МС). Метод 525 ЕРА включает пробоподготовку с использованием твердофазной экстракции (рис. V.15) (пропускание воды через патрон с сорбентом — силикагель С-18) и применим к анализу питьевой воды. Он предназначен для определения 43 вешеств, включаюших некоторые ПАУ и ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фталаты и пентахлорфенол. Хроматограмма и перечень этих токсичных приоритетных загрязнителей воды приведены на рис. V.16. Чувствительность метода 0,1—1,0 ppb [4]. [c.401]

Дефолианты и десиканты находят применение в определенных зонах страны, что обусловлено, во-первых, зонами выращивания культур, которые могут быть подвергнуты дефолиации или десикации во-вторых, климатическими условиями, в которых может проявиться действие дефолиантов и десикантов. Так, например, цианамид кальция, бутифос, пентахлорфенол, которые используются для дефолиации и десикации хлопчатника, применяются главным образом в Среднеазиатских республиках. Хлорат магния и хлорат-хлорид кальция, которые эффективны не только при дефолиации и десикации хлопчатника, но и для десикации многих других культур (риса, подсолнечника, пшеницы, картофеля, клещевины, сои, семенников сахарной свеклы, зеленцовой и семенной конопли), используются достаточно широко в различных почвенноклиматических зонах страны. [c.394]

Обзор методов определения ДДТ, гексахлорана, альдрина, дильдрина, эндрина, нзодрина, хлордана и пентахлорфенола в разных образцах, в том числе и биологических, с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле представлен Петровичем (Petrowitz, 1961). [c.87]

Детерс [39] применил метод Петровича [32] для выделения и идентификации пентахлорфенола, используя подкисленные слои силикагеля, приготовленные с 0,05 н. щавелевой кислотой вместо воды. При элюировании хлороформом пентахлорфенол характеризуется Rf около 0,50. Измерив площадь пятна, можно провести полуколичественную оценку. Для более точного количественного определения пятна элюируют и измеряют поглощение элюата в ультрафиолетовой области спектра. [c.152]

РЖБиохим.1969.12Ф163. Чувствительный метод определения пентахлорфенола в крови человека при помощи ГХ, [c.273]

Метод окисления применяют для определения пентахлорфенола, кот(фый в присутствии концентрированной азотной внслоты окисляется до хлоранжла. Последний обнаруживается колориметрически по реакции с о-толуидином. [c.36]

Кроме фенола, реакция с 4-ашноантишфином используется для определения 2,4,6-трихлорфенола СЗбС], пентахлорфенола 369] и пирокатехина в отсутствие окислителя (3702. [c.38]

В разных странах за последние годы испытан большой набор десикантов и гербицидов для определения оптимального ассортимента препаратов, которые можно использовать в картофелеводстве пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия, ацелерейт, ГЦ-7887, препарат 2929, диносеб, ДНОК, хлораты натрия, магния и кальция, реглон, грамоксон, дипиридилфосфат, акрофол, далапон, мышьяковые препараты, цианат натрия, сульфат аммония, сульфат меди, цианамид натрия, мо-нохлорацетат натрия, цианамид кальция, серная кислота, аммиачная селитра, этилксантогенат натрия, карболинеум, нитрафен, тиомочевина, роданид аммония [190, 385—397]. [c.117]

Описан кондуктометрический метод определения пентахлорфенола [470]. Пробу нагревают с металлическим калием в запаянной трубке в результате реакции образуется КС1. Плав растворяют в воде и С титруют AgNOa. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология